류마티스 질환에서 최종당화산물의 피부 자가형광 평가
비침습적 피부 자가형광 측정을 이용한 류마티스 질환에서의 최종 당화산물 축적 평가
류마티스 질환은 만성 염증성 질환으로 장기적인 조직 손상과 심혈관 및 대사 위험 증가를 초래할 수 있습니다. 최종 당화산물(AGEs)은 시간이 지남에 따라 체내에 축적되는 유해 분자로, 염증과 산화 스트레스를 촉진하는 것으로 알려져 있습니다. AGE 부담 증가는 여러 만성 질환과 관련이 있지만, 류마티스 질환에서의 역할은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다.
이 관찰적 횡단면 연구는 다양한 류마티스 질환 환자와 건강한 개인을 비교하여 AGEs 축적을 평가하는 것을 목표로 합니다. AGE 수준은 피부 자가형광 측정을 통해 비침습적으로 평가될 것입니다.
환자와 건강한 대조군 간 AGE 부담을 비교함으로써, 이 연구는 류마티스 질환의 병태생리학에서 AGEs의 잠재적 역할에 대한 이해를 높이고, 임상 실무에서 비침습적 바이오마커로서의 유용성을 탐구하고자 합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Altuğ Güner, MD
- 전화번호: +905337414088
- 이메일: altugguner555@gmail.com
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 나이 18세에서 75세 사이
- 류마티스 전문의에 의해 확인된 염증성 류마티스 질환(류마티스 관절염, 강직성 척추염, 건선성 관절염, 반응성 관절염, 결체조직 질환, 베체트병, 가족성 지중해열 또는 결정성 관절병증 포함) 진단
- 류마티스 또는 만성 염증성 질환 병력이 없는 건강한 지원자(대조군용)
- 비침습적 피부 자가형광 측정을 받을 수 있는 능력
- 서면 동의서를 작성할 능력과 의지
제외 기준:
- 당뇨병(1형 또는 2형) 진단
- 추정 사구체 여과율(eGFR) < 60 mL/min/1.73 m²인 만성 신장 질환
- 활성 악성종양 또는 지난 5년 이내 악성종양 병력
- 평가 시점에 급성 감염 또는 급성 염증 상태 존재
- 기저 류마티스 질환과 관련 없는 전신 염증의 이차적 원인(예: 조절되지 않는 내분비 장애, 만성 간 질환)
- AGE 축적 또는 피부 자가형광 측정에 현저한 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 사용(예: 최근 고용량 전신 글루코코르티코이드)
- 임신 또는 수유 중
- 피부 자가형광 평가에 방해가 될 수 있는 측정 부위의 중대한 피부 질환 존재(예: 광범위한 피부염, 흉터, 문신 또는 화상)
- 연구 절차 준수 또는 동의서 작성 불가능
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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류마티스 질환 그룹
피부 자가형광 측정을 받는 염증성 류마티스 질환 진단 환자.
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건강 대조군
류마티스 질환 진단을 받지 않은 연령 및 성별이 일치하는 건강한 자원자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부 자가형광 유래 최종당화산물 수준
기간: 기준선 (단일 연구 방문)
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검증된 AGE Reader 장치를 사용하여 피부 자가형광 측정으로 비침습적으로 평가한 최종당화산물(AGE) 축적, 임의 단위(AU)로 표현됨.
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기준선 (단일 연구 방문)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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류마티스 질환 하위 유형 간 AGE 수준 비교
기간: 기준선 (단일 연구 방문)
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다른 류머티스 질환 하위군과 건강한 대조군 간 피부 자가형광 유래 당화종말산화물(AGE) 수준 비교.
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기준선 (단일 연구 방문)
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AGE 수치와 염증 표지자 간의 연관성
기간: 기준선
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피부 자가형광으로 측정된 AGE 수준과 C-반응성 단백질(CRP) 및 적혈구 침강 속도(ESR)를 포함한 전신 염증 지표 간의 연관성
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2026-Rheumatology-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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