암 완치 또는 혈액학적 병리학을 가진 여성에서의 생식력 보존 옵션에 대한 장기적 평가 (FERT-ISSUES)
2026년 1월 15일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
암 완화 또는 혈액학적 병리 상태에 있는 여성의 난임 보존 옵션에 대한 장기 평가
암 치료는 효과가 증가하고 있음에도 불구하고 생식 세포 독성의 상당한 위험을 수반합니다.
생식 연령의 여성들은 치료를 시작하기 전에 일반적으로 생식력 보존(FP)을 제공받습니다.
그러나 이러한 중재의 장기적 생식 결과나 완치 후 환자들이 FP 옵션을 최종적으로 어떻게 사용하거나 사용하지 않는지에 대해 분석한 연구는 거의 없습니다.
이 프로젝트는 이러한 전략의 효과성, 활용도 및 심리적 영향을 더 잘 이해하는 것을 목표로 합니다.
이 작업은 아미앵-피카르디 대학 병원(CHU)에서 암 치료를 받는 생식 연령 여성을 위해 시행된 생식력 보존 관행을 이해하고 평가하기 위한 노력의 일환입니다.
이 연구의 목적은 잠재적인 개선 영역을 식별하여 이러한 환자들의 지원 및 추적 관리를 향상시키고, 궁극적으로 전반적인 치료의 질과 조정을 향상시키기 위해 환자 경로, 임상 결정, 사용된 기술 및 완치 후 관찰된 생식 결과를 문서화하는 것입니다.
이 작업은 CHU 아미앵-피카르디 의학 및 생식 생물학과에서 생식력 관측소 개발과 함께 진행되고 있습니다.
연구 개요
상태
상태
모병
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
102
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: CABRY-GOUBET Rosalie, Pr
- 전화번호: 33+3 22 08 80 00
- 이메일: cabry.rosalie@chu-amiens.fr
연구 장소
-
-
-
Amiens, 프랑스
- 모병
- CHU Amiens Picardie
-
연락하다:
- Rosalie Cabry, Pr
- 이메일: Cabry.Rosalie@chu-amiens.fr
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자는 CHU Amiens Picardie 의학 및 생식 생물학과 내 생식 관측소 설립의 일환으로 추적 상담 중에 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 여성
- 18세에서 47세 사이
- 생식선 독성이 있을 수 있는 치료가 필요한 암 또는 혈액 질환 진단을 받은 경우
- 의학적 생식 보존 상담을 받은 경우
- 아미앵 피카르디 대학 병원(아미앵 피카르디 대학 병원) 생식 의학과에서 추적 관찰 중인 경우
- 현재 완화 상태
- 연구 참여에 대한 비반대 의사를 표명한 경우
제외 기준:
- 완화 상태가 아닌 경우
- 행정 또는 사법 결정에 의해 자유가 박탈되거나 법적 보호(후견 또는 보조) 아래 있는 환자
- 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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식별 가능한 생식 결과의 발생
기간: 1년
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식별 가능한 생식 결과는 자연 임신, 보존된 생식세포 또는 난소 조직의 사용(임신 여부와 관계없음), 기증 난자의 사용, 부모 되기 프로젝트의 중단입니다
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1년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수행된 생식능력 보존 방법 유형
기간: 1년
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1년
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진단과 생식력 보존 사이의 시간 간격(월 단위)
기간: 1년
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1년
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연령과 확인 가능한 생식 결과 발생 간의 상관관계
기간: 1년
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확인 가능한 생식 결과는 자연 임신, 보존된 생식세포 또는 난소 조직의 사용(임신 여부와 관계없이), 기증난자의 사용, 부모됨 프로젝트의 중단입니다
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1년
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생식능력 보존과 잠재적으로 생식선 독성 치료 시작 사이의 시간 간격(개월 단위)
기간: 1년
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1년
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식별 가능한 생식 결과와 연관된 암 유형의 수
기간: 1년
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식별 가능한 생식 결과는 자연 임신, 보존된 생식 세포 또는 난소 조직의 사용(임신 여부에 관계없이), 기증 난자의 사용, 부모 되기 프로젝트 중단입니다
|
1년
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치료 유형과 식별 가능한 생식 결과 발생 간의 상관관계
기간: 1년
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식별 가능한 생식 결과는 자연 임신, 보존된 생식세포 또는 난소 조직 사용(임신 여부와 관계없이), 기증자 난자 사용, 부모되기 프로젝트 중단입니다
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1년
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가족 상태와 식별 가능한 생식 결과 발생 간의 상관관계
기간: 1년
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식별 가능한 생식 결과는 자연 임신, 보존된 생식세포 또는 난소 조직 사용(임신 여부와 관계없음), 기증 난자 사용, 부모 되기 프로젝트 중단입니다.
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1년
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치료 완료와 임신 시도(자발적 또는 의학적 지원) 사이의 시간 간격(개월 단위)
기간: 1년
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1년
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보존 물질의 실제 활용률
기간: 1년
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1년
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재사용 시도 성공률
기간: 1년
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1년
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궁극적으로 부모됨을 추구하지 않은 환자의 비율
기간: 1년
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2025년 12월 17일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 16일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2025년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PI2025_843_0156
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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