RCT - 복부 전체 자궁절제술에서 정맥내 비타민 C와 위약의 추정 혈액 손실에 대한 효능 (Vit C in TAH)
2026년 1월 5일 업데이트: Aektanat Tawornkitpanich, Queen Savang Vadhana Memorial Hospital, Thailand
전체 복부 자궁절제술에서 추정 혈액 손실에 대한 정맥 내 비타민 C와 위약의 효능
개입 그룹: 비타민 C 1그램 용량 2회를 정맥내 투여(IV) 받았습니다. 첫 번째 투여: 수술 당일 자정. 두 번째 투여: 수술 절개 직후. 대조군: 정확히 동일한 시점에 생리식염수 용량 2회를 정맥내 투여(IV) 받았습니다.
주요 결과는 전신 마취 하 복부 자궁적출술 후 정맥내 비타민 C를 투여받은 환자와 투여받지 않은 환자 간의 수술 중 출혈량을 비교하는 것이었습니다.
수술 중 예상 출혈량(EBL)은 수술 거즈의 무게 측정과 흡입 캐니스터 용량 측정을 통해 세심하게 정량화되었습니다.
부차적 결과는 다음과 같은 비타민 C 투여의 잠재적 이점을 평가하는 것이었습니다:
- 수술 후 헤마토크릿 수치 하락 감소.
- 입원 기간 단축
연구 개요
상태
상태
초대로 등록
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Changwat Chon Buri
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Si Racha, Changwat Chon Buri, 태국, 20110
- Queen Savang Vadhana Memorial Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
전체 복부 자궁적출술을 받은 여성 환자
- 출혈 경향 없음.
- 항응고제 또는 혈전용해제 사용 경력 없음
- 비타민 C 보충에 대한 금기증 없음
제외 기준:
태국어로 의사소통이 불가능한 경우.
- 부인과 암으로 인해 전체 복부 자궁적출술을 받은 경우.
- 응급 전체 복부 자궁적출술이 필요한 경우.
- 수술 전 2주 이내에 비타민 C 보충제 복용 경력.
- 흡연 경력.
- 장 수술, 제왕절개 등 이전 복부 수술 경력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 위약
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비타민 C 1gm 두 용량을 정맥내(IV) 투여받았습니다. 첫 번째 용량: 수술 당일 자정에 투여. 두 번째 용량: 수술 절개 직후에 투여. |
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실험적: 실험적: 비타민 C
개입군: 수술 당일 자정과 수술 절개 직후에 각각 1gm의 비타민 C를 정맥 주사로 투여받았습니다.
첫 번째 투여: 수술 당일 자정.
두 번째 투여: 수술 절개 직후.
대조군: 정확히 동일한 시기에 정맥 주사로 식염수를 두 번 투여받았습니다.
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비타민 C 1gm 두 용량을 정맥내(IV) 투여받았습니다. 첫 번째 용량: 수술 당일 자정에 투여. 두 번째 용량: 수술 절개 직후에 투여. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 중 추정 혈액 손실
기간: 수술 중
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수술 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 012/2567
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
데이터는 마이크로소프트 엑셀 스프레드시트와 SPSS 파일 형태로 저장되었습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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