대사 증후군 환자에서의 GERD 유병률과 심각도 및 이 둘이 함께 미치는 영향 (관계)
대사증후군과 위식도역류질환의 관계
연구 개요
상태
상태
정황
정황
상세 설명
중심성 비만, 인슐린 저항성, 고혈압, 이상지질혈증을 특징으로 하는 대사 증후군(MetS)은 위장관 질환, 특히 위식도 역류병(GERD)과 점점 더 연관되어 왔습니다. GERD는 위 내용물이 식도로 역류하여 속쓰림과 역류감 같은 증상을 초래하는 만성적이고 종종 진행성 상태입니다. 내장 지방, 저등급 염증, 위장관 운동성 변화를 포함하는 중첩된 병리생리학적 메커니즘 때문에 이 두 상태 사이의 연관성은 점점 더 관심을 받고 있습니다.
지방간 질환을 특징짓는 대사 기능 장애 역시 역류 증상에 기여합니다. 대사 연관 지방간 질환(MAFLD) 환자들은 GERD 증상의 더 높은 유병률을 보여왔습니다. 이 관계는 간 인슐린 저항성, 증가한 복부 지방, 전신 염증에 의해 주도되는 것으로 생각되며, 이 모두가 식도 기능 장애와 위 배출 장애를 촉진합니다.
MetS의 핵심 특징인 인슐린 저항성은 GERD 중증도와 독립적으로 연관되어 왔습니다. 인슐린 저항성의 널리 받아들여지는 대체 표지자인 중성지방-포도당(TyG) 지수는 GERD와 침식성 역류병(ERD) 모두와 양의 상관관계를 보였습니다. 이는 포도당 및 지질 대사 장애가 평활근 성능을 변화시키거나 식도 조직의 산화 스트레스를 증가시킴으로써 식도 장벽 기능에 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다.
대사 기능 장애에 기여하는 유전적 및 생활 방식 요인들 역시 GERD 발병에 인과적 역할을 하는 것으로 보입니다. 유전적으로 예측된 체질량 지수(BMI), 허리 둘레, 제2형 당뇨병 위험이 높을수록 GERD 발생률이 증가하는 것으로 연관되었습니다. 신체 활동 부족과 고지방 식단 같은 생활 방식 요인들은 대사 이상을 악화시킬 뿐만 아니라 역류 위험도 증가시켜 다인자적 관계를 가리킵니다.
MetS의 주요 기준인 중심성 비만은 GERD와 침식성 식도염과 독립적으로 연관되었습니다. 메커니즘은 LES 기능을 저하시키는 복강 내 압력 상승과 염증성 아디포카인 수치 상승을 포함할 수 있습니다. 이러한 변화는 점막 손상을 용이하게 하고 식도 배출을 저하시켜 증상적 및 무증상 GERD 발현 모두에 기여합니다.
무증상 GERD는 대사 증후군 구성 요소인 제2형 당뇨병 환자들에게서 흔히 관찰됩니다. 당뇨병 환자들에게서 흔히 발견되는 자율 신경병증과 지연된 위 배출은 식도 배출을 감소시키고 식도 내 산 보유를 촉진합니다. 이는 더 높은 생리적 취약성을 고려할 때, 전형적인 증상이 없는 당뇨병 환자들에게도 GERD 검진의 필요성을 강조합니다.
장내 미생물군 변화는 대사 증후군과 GERD 모두와 연관되어 왔습니다. 장내 미생물 불균형은 장 투과성 증가, 전신 염증, 담즙산 조절 장애로 이어져 대사 및 식도 기능 장애 모두에 기여할 수 있습니다. 식이섬유, 프로바이오틱스, 폴리페놀 같은 특정 식이 성분들은 미생물 균형을 회복하고 염증을 줄임으로써 두 상태 모두를 개선할 수 있습니다.
헬리코박터 파일로리 같은 감염원은 대사 증후군과 GERD에 영향을 미치는 이중 역할을 할 수 있습니다. 만성 감염은 인슐린 저항성 및 후속 대사 합병증 위험을 증가시키는 것으로 나타났으며, 이는 차례로 GERD 위험을 높일 수 있습니다. H. pylori와 GERD 사이의 관계는 여전히 복잡하지만, 대사 조절 장애에서의 역할은 미생물 노출을 역류 증상과 연결할 수 있는 간접적 경로를 강조합니다.
GERD는 대사 증후군과 연관된 심혈관 위험 요인들과 빈번히 공존합니다. 의심되는 관상동맥질환 환자들은 종종 역류 병력을 보고하며, 만성 염증, 비만, 자율 불균형 같은 메커니즘들이 두 상태 모두의 기저에 있을 수 있습니다. 더 나아가, 공유된 신경 경로와 인슐린 저항성의 전신 효과는 GERD가 다른 대사 및 심혈관 질환들과 동반되는 데 대한 추가적 통찰을 제공합니다.
연구 질문:
- 대사 증후군과 위식도 역류병(GERD) 유병률 사이에 유의한 연관성이 있는가?
- 대사 증후군의 어떤 구성 요소들이 GERD 증상 중증도와 가장 강하게 연관되는가?
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: MOSTAFA Hatem Zedan, Resident
- 전화번호: +201070322691 +201112844855
- 이메일: mostafahatemzedan12345@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Lecturer of internal medicine at Assiut university hospital
- 전화번호: 01064455652
- 이메일: drmohhakim@aun.edu.eg
연구 장소
-
-
Asyut Governorate
-
Asyut, Asyut Governorate, 이집트
- Assiut University Hospitals
-
연락하다:
- MOSTAFA HATEM, Resident
- 전화번호: 01070322691 01112844855
- 이메일: mostafahatemzedan12345@gmail.com
-
연락하다:
- Mohamed Abd hakeem Mahdy, Lecturer
- 전화번호: 01064455652
- 이메일: drmohhakim@aun.edu.eg
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 2.3.1-연구 유형: 본 연구는 관찰적, 횡단면적, 분석적 연구로 설계됩니다.
2.3.2-연구 환경: 본 연구는 내과, Assuit 대학 병원에서 수행됩니다.
2.3.3-연구 대상:
포함 기준:
- 18세 이상의 성인 환자.
- 표준 기준(예: NCEP ATP III)에 따라 대사 증후군으로 진단된 환자.
- GERD 증상으로 상부 위장관(GI) 평가를 받을 환자.
제외 기준:
- 상부 위장관 수술 병력이 있는 환자.
- 임신 중이거나 수유 중인 여성.
- 악성 종양 또는 심각한 동반 질환이 있는 환자.
- 현재 양성자 펌프 억제제(PPI) 또는 기타 산 억제 치료를 받고 있는 환자.
- 정보에 입각한 동의를 제공하지 않거나 제공할 수 없는 환자.
제외 기준:
-
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
내시경적 평가를 통해 확인된 대사 증후군 환자들 사이에서의 GERD 유병률 및 중증도
기간: 1년
|
.내시경 소견 로스앤젤레스 기준 등급 A: 하나 이상의 점막 파열이 5mm 이하, 등급 B: 하나 이상의 점막 파열이 5mm 초과, 등급 C: 하나 이상의 점막 파열이 두 점막 주름의 꼭대기 사이로 확장되지만 식도 둘레의 75% 미만을 포함, 등급 D: 하나 이상의 점막 파열이 식도 둘레의 75% 이상을 포함
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NCT 01234
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .