지역사회 거주 고령자의 인지 기능, 손재주 및 악력에 대한 기술 지원 블록 훈련 프로그램의 효과: 혼합 방법 연구
2025년 12월 23일 업데이트: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
지역사회 거주 노인의 인지 기능, 손재주, 악력에 대한 기술 지원 블록 훈련 프로그램의 효과: 혼합 방법 연구
블록 쌓기 활동은 노년층의 인지 기능과 손 기능 향상을 위한 유망한 도구입니다.
기술적 지원과 통합될 때 개인 맞춤형 훈련의 이점을 제공하지만, 그 포괄적인 효과는 실증적 검증이 필요합니다.
본 연구는 지역사회 거주 노년층을 대상으로 "기술 지원 블록 훈련 프로그램"을 개발 및 평가하여 인지 기능, 손 악력, 손재주 및 삶의 질에 미치는 영향을 탐구하고 참가자의 주관적 경험을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
인구 고령화 추세에 대응하여, 노인을 위한 근거 기반 돌봄 프로그램을 개발하는 것이 점점 더 필요해지고 있습니다.
개인의 기능적 저하를 지연시키기 위해, 인지 및 운동 훈련을 결합한 중재 프로그램이 더 많은 관심을 받고 있습니다.
블록 쌓기와 같은 수작업 활동은 작업 기억과 처리 능력을 효과적으로 향상시킬 수 있습니다.
그러나 전통적인 블록 훈련과 인지 훈련은 단조로운 콘텐츠로 인해 참가자의 동기 부여와 지속적인 참여를 유지하는 데 어려움을 겪는 경우가 많습니다.
따라서 기술 지원 블록 훈련이 해결책으로 등장하여 실시간 피드백, 맞춤형 난이도 조정 및 다중 감각 자극을 제공하여 전통적인 훈련 방식의 한계를 효과적으로 극복하고 참가자의 동기를 향상시킵니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
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40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Chia-Jung Hsieh Professor, PhD
- 전화번호: Ext. 3135 886(2)2822-7101
- 이메일: chiajung@ntunhs.edu.tw
연구 연락처 백업
- 이름: Yu-Ling Chen NP, PHD student
- 전화번호: Ext. 3135 886(2)2822-7101
- 이메일: vicky531366@gmail.com
연구 장소
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Taiwan
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Yilan, Taiwan, 대만, 260
- 모병
- Xindong Community Activity Center, Yilan City
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 65세 이상의 성인
- 정신이 명료하고 의사소통이 가능한 자
- 본 연구에 참여할 의사가 있는 자
제외 기준:
- 의사로부터 치매 진단을 받은 자
- 심각한 감각 또는 의사소통 장애가 있는 자
- 건축 블록 조작을 방해하는 손 기능 장애가 있는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 단일 그룹
이 중재 그룹은 정신적 회전 훈련 요소를 포함하는 주 2시간의 빌딩 블록 코스로 구성됩니다.
참가자들은 공간 추론 능력을 향상시키도록 설계된 구조화된 빌딩 블록 활동에 참여하며, 3차원 물체의 실제 조립과 조작을 통해 정신적 회전 기술을 개발하는 데 중점을 둔 특정 수업 계획이 포함됩니다.
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본 연구는 Aguilar Ramirez 외(2022)와 Shepard 및 Metzler(1971)가 제안한 이론을 바탕으로 정신 회전 애플리케이션과 이에 상응하는 블록 쌓기 수업 계획을 개발했습니다.
참가자들은 이후 수업 계획에 따라 개별 블록 쌓기 활동에 참여하여 공간 추론 능력을 훈련했습니다.
마지막으로, 개발된 애플리케이션을 정신 회전 훈련에 사용했으며, 전문가 검토와 파일럿 연구를 통해 그 적절성과 실현 가능성을 엄격하게 검증했습니다.
가. 정신 회전 가상 현실 애플리케이션: 애플리케이션의 내용은 적절성과 실현 가능성을 보장하기 위해 학제 간 전문가들(노인학, 활동 계획, 인지 훈련 및 정보 기술 포함)에 의해 검증되었습니다.
애플리케이션은 훈련 효과와 참가자 동기를 향상시키기 위해 정신 회전 연습에 대한 실시간 피드백 및 맞춤형 난이도 조정과 같은 기술 지원 요소를 통합했습니다.
