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만성 비특이적 요통 치료를 위한 충격파 치료와 코어 안정성 운동의 효과 (ESW)

2025년 12월 20일 업데이트: Mohamed Abdel Moeim Abo EL Ros, New Ismailia National University

요르단 대학생의 만성 비특이적 허리 통증 치료를 위한 체외 충격파 치료와 코어 안정성 운동의 효과를 조사한 무작위 대조 시험

요르단 대학생의 만성 비특이적 요통 치료를 위한 체외충격파와 코어 안정성 운동의 병합 효과 조사

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 비특이적 요통(CNSLBP)은 근육 약화, 불량한 자세 조절 및 연부 조직 기능 장애와 종종 연관된 다인성 원인을 가진 흔한 질환입니다. 체외충격파 치료(ESWT)와 코어 안정화 운동(CSEs)은 이 질환을 관리하기 위한 효과적이고 상호 보완적이며 비침습적인 치료 방법으로 부상했습니다.

ESWT는 고에너지 음향파를 영향을 받은 조직에 전달하여 신생혈관형성, 콜라겐 합성, 염증 및 통증 매개체 감소와 같은 생물학적 반응을 자극하는 방식으로 작동합니다. 이러한 효과는 조직 치유 개선, 근육 긴장 감소 및 국소 혈류 증가에 도움을 주어 궁극적으로 통증 강도를 감소시키고 활동성을 향상시킵니다.

반면, CSEs는 척추의 깊은 안정화 근육, 특히 복횡근, 다열근 및 골반저 근육을 대상으로 척추 안정성을 회복하고 자세, 균형 및 기능적 움직임을 개선합니다. 이러한 운동을 규칙적으로 수행하면 코어가 강화되고 요추 구조물에 가해지는 기계적 스트레스가 감소하며 통증 재발이 예방됩니다.

ESWT와 CSEs를 병합하면 상승 효과를 제공합니다: ESWT는 빠른 통증 완화와 조직 회복을 제공하여 운동 프로그램에 더 잘 참여할 수 있도록 돕는 반면, CSEs는 장기적인 척추 안정성과 기능적 개선을 보장합니다. 이들은 함께 만성 비특이적 요통 환자의 통증 감소, 신체 기능 향상 및 삶의 질 개선을 위한 포괄적이고 근거 기반 접근법을 형성합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Kerolos I Kelini, Ph.D
  • 전화번호: 01229712126
  • 이메일: 3530@zuj.edu.jo

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 지속된 만성 비특이성 요통
  • 주 4일, 4~6시간의 수업 시간
  • 여성 환자
  • 체질량 지수 20-22

제외 기준:

  • 과거 요추 수술력 없음
  • 추간판 병변 병력 없음
  • 과체중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적인
코어 안정화 운동에 더하여 체외 충격파 치료를 받게 됩니다
코어 안정화 운동과 충격파 치료를 병행한 만성 비특이적 요통의 치료
다른 이름들:
  • 코어 안정화 운동
가짜 비교기: 대조군
대조군은 코어 안정화 운동과 치료용 초음파를 배정받을 것입니다
코어 안정화 운동과 충격파 치료를 병행한 만성 비특이적 요통의 치료
다른 이름들:
  • 코어 안정화 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요통
기간: 12주
시각적 상사 척도에 의한 통증 강도 측정
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 기능
기간: 12주
Oswestry Disability Questionnaire를 통한 기능적 상태 측정
12주
균형
기간: 12주
Biodex Balance 시스템을 사용한 균형 변화 측정
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mohamed AM Abo El Ros, Ph.D, Suez Canal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB # 4/12/2024- 2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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