만성 비특이적 요통 환자에서 운동 조절 훈련 시 수동 및 언어적 큐잉의 즉각적 효과
만성 비특이적 요통 환자에서 운동 제어 훈련 중 수동 및 언어적 큐잉의 즉각적 효과를 비교한 무작위 대조 시험
만성 비특이적 요통은 흔히 운동 조절 장애와 관련이 있습니다. 운동 조절 훈련은 재활 치료에서 자주 사용되며, 다양한 촉진 방법은 환자가 운동을 수행하고 학습하는 방식에 영향을 미칠 수 있습니다.
이 무작위 대조 시험의 목적은 만성 비특이적 요통 환자에게 운동 조절 훈련 중 수동 촉진과 언어적 촉진의 즉각적 효과를 비교하는 것입니다. 참가자들은 표준화된 운동 훈련 세션 중 수동 촉진 또는 언어적 촉진 중 하나를 무작위로 할당받게 됩니다.
본 연구는 중재 후 운동 조절 수행력, 지각된 난이도 및 관련 임상 결과의 즉각적인 변화를 검토할 것입니다. 이 연구 결과는 임상의들이 만성 비특이적 요통 환자의 운동 수행에 다양한 촉진 전략이 어떻게 영향을 미치는지 더 잘 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 성인
- 임상적으로 진단된 만성 비특이적 요통으로 증상이 12주 이상 지속됨
- 평가 및 중재 절차를 이해하고 준수할 수 있음
제외 기준:
- 허리나 하지 부위의 수술 병력
- 감각이상이나 저림과 같은 신경학적 증상의 존재
- 신경근 압박의 징후 또는 증상
- 최근 3개월 이내의 수술 병력
- 암 병력
- 중요한 의학적 또는 정신과적 장애의 존재
- 전신성 염증성 질환의 존재
- 임신
- 구조적 척추측만증
- 독립적으로 걷거나 서지 못함, 또는 연구자가 참여에 부적합하다고 판단한 모든 상태
- 최근 1년 이내의 운동 조절 운동 훈련 참여
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 수동 쿠잉 후 언어적 쿠잉
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수동 단서를 활용한 움직임 조절 훈련은 표준화된 움직임 조절 훈련 중 움직임의 질을 향상시키기 위해 치료사가 제공하는 실질적인 지도를 포함합니다. 운동 순서를 설명하기 위해 언어적 지시만 사용되며, 움직임의 질을 촉진하기 위해 주로 수동 지도가 적용됩니다. 수동 단서는 개인의 필요에 따라 제공되며 다음과 같은 전략을 포함할 수 있습니다:
언어적 단서를 활용한 움직임 조절 훈련은 표준화된 움직임 조절 훈련 중에 움직임의 질을 촉진하기 위해 치료사가 제공하는 구두 지시와 언어적 피드백을 사용합니다. 중재 중에는 신체 접촉을 사용하지 않습니다. 구두 지시는 자세 정렬과 체중 분포를 포함한 움직임 수행의 핵심 요소에 초점을 맞추어 움직임 과제의 정확한 실행을 지원합니다. 언어적 단서의 예로는 무릎을 중립 위치로 유지하거나 과제 수행 중 어깨대를 통한 부하 분포에 주의를 기울이도록 하는 지시 등이 있습니다. |
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실험적: 구두 큐잉 후 수동 큐잉
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수동 단서를 활용한 움직임 조절 훈련은 표준화된 움직임 조절 훈련 중 움직임의 질을 향상시키기 위해 치료사가 제공하는 실질적인 지도를 포함합니다. 운동 순서를 설명하기 위해 언어적 지시만 사용되며, 움직임의 질을 촉진하기 위해 주로 수동 지도가 적용됩니다. 수동 단서는 개인의 필요에 따라 제공되며 다음과 같은 전략을 포함할 수 있습니다:
언어적 단서를 활용한 움직임 조절 훈련은 표준화된 움직임 조절 훈련 중에 움직임의 질을 촉진하기 위해 치료사가 제공하는 구두 지시와 언어적 피드백을 사용합니다. 중재 중에는 신체 접촉을 사용하지 않습니다. 구두 지시는 자세 정렬과 체중 분포를 포함한 움직임 수행의 핵심 요소에 초점을 맞추어 움직임 과제의 정확한 실행을 지원합니다. 언어적 단서의 예로는 무릎을 중립 위치로 유지하거나 과제 수행 중 어깨대를 통한 부하 분포에 주의를 기울이도록 하는 지시 등이 있습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 조절 성능
기간: 각 개입 기간 직전 및 직후
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표준화된 기능적 움직임 과제 동안의 움직임 품질을 평가하는 9항목 움직임 통제 검사 배터리를 사용하여 평가된 움직임 통제 수행.
각 항목은 사전 정의된 오류 기반 기준에 따라 채점되며, 항목 점수를 합산하여 0에서 93까지의 총점을 산출합니다. 점수가 높을수록 움직임 통제 수행이 더 나쁨을 나타냅니다.
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각 개입 기간 직전 및 직후
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통증 강도
기간: 각 중재 기간 직전과 직후
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시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가한 통증 강도로, 0에서 10까지의 범위를 가지며, 0은 통증이 없음을, 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 통증 강도가 더 높음을 의미합니다.
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각 중재 기간 직전과 직후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 학습 효과
기간: 각 중재 기간 직후
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각 중재 세션 이후 지각된 학습, 치료사가 0(학습 없음)에서 10(핵심 동작 원리의 완전한 숙달)까지의 숫자 등급 척도를 사용하여 평가함.
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각 중재 기간 직후
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지각된 난이도 지수
기간: 각 개입 기간 직후
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운동 수행 중 지각된 어려움은 지각된 어려움 지수(PDI)를 사용하여 평가됩니다.
참가자는 0에서 10까지의 숫자 등급 척도에서 운동 과제 중 경험한 어려움 수준을 평가하며, 여기서 0은 지각된 어려움이 없음을 나타내고 10은 극도의 어려움을 나타내며, 점수가 높을수록 더 큰 지각된 어려움을 나타냅니다.
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각 개입 기간 직후
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NYCU114229AE-S2
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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