또한 내장된 "창의적 전시"
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 기능 - 몬트리올 인지 평가 (MoCA)
기간: Time Frame: 기준 시점, 중재 전
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설명: MoCA는 노인에서 신뢰성이 입증된 30점 만점의 인지 기능 선별 도구입니다. 높은 점수는 더 나은 인지 기능을 나타냅니다. 측정 단위: 30점 척도에서의 점수 |
Time Frame: 기준 시점, 중재 전
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공간 인지 - 정신 회전 테스트
기간: 기준선, 중재 전
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설명: 정신 회전 검사는 공간 인식을 평가합니다. 정답 수가 많을수록 정신 회전 능력이 더 좋음을 나타냅니다. 측정 단위: 정답 수 |
기준선, 중재 전
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핸드 그립 강도 - Jamar 수력식 핸드 다이나모미터
기간: 기준선, 중재 전
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설명: 각 손의 악력은 Jamar 악력계를 사용하여 측정합니다. 각 손당 세 번의 시도를 평균합니다. 높은 값은 더 큰 악력을 나타냅니다. 측정 단위: 킬로그램(kg) |
기준선, 중재 전
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손의 숙련도 - 퍼듀 페그보드 테스트
기간: 기준선, 중재 전
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설명: 퍼듀 페그보드 테스트는 손과 손가락의 세밀한 운동 능력과 민첩성을 평가합니다. 점수는 주어진 시간 내에 올바르게 배치된 페그의 수를 반영합니다. 측정 단위: 배치된 페그 수 |
기준선, 중재 전
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웰빙 - WHO-5 웰빙 지수
기간: 기준선, 중재 전
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설명: WHO-5는 25점 척도로 평가되는 5개 항목으로 구성됩니다. 더 높은 점수는 더 나은 웰빙과 삶의 질을 나타냅니다. 측정 단위: 25점 척도의 점수 |
기준선, 중재 전
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시스템 사용성 - 시스템 사용성 척도(SUS)
기간: Baseline, 개입 전
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설명: SUS는 기술 기반 시스템의 사용성, 학습 용이성 및 만족도를 평가합니다. 점수 범위는 0에서 100까지이며, 높은 점수는 더 나은 사용성을 나타냅니다. 측정 단위: 0-100 척도 점수 |
Baseline, 개입 전
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 기능 - 몬트리올 인지 평가 (MoCA)
기간: 4주간의 중재 직후
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설명: MoCA는 노인 인구에서 신뢰도가 입증된 30점 만점의 인지 기능 선별 도구입니다. 높은 점수는 더 나은 인지 기능을 나타냅니다. 측정 단위: 30점 척도상의 점수 |
4주간의 중재 직후
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공간 인지 - 정신 회전 검사
기간: 4주간의 중재 직후
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설명: 정신 회전 검사는 공간 인식을 평가합니다. 정답 수가 많을수록 정신 회전 능력이 더 좋음을 나타냅니다. 측정 단위: 정답 수 |
4주간의 중재 직후
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손 악력 - Jamar 유압식 핸드 다이나모미터
기간: 4주간의 중재 직후
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설명: 각 손의 악력은 Jamar 동력계를 사용하여 측정됩니다. 손당 3회 시행의 평균값을 계산합니다. 높은 값은 더 큰 악력을 나타냅니다. 측정 단위: 킬로그램 (kg) |
4주간의 중재 직후
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손재주 - 퍼듀 페그보드 검사
기간: 4주간의 중재 후 즉시
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설명: 퍼듀 페그보드 테스트는 손과 손가락의 미세 운동 능력과 민첩성을 평가합니다. 점수는 정해진 시간 내에 올바르게 배치된 페그의 수를 반영합니다. 측정 단위: 배치된 페그의 수 |
4주간의 중재 후 즉시
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웰빙 - WHO-5 웰빙 지수
기간: 4주간의 중재 직후
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설명: WHO-5는 25점 척도로 평가되는 다섯 가지 항목으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 웰빙과 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다. 측정 단위: 25점 척도 상의 점수 |
4주간의 중재 직후
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시스템 사용성 - 시스템 사용성 척도(SUS)
기간: 4주 간의 중재 후 즉시
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설명: SUS는 기술 기반 시스템의 사용성, 학습 용이성 및 만족도를 평가합니다. 점수는 0에서 100까지이며, 높은 점수는 더 나은 사용성을 나타냅니다. 측정 단위: 0-100 척도 점수 |
4주 간의 중재 후 즉시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 3월 28일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 3월 27일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 3월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 23일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2026년 1월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FJU-IRB NO:C113099
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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