BFR을 이용한 저강도 운동이 뇌졸중 환자에게 미치는 효과
2026년 8월 11일 업데이트: Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella, Delta University for Science and Technology
허혈성 뇌졸중 환자에서 혈류 제한 저강도 훈련과 전통적 저항 운동이 하지 등속성 토크 및 균형에 미치는 영향
혈류 제한(BFR)을 동반한 저강도 저항 운동과 전통적 저항 운동이 허혈성 뇌졸중 생존자의 하지 등속성 토크 및 동적 균형에 미치는 영향을 비교하기 위함입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
허혈성 뇌졸중은 일반적으로 하지 근력 토크 감소와 균형 장애를 초래하여 이동성과 낙상 위험에 영향을 미칩니다.
전통적인 저항 운동은 근기능을 향상시키지만 높은 기계적 부하가 필요하기 때문에 모든 환자에게 적합하지 않을 수 있습니다.
혈류 제한(BFR)을 동반한 저강도 저항 운동은 낮은 부하에서도 근육 적응을 촉진하는 대안으로 부상했습니다. 그러나 뇌졸중 환자에서 이 운동이 등속성 토크와 기능적 균형에 미치는 영향에 대한 데이터는 제한적입니다. 본 연구는 객관적인 등속성 측정과 검증된 균형 척도를 사용하여 이 격차를 메우는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: ibrahim A abu ella, Phd
- 전화번호: 0201008442281 +201008442281
- 이메일: ibrahimneuron@gmail.com
연구 장소
-
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Cairo, 이집트
- Private Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
• 첫 번째 허혈성 뇌졸중 (뇌졸중 후 3-12개월)
- 30-40세
- 독립적으로 또는 보조 도구를 사용하여 걸을 수 있음
- 의학적으로 안정적이며 지시를 따를 수 있음
제외 기준:
• 출혈성 뇌졸중
- 심부정맥혈전증 또는 말초혈관질환
- 하지에 영향을 미치는 정형외과적 상태
- 심한 인지 장애 또는 조절되지 않는 고혈압
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 연구 그룹
연구 그룹은 저강도 BFR 저항 운동을 받게 됩니다
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"저강도" BFR 의미 (대퇴사두근 대상) 이는 근위부 대퇴에 위치한 커프를 사용하여 부분 동맥 + 완전 정맥 제한과 결합된 1RM의 20-30% 저항을 포함합니다. |
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활성 비교기: 대조군
대조군은 고강도 저항 운동을 받을 것입니다
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뇌졸중 환자의 고강도 대퇴사두근 훈련은 1RM의 60-80%를 사용하여 근력, 운동 단위 모집 및 기능적 이동성을 향상시키는 데 중점을 둡니다.
부하가 가해지는 앉았다 일어서기, 레그 프레스, 스텝업과 같은 운동은 대퇴사두근을 안전하게 타겟팅하기 위해 일반적으로 사용됩니다.
훈련 강도는 낙상을 방지하기 위해 적절한 감독을 유지하면서 7-9/10의 지각된 노력으로 안내됩니다.
이 접근 방식은 무릎 안정성, 보행 효율성 및 전반적인 기능적 독립성을 향상시킵니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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등속성 토크
기간: 기준선
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 7월 13일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 9월 13일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 9월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/005961
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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