무거운 쇼핑백 운반과 근육 기능
무거운 쇼핑백 운반이 근육 기능과 근육량에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
이 연구는 무엇에 관한 것인가요? 현재 신체 활동 강도 지침을 충족하지 않는 성인이 일주일에 두 번 무거운 쇼핑백을 들고 다니는 것이 근육량, 근력, 파워 및 지구력을 향상시키는 데 도움이 되는지 알아보기 위한 것입니다.
무엇을 배울 수 있나요?
- 쇼핑백을 들고 다니는 것이 근육량, 근력, 파워 및 지구력 향상에 도움이 될 수 있나요?
- 쇼핑백 들기 활동이 신체 활동 권장 사항에 포함되어야 하나요?
두 그룹을 비교할 예정입니다:
- 한 그룹은 통제된 실험실 환경에서 일주일에 두 번 쇼핑백을 들 것입니다
- 다른 그룹은 일상적인 생활을 그대로 유지할 것입니다.
참가자는 무엇을 하나요?
- 모든 세션에서 사용할 수 있도록 무겁지만 15분 동안 들 수 있는 쇼핑백 무게를 자체 선택합니다
- 일반적인 슈퍼마켓에서 집으로 쇼핑백을 들고 걸어오는 속도로 15분 동안 쇼핑백을 들고 걷습니다.
- 매 분마다 시간이 멈추고 참가자는 쇼핑백을 바닥에 내려놓습니다. 참가자가 다시 쇼핑백을 들기로 선택할 때 다음 1분을 위한 시간이 다시 시작됩니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Glasgow City
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Glasgow, Glasgow City, 영국, G12 8QQ
- university of glasgow, James Black Building Lab
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 주당 2일 미만의 근력 강화 운동 수행
- 신체 활동 준비도 설문지 통과
- 데이터 수집 기간 동안 참여 가능
제외 기준:
- 심장, 폐, 신장, 내분비 또는 간 질환 또는 암의 현재 또는 과거 병력
- 주당 2일 이상의 근력 강화 운동 수행
- 신체 활동 준비도 설문지의 질문 중 하나라도 '예'로 답변
- 데이터 수집 기간 동안 참여 가능
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 통제 - 일반적인 루틴
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실험적: 쇼핑백 운반
4주간 쇼핑백 운반 중재(주 2회, 15분씩).
실험실에서 감독 하에 수행됨.
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4주간 쇼핑백 운반 중재 (주 2회, 15분).
실험실에서 감독 하에 수행됨. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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등 근력
기간: 중재 시작 전과 중재 종료 1주 후
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등 근력을 측정하기 위해 사용된 타케이 등 근력계(T.K.K. 5002 BACK-A Type-3)는 1kg 단위로 측정합니다.
다리, 등, 팔을 곧게 펴고 엉덩이에서 30도로 상체를 굽힌 상태에서 자연스러운 그립으로 핸들을 잡고 측정을 수행합니다.
참가자들은 무릎을 굽히지 않고 상체를 들어 올리기 위해 핸들을 가능한 한 세게 점차적으로 당기도록 지시받습니다.
분석에는 최대값을 사용하여 세 번의 시행을 수행했습니다.
