치아 발치 시 기존의 협측 신경 차단과 협측 신경간 차단의 비교 (Buccal Trunk)
2026년 2월 1일 업데이트: SYED SAAD AFTAB, Watim Medical & Dental College
하악 후방 치아 발치 시 협점막 마취를 위한 기존 협신경 차단술 대 협신경 간 차단술 비교
이 무작위 대조 시험은 시각적 상사 척도를 사용하여 하악 대구치 발치 중 통증과 추가 마취 주사를 평가하여 기존의 협측 신경 차단 대 협측 신경간 차단의 효능을 비교할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
하악 구치의 발치 시에는 통증 없는 발치를 위해 협점막 마취가 필요합니다. 기존의 협신경 차단술은 협점막 마취에 일반적으로 사용되는 기술이지만 종종 효과적이지 않으며 다중 주사가 필요합니다. 본 연구는 국소 마취의 효능(보충 침윤 필요성에 따라 결정됨: 시술 중 1개 이상의 마취 카트리지 사용은 보충 침윤 필요로 표시됨)을 기준으로 기존 협신경 차단술과 협신경 간부 차단술을 비교하는 것을 목표로 합니다.
수술 중 통증 인지: 주사 시 및 치아 발치 중 시각 아날로그 척도(VAS) 점수를 사용하여 평가되었습니다. 4점 이상의 점수는 양성 통증 인지로 표시됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Syed Saad Aftab Mohiuddin
- 전화번호: 00923488572003
- 이메일: saadaftab94@gmail.com
연구 장소
-
-
Islamabad, Pakistan
-
Islamabad, Islamabad, Pakistan, 파키스탄, 46500
- 모병
- Watim Medical College & Dental Hospital
-
연락하다:
- Syed Saad Aftab Mohiuddin, BDS
- 전화번호: 00923488572003
- 이메일: saadaftab94@gmail.com
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 20세에서 60세 사이의 환자
- 양성 성별 환자
- 하악 구치 발치가 필요한 환자
제외 기준:
- 임산부
- 치아 관련 병리(예: 낭종, 종양)
- 방사선 치료 또는 화학 요법 중인 환자
- 하악골 골절 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 구강 점막 마취를 위한 기존의 협신경 차단술
관습적인 협신경 차단 기술을 사용한 협점막 마취를 위한 마취제 투여.
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마취 부위 설명: 하악 마지막 대구치의 측면 폐쇄 수준에서 마취를 시행합니다.
바늘은 골 접촉이 이루어질 때까지 삽입합니다.
1:100000 마취제가 포함된 1ml 리도카인을 투여합니다.
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실험적: 구강신경 줄기 차단
협점막 마취를 위해 전통적인 협신경 차단보다 10mm 상방의 협간부에 마취제를 투여합니다.
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Arm 설명: 교합면에서 10mm 위, 하악 마지막 대구치 측면에 마취를 시행합니다.
1:100,000 마취제와 함께 1ml 리도카인이 투여됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 중 통증 인지
기간: 마취제 투여 후 2시간 이내
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주사 시행 시 및 치아 발치 과정에서 비주얼 아날로그 척도(VAS) 점수를 사용하여 평가되었습니다.
얼굴 통증 척도는 얼굴 표정을 사용하여 통증의 정도를 평가합니다.
0에서 10까지의 점수 범위를 가지며, 0은 가장 적은 통증, 10은 가장 심한 통증을 나타냅니다.
4점 이상은 긍정적인 통증 인지로 분류됩니다.
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마취제 투여 후 2시간 이내
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추가 침윤 필요
기간: 초기 마취 투여 후 2시간 이내
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시술 중 1개 이상의 마취 카트리지를 사용하는 경우 추가 침윤이 필요한 것으로 표시됩니다.
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초기 마취 투여 후 2시간 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- 1.Risbaf-Fakoor S, Hashemzehi H, Jahantigh H, Arab K, Gholami L. Adjunctive low-level laser therapy using 980-nm diode laser after impacted mandibular third molar surgery: a randomized clinical trial. Avicenna J Clin Med. 2020; 26 (4):199-205. 2.Mahat A, Yadav R, Yadav A, Acharya P, Dongol A, Sagtani A et al. A comparative study of the effect of sutureless versus multiple sutures technique on complications following third molar surgery in Nepalese subpopulation. Int J Dent. 2020; 2020(1):1-6. 3.Sruthi MA, Ramakrishnan M. Transpapillary injection technique as a substitute for palatal infiltration: a split-mouth randomized clinical trial. Int J Clin Pediatr Dent. 2021; 14(5):640-3. 4.Decloux D, Ouanounou A. Local anaesthesia in dentistry: a review. Int Dent J. 2020; 71(2):87-95. 5.Wang YH, Wang DR, Liu JY, Pan J. Local anesthesia in oral and maxillofacial surgery: A review of current opinion. J Dent Sci. 2021; 16(4):1055-65. 6.Koyata T, Yanai C, Shionoya Y, Takasugi Y, Sunada K. Buccal nerve trunk block anesthetizes the buccal mucosa beyond the papilla of the parotid duct. J Oral Maxillofac Surg. 2023;81(3):272-9. 7.Figueiredo R, Sofos S, Soriano-Pons E, Camps-Font O, Sanmarti-Garcia G, Gay-Escoda C, Valmaseda-Castellón E. Is it possible to extract lower third molars with infiltration anaesthesia techniques using articaine? A double-blind randomized clinical trial. Acta Odontol. Scand. 2021 Jan 2;79(1):1-8.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 3월 20일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- WM&DCR/R&D(ERB)/2023/68
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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