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급성 관상동맥 증후군 이후 네트워크 문자 메시지를 통한 생활습관 교육 및 이벤트 평가 (Elena)

2025년 12월 28일 업데이트: Fundación EPIC

급성 관상동맥 증후군 후 네트워크 문자 메시지를 통한 생활습관 교육 및 이벤트 평가 (엘레나 임상시험)

ACS(급성 관상동맥 증후군) 발병 후 첫해에 위험 요인 관리와 사건 감소에 있어 전화 문자 메시지(TTM)의 유용성을 평가하기 위함입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

ACS(급성 관동맥 증후군) 발병 후 첫 해에 위험 요소의 통제 및 사건 감소에 있어 전화 문자 메시지(TTM)의 유용성을 평가하기 위함.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

370

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cabueñes, 스페인
        • Hospital Universitario de Cabueñes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • ST 상승 없이 ACS로 퇴원한 환자.
  • 서명된 사전 동의서.

제외 기준:

  • 연구 참여 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 평상시 관리
환자는 퇴원 후 3개월 및 12개월에 특정 허혈성 심장병 상담에서 일반적인 검토 프로토콜을 따랐습니다.
실험적: 일반 치료와 함께하는 문자 메시지 그룹
환자는 스페인 심장학회의 2차 예방 권고사항을 담은 월간 전화 문자 메시지(TTM)를 12개월간 받았으며, 퇴원 후 3개월 및 12개월에 특정 허혈성 심장병 상담에서 시행되는 일반적인 검토 프로토콜을 따랐습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장사, 심근경색, 뇌졸중 또는 새로운 재관류술의 합성
기간: 12개월
심장사, 심근경색, 뇌졸중 또는 새로운 혈관재형성술의 복합 발생
12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압(SBP) mm Hg
기간: 12개월
수축기 혈압(SBP)의 평균
12개월
이완기 혈압 (DBP) (mm Hg)
기간: 12개월
평균 DBP
12개월
체중 변화 (킬로그램)
기간: 12개월
체중 변화의 평균
12개월
저밀도 지질단백질(LDL) 콜레스테롤 (mg/dl)
기간: 12개월
평균 LDL
12개월
높은 (HDL) 콜레스테롤 (mg/dl)
기간: 12개월
LDL 평균
12개월
트리글리세라이드 (mg/dl)
기간: 12개월
트리글리세라이드 평균
12개월
당화혈색소 (%)
기간: 12개월
당화혈색소 평균값
12개월
현재 흡연
기간: 12개월
활성 흡연 비율
12개월
주간 운동 시간(시간)
기간: 12개월
주당 운동 평균
12개월
총 사망
기간: 12개월
모든 사망 발생
12개월
심장사
기간: 12개월
심혈관 사망 발생
12개월
심근 경색
기간: 12개월
심근경색 발생
12개월
뇌졸중
기간: 12개월
뇌졸중 발생
12개월
새로운 혈관 재형성
기간: 12개월
새로운 혈관재형성 발생
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EPIC50-Elena Trial

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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