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척추 종양 수술을 위한 척추 절제술을 받는 환자의 운동 분석: 파일럿 연구

2025년 12월 24일 업데이트: Istituto Ortopedico Rizzoli

척추 종양 치료를 위한 척추 절제술을 받는 환자들의 움직임 분석: 예비 연구

보행 분석을 통해 척추절제술을 받는 환자에서 걷기, 서기, 기본적인 몸통 움직임과 같은 운동 과제 수행 중 척추의 기하학적 및 운동학적 매개변수를 분석하여 평가를 개선하고, 이로 인해 치료와 최종 임상 결과를 향상시키는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bologna, 이탈리아, 40136
        • Istituto Ortopedico Rizzoli

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

척추종양으로 척추절제술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 척추 절제술의 수술 적응증이 있는 척추암 존재
  • 연구에 대한 사전 동의서 승인 및 서명
  • 수술 전 및 6개월 추적 관찰 시 운동 분석을 수행할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 퇴행성, 외상성 또는 감염성 병리 또는 척추 변형 존재
  • 서명된 사전 동의서 부재
  • 수술 전 또는 6개월 추적 관찰 시 운동 분석을 수행할 수 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
척추절제술
척추 절제술을 받는 척추 종양 환자
종양성 척추의 블록 절제술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 분석
기간: 척추절제술 후 6개월
종양성 척추 질환 환자의 척추 절제술 전후에 기기적 운동 분석을 통해 몸통과 척추의 기하학적 및 운동학적 매개변수를 측정하고 상관관계를 분석한다.
척추절제술 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지
기간: 척추 절제술 6개월 후
자가 관리 설문지를 통해 환자가 보고한 기능적 결과 평가: 오스웨스트리 장애 지수(Oswestry Disability Index) 및 국제 낙상 효능 척도(Fall Efficacy Scale-International)
척추 절제술 6개월 후
척추-골반 매개변수
기간: 척추절제술 후 6개월
기하학적 척추골반 매개변수(정적)를 측정하고 이를 운동학적 매개변수(동적)와 비교하십시오
척추절제술 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 3일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GAV

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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