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선택적 제왕절개 수술 전 위 초음파 검사

2026년 1월 5일 업데이트: Ekin Deniz KUTLU

전체 제왕절개 수술 전 침대 옆 위 초음파: 관찰 연구

임신부의 생리학적으로 지연된 위 배출로 인해 제왕절개 전 흡인의 잠재적 위험은 수술 주기 합병증의 중요한 원인이 되며, 발생 시 모성 이환율 및/또는 사망률 증가와 연관됩니다. 체계적 문헌고찰 및 메타분석에 따르면 비임신 여성에 비해 위 배출이 특히 임신 초기 3개월 동안 지연되며, 지난 8시간 내 고형식을 섭취한 경우 및 분만이 시작된 경우에는 위 배출이 일어나지 않음을 입증하였습니다.

이 연구는 ASA II 임신부(미국마취의사회 분류에 따른 합병증 없는 건강한 산모)를 대상으로 고형식과 액체 섭취에 대한 다양한 금식 기간과 액체 종류에 따라 전신마취 또는 척추마취 하 예정된 선택적 제왕절개 수술 전 위 초음파 검사를 통해 위 용적을 평가하는 것을 목표로 합니다.

임신 인구를 대상으로 한 기존 연구가 주로 임신성 당뇨병 존재 시 위 초음파 검사의 중요성에 초점을 맞춘 반면, 이 논문 연구는 일반 인구로부터 데이터를 생성하는 것을 목표로 합니다. 연구 결과는 전신마취 또는 척추마취 하 시행되는 제왕절개 수술 중 흡인 관련 합병증을 줄이기 위한 맞춤형 예방 조치를 가능하게 하여 환자 안전에 기여할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 만삭 임산부, 18-45세, ASA II, 선택적 제왕절개 예정

설명

포함 기준:

  • 18-45세
  • 선택적 제왕절개 예정인 ASA II 등급의 만삭 임산부
  • 연구 참여에 자발적으로 동의한 자

제외 기준:

  • 응급 제왕절개가 필요한 경우 (제왕절개 긴급도에 따른 Lucas 분류, Category 1-2)
  • 다태 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
ASA II 등급의 만 18-45세 임신부로서 선택적 제왕절개 수술 예정자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산과 초음파 평가: 위 내용적
기간: 수술 60-90분 전

1. 산과 초음파 평가: 위 용적

선택적 제왕절개 전에 초음파 검사(문헌의 두 가지 수학적 모델 사용)로 위 용적을 계산하여 밀리리터 단위로 기록합니다.

수술 60-90분 전
마지막 고형 음식 / 액체 섭취 시간 임산부의 마지막 고형 음식 및 액체 섭취 시간은 시간 단위로 기록됩니다. 액체 유형도 기록됩니다.
기간: 수술 60-90분 전
임산부의 마지막 고체 음식 및 액체 섭취 시간은 시간 단위로 기록됩니다. 액체 유형도 기록됩니다.
수술 60-90분 전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전 데이터
기간: 수술 60-90분 전
수술 전 기간에 환자의 연령, 체중(kg), 체질량 지수(BMI, kg/m²), 임신 주수(주 + 일)가 기록됩니다.
수술 60-90분 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ekin KUTLU, Gazi University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 218

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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