건강한 50~65세 성인의 보행에 대한 X10D 신발 효과 연구
2026년 1월 15일 업데이트: University of Zurich
건강한 피험자에서 X10D 밑창이 걷기 행동에 미치는 영향 특성화
이 연구의 목적은 객관적이고 정량적인 측정 방법을 사용하여 X10D 밑창의 생체역학적 효과를 특성화하는 것입니다.
많은 사람들의 걷기 패턴이 점점 더 수동적으로 변하고 있으며, 발과 다리의 근육이 약해지고 있습니다. X10D 신발은 걷기를 다시 더 활동적이고 역동적으로 만들기 위해 설계된 적응형 신발입니다.
이 연구는 건강한 참가자의 걷기 패턴에 대한 X10D 신발의 상세한 생체역학적 효과를 조사합니다. 이를 위해 X10D 신발을 신고 걷는 것이 (1) 중립 밑창의 대조 신발을 신고 걷는 것과 (2) 참가자의 일상적인 운동화를 신고 걷는 것과 비교될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
15
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Linard Filli, PD Dr.
- 전화번호: +41 (0)44 510 72 12
- 이메일: Linard.filli@balgrist.ch
연구 장소
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Canton of Zurich
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Zurich, Canton of Zurich, 스위스, 8008
- Balgrist Campus AG
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
포함 기준은 다음과 같습니다:
- 50-65세의 건강한 피험자
- 도움 없이 또는 휴식 없이 정상적인 속도로 최소 30분 동안 걸을 수 있는 능력
- 서명으로 문서화된 서면 동의서 (동의서 양식 참조)
제외 기준:제외 기준은 다음과 같습니다:
- 임신 중이거나 수유 중인 여성
- 걷기 기능과 균형에 영향을 미치는 현재의 신경학적 문제
- 상지 및 하지 움직임에 영향을 미치는 현재의 정형외과적 문제
- 알코올 남용 또는 향정신성 약물 복용력
- 중대한 심장 질환 병력 (예: 심근경색, 심부전 (NYHA II-IV))
- 중대한 폐 질환 병력 (예: 만성 폐쇄성 폐질환 (GOLD II-IV))
- 현재 주요 우울증 또는 정신병
- 언어 문제, 심리적 장애, 치매 등으로 인해 연구 절차를 따를 수 없음
- 원인 불명의 발열
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 인터벤셔널 신발
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본 연구에서는 X10D 신발이 다양한 보행 형태에서의 포괄적인 생체역학적 파라미터에 미치는 즉각적 및 장기적(3-4주) 효과를 평가합니다.
이 연구는 50세에서 65세 사이의 건강한 개인을 대상으로 X10D 신발이 다양한 보행 파라미터에 미치는 영향을 상세하게 특성화하는 최초의 연구가 될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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런닝머신에 통합된 압력판으로 측정한 발목-발 구르기 동작 중 압력중심 이동 경로
기간: 최대 4주
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최대 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 10월 3일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 12월 19일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 12월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 8일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2025년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2025-00477
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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