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중재 시작 전과 중재 종료 1주 후
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점프 높이
기간: 기준선 및 중재 종료 1주 후
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손을 엉덩이에 올린 채 반동 점프로 평가하였습니다. 참가자들은 스쿼트 자세로 쪼그려 앉은 후 가능한 한 높이 점프하도록 지시받았으며, 다리를 완전히 펴고 같은 지점에 착지할 때 무릎을 펴고 발을 모으도록 하였습니다. 숙련 시도 후, 참가자들은 세 번의 반동 점프를 수행하였으며 분석에는 최대 피크 파워가 사용되었습니다. 점프 높이와 비행 시간은 서로 평행하게 배치된 광전자 바 RX10 및 TX10(Microgate Optojump Next, Bolzano, Italy)에 연결된 Microgate Optojump Next 소프트웨어 버전 1.10.5.0을 사용하여 계산되었습니다. 점프 높이는 다음 방정식에서 도출되었습니다: H = g×t²/8 (H = 점프 높이(m), t = 점프 비행 시간(초), g = 중력 가속도(9.81 m/s²)) |
기준선 및 중재 종료 1주 후
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최대 출력
기간: 중재 종료 시점의 기준선 및 1주 후
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손을 엉덩이에 올린 채로 카운터무브먼트 점프를 사용하여 평가했습니다. 참가자들은 스쿼트 자세로 쪼그려 앉은 후 가능한 한 높이 점프하도록 지시받았으며, 다리를 완전히 펴고 무릎을 펴고 발을 모은 상태로 같은 자리에 착지해야 했습니다. 익숙해지기 위한 시도 후, 참가자들은 세 번의 카운터무브먼트 점프를 수행했으며 분석에는 최대 피크 파워가 사용되었습니다. 점프 높이와 비행 시간은 서로 평행하게 배치된 광전자 바 RX10 및 TX10(Microgate Optojump Next, Bolzano, Italy)에 연결된 Microgate Optojump Next 소프트웨어 버전 1.10.5.0을 사용하여 계산되었습니다. 피크 파워는 Sayers 방정식을 사용하여 계산되었습니다: 피크 파워(와트) = 60.7 × 점프 높이(cm) + 45.3 × 체중(kg) - 2055 |
중재 종료 시점의 기준선 및 1주 후
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근지구력
기간: 중재 시작 전과 중재 종료 1주 후
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46.5cm 높이의 등받이가 곧고 팔걸이가 없으며 단단한 좌석이 있는 의자를 사용하여 60초 동안 앉았다 일어서기 검사로 지구력을 평가했습니다.
참가자들은 손을 어깨에 올리고 팔을 가슴 앞에서 교차한 상태로 앉아서, 다리가 완전히 펴질 때까지 의자에서 일어선 후 다시 앉는 동작(완전한 앉았다 일어서기 1회)을 60초 동안 가능한 한 많이 반복하도록 지시받았습니다.
분석에는 완전한 앉았다 일어서기 횟수가 사용되었습니다.
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중재 시작 전과 중재 종료 1주 후
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악력
기간: 중재 시작 전과 중재 종료 1주 후
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Jamar 유압식 핸드 다이나모미터를 핸들 위치 II에서 사용하여 악력을 1kg 단위로 측정했습니다.
참가자는 발을 바닥에 평평하게 놓고 앉아, 팔꿈치를 90도로 구부려 몸 옆에 두고, 손목은 의자 팔걸이 끝을 살짝 넘어 중립 위치(엄지손가락을 위로 한 위치)에 놓은 상태에서 측정을 수행했습니다.
참가자에게는 "꽉 쥐세요, 꽉 쥐세요, 꽉 쥐고 이완하세요"라는 구두 격려와 함께 바늘이 더 이상 상승하지 않을 때까지 최대한 세게 쥐도록 지시했습니다.
사우샘프턴 프로토콜에 따라 양쪽에서 번갈아 가며 3회 시행하여, 분석에는 최대값이 사용되었습니다.
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중재 시작 전과 중재 종료 1주 후
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체성분
기간: 중재 시작 시점과 중재 종료 후 1주일
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BC-418 MA 체성분 분석기(Tanita Corporation, Tokyo, Japan)를 사용하여 평가하며, 50kHz의 90마이크로암페어 일정 전류를 신체에 흘려 손과 발 사이의 전신 바이오임피던스를 측정합니다.
측정은 서 있는 자세에서 맨발로 발판 전극 위에 올려놓고 측면에 위치한 손잡이 전극을 잡은 상태로 수행됩니다.
전신 임피던스는 골격근량을 도출하는 데 사용됩니다.
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중재 시작 시점과 중재 종료 후 1주일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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거리 쇼핑 수행
기간: 4주간의 중재 기간 동안 모든 방문 시 주 2회
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중재 그룹에 속한 사람들을 대상으로 15분 동안 쇼핑백을 들고 걸은 완전한 복도 길이의 수를 기록했습니다.
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4주간의 중재 기간 동안 모든 방문 시 주 2회
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지각된 노력
기간: 4주간의 중재 기간 동안 매 방문 시 주 2회
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인지된 노력은 Borg 인지된 노력 척도(RPE) [44]를 사용하여 6-20점으로 측정되었으며, 중재 그룹의 참가자들은 각 15분 운반 후에 20점이 가장 강한 노력, 6점이 가장 적은 노력을 의미합니다.
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4주간의 중재 기간 동안 매 방문 시 주 2회
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 200220195
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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