1차 경피적 관상동맥 중재술을 시행하는 하벽 ST 상승 심근경색에서 재관류 부정맥, 전도 이상 및 저혈압 감소를 위한 정맥 내 아트로핀
2026년 3월 9일 업데이트: Ain Shams University
1차 경피적 관상동맥 중재술을 받는 하부 ST 상승 심근경색에서 재관류 부정맥, 전도 이상 및 저혈압 감소를 위한 정맥내 아트로핀
급성 하벽 심근경색 환자에게는 심박수를 증가시키는 아트로핀이라는 정맥 주사 약물을 투여하여 관상동맥 중재 시술 중 심장 리듬 장애를 예방하는지 확인합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
158
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Mohamed G Elewa, MD
- 전화번호: +201019811895
- 이메일: mdgamal92@gmail.com
연구 장소
-
-
Abbasia
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Cairo, Abbasia, 이집트
- Ain Shams University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 급성 하부 ST 분절 상승 심근경색증
제외 기준:
- 혈전용해 후 구제 경피적 관상동맥 중재술 시행
- 기계적 합병증 또는 무재류 또는 자발적 재관류
- 영구적 또는 일시적 페이스메이커 이전 삽입
- 서맥, 저혈압 또는 명확한 원인이 있는 심실 빈맥의 병력 (연구 중인 질환과 무관)
- 이전 관상동맥 우회로 수술
- 아트로핀 금기증 연구 참여 불의사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 아트로핀 군
이 그룹은 와이어 크로싱 직전에 정맥 내 아트로핀 1 mg을 투여받게 됩니다.
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1차 경피적 관상동맥 중재술 중 와이어 교차 직전 정맥 내 아트로핀 1 mg 투여
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위약 비교기: Placebo arm
이 그룹은 와이어 교차 직전에 정맥 내 생리 식염수를 투여받습니다.
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1차 경피적 관상동맥 중재술 중 와이어 크로싱 직전에 위약으로 정맥 내 생리식염수 투여
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전도 이상
기간: 수술 주변기
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전도 이상의 발생
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수술 주변기
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재관류 부정맥
기간: 수술 전후
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재관류 부정맥의 발생
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수술 전후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 심혈관 이상 사건
기간: 시술 주변기간 동안
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전원 중 주요 심장 사건(전원 사망률, 심혈관계 사망률, 뇌졸중 및 심근 경색 포함)
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시술 주변기간 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 8월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 2월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FMASU R49/2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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