히스타민과 중심 혈역학
2025년 12월 16일 업데이트: Neil Eves, University of British Columbia
히스타민이 중심 혈역학에 미치는 역할
운동을 할 때 더 많은 혈류가 근육으로 흘러가 혈관에 부담을 줍니다.
운동 후에도 혈류는 여전히 증가된 상태를 유지하며, 이는 운동으로 인해 발생하는 많은 긍정적인 심혈관 이점의 원인으로 보입니다.
알레르기에서의 역할로 주로 알려진 분자인 히스타민의 작용이 차단되면, 운동 후 혈류 반응이 약화됩니다.
그러나 이 효과는 폐에 혈액을 공급하는 혈관에서는 연구된 적이 없습니다.
이 연구의 목적은 운동 후 폐혈류역학에 미치는 히스타민의 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Neil Eves, PhD
- 전화번호: (250) 807-9676
- 이메일: neil.eves@ubc.ca
연구 연락처 백업
- 이름: Cassidy Williams, BHK
- 전화번호: (250) 807-9676
- 이메일: cwilli08@student.ubc.ca
연구 장소
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-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, 캐나다, V1V2L2
- 모병
- University of British Columbia
-
연락하다:
- Neil Eves, PhD
- 전화번호: (250) 807-9676
- 이메일: neil.eves@ubc.ca
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 나이: 19세 - 39세.
- 3회에 걸쳐 실험실을 방문할 의사가 있는 자.
제외 기준:
- 이전에 진단받은 심장 질환,
- 이전에 진단받은 폐 질환 (천식 포함),
- 이전에 진단받은 대사 질환,
- 현재 흡연자 (담배, 전자담배, 대마초) 또는 지난 3개월 내 흡연 경험이 있는 자,
- 안정 시 혈압 >140/90 mmHg,
- 심장의 적절한 품질의 초음파 영상을 얻을 수 없는 경우,
- 주요 결과 평가를 위해 안정 시 삼첨판 역류가 없는 개인,
- 임신 중이거나 임신을 계획 중인 여성,
- 수유 중인 여성,
- 항히스타민제를 장기간 복용하는 자 (예: 매일),
- 항히스타민제에 대한 부작용 이력이 있는 자,
- 이전에 항히스타민제를 복용한 적이 없는 자,
- 현재 약물 (경구 피임약 포함)을 복용 중인 자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 차단 + 운동 세션
참가자는 운동 세션을 수행하기 전에 히스타민 H1 수용체 차단제를 섭취할 것입니다.
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H1 수용체 길항제: 50mg 디펜히드라민 하이드로클로라이드
참가자들은 총 35분 동안 5분간의 고강도 운동 간격을 3회 완료하며, 그 사이에 5분간의 낮은 강도 운동을 4회 수행합니다.
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위약 비교기: 플라시보 + 운동 부하
참가자는 운동 세션 전에 위약을 섭취하게 됩니다.
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위약
참가자들은 총 35분 동안 5분간의 고강도 운동 간격을 3회 완료하며, 그 사이에 5분간의 낮은 강도 운동을 4회 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수축기 폐동맥압
기간: 운동 전과 운동 후 10분, 20분, 30분.
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H1 차단 조건과 위약 조건 간의 수축기 폐동맥압(심초음파를 이용한 삼첨판 역류 속도로 측정됨) 차이.
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운동 전과 운동 후 10분, 20분, 30분.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삼첨판륜 수축기 변위
기간: 운동 전과 운동 후 0, 10, 20, 30, 45, 60분
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H1 수용체 차단 조건과 위약 조건 간 삼첨판륜 수축기 변위 차이
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운동 전과 운동 후 0, 10, 20, 30, 45, 60분
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우심실 박출량
기간: 운동 전과 운동 후 0, 10, 20, 30, 45, 60분
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H1 수용체 차단 조건과 위약 조건 간의 우심실 박출량 차이(우심실 유출로 속도 시간 적분의 펄스파 속도를 사용하여 측정).
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운동 전과 운동 후 0, 10, 20, 30, 45, 60분
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대퇴동맥 혈류
기간: 운동 전과 운동 후 0, 10, 20, 30, 45, 60분.
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H1 수용체 차단 조건과 위약 조건 사이의 대퇴동맥 혈류 차이.
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운동 전과 운동 후 0, 10, 20, 30, 45, 60분.
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평균 동맥 전신압
기간: 운동 전과 운동 후 0, 10, 20, 30, 45, 60분.
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H1 수용체 차단 조건과 위약 조건 간의 평균 동맥 전신 압력 차이.
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운동 전과 운동 후 0, 10, 20, 30, 45, 60분.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 3일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2025년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- H25-01909
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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