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경계선 성격장애를 관계 사용 장애로 개념화하기 (TLUR)

2026년 6월 18일 업데이트: University Hospital, Montpellier

이 연구는 경계선 성격장애(BPD)를 "관계 사용 장애"로 새롭게 개념화하는 것을 탐구하는 것을 목표로 합니다. 연구는 BPD가 행동 중독, 특히 대인 관계에 대한 중독과 핵심 특징을 공유한다고 제안합니다. 이 연구는 BPD를 가진 개인들이 부정적인 자기 인식, 수치심, 외부 인정에 대한 강박적 필요성을 포함한 강렬한 정서 조절 장애를 경험한다는 이전 연구 결과를 바탕으로 합니다. 물질 사용 장애와 마찬가지로, 관계에 대한 이러한 중독은 대인 갈등, 자기 파괴적 행동, 정서적 불안정성을 포함하여 이러한 개인들이 직면하는 어려움에 크게 기여하는 것으로 생각됩니다.

이 연구는 BPD의 핵심인 관계적 어려움이 DSM-5에 정의된 중독의 진단 기준을 충족한다는 것을 입증하고자 합니다. 또한 이러한 관계적 투쟁이 기능 장애적인 자기 인식에 의해 매개되는지, 그리고 강박적 성행동(CSBD)이나 자살 경향과 같은 행동과 연결되어 있는지 탐구할 것입니다. 추가적으로, 이 연구는 양극성 장애를 가진 개인과 건강한 대조군과 비교하여 BPD를 가진 개인들에서 관계 중독과 엔도르핀 수준을 포함한 신경생물학적 요인 사이의 관계를 조사할 것입니다. 가설은 BPD를 가진 개인들이 관계 중독의 더 높은 수준을 나타낼 것이며, 이 중독이 그들의 자기 가치 인식과 관계에서의 정서적 경험과 연결되어 있다는 것입니다.

이 혁신적인 접근법은 BPD를 "관계 사용 장애"로 개념화하는 것을 지지하는 과학적 증거를 제공함으로써 BPD에 대한 이해를 정교화하고, 낙인을 줄이며, 치료 전략을 개선하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

194

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 일반 : 만 18-45세
  • 구체적 :
  • SCID로 평가된 경계선 성격 장애(BPD), 양극성 장애 없음
  • SCID로 평가된 양극성 장애, BPD 없음(SCID로 평가)
  • 정신 장애가 없는 건강한 대조군(SCID로 선별).

제외 기준:

  • 정신병적 장애(SCID로 평가)
  • 정보에 기반한 동의서 부족
  • 사회 보장에 가입되지 않음
  • 사법적 또는 행정적 구금 또는 비자발적 입원 중
  • 법적 보호를 받는 경우(예: 후견인 관리 하)
  • 임신 또는 수유 중
  • 프랑스어 이해, 말하기, 쓰기 불가능
  • 연구 목적 또는 방법론 이해 불가능
  • 제외 기간 동안 다른 연구에서 제외됨
  • 연간 보상금 6000유로 이상을 받은 참가자
  • 양극성 장애 참가자(BPD 없음)의 경우 : 현재 중등도 또는 중증 우울 에피소드(BDI 점수 > 18) 또는 현재 경조증/조증 에피소드(YMRS < 12)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경계선 성격장애 환자
양극성 장애 없는 경계선 성격 장애 환자
DSM-5의 '물질 사용 장애' 섹션에서 적응된 설문지: 친밀한 관계 사용과 관련된 장애
실험적: 양극성 장애 환자
경계선 성격장애가 없는 양극성 장애 환자
DSM-5의 '물질 사용 장애' 섹션에서 적응된 설문지: 친밀한 관계 사용과 관련된 장애
실험적: 건강한 대조군
일반 인구에서의 건강한 대조군(즉, 정신 장애가 없는 경우)
DSM-5의 '물질 사용 장애' 섹션에서 적응된 설문지: 친밀한 관계 사용과 관련된 장애

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관계 중독
기간: 기준선에서 측정됨
양극성 장애(BD)가 없는 경계선 성격장애(BPD) 환자, 경계선 성격장애가 없는 양극성 장애 환자 및 건강한 대조군을 대상으로 DSM-5 물질사용장애 항목에 기반한 실험적 관계사용 설문지를 사용하여.
기준선에서 측정됨

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 획득 속도 테스트 (FAST)
기간: 기준선에서 측정됨
자극과 반응 간의 연관성을 얼마나 빨리 학습하는지 측정하기 위해 기능 습득 속도 검사(FAST)를 시행하되, 자아(예: 무가치감, 조롱) 및 타인(예: 의존성, 인정)과 관련된 정서적 편향에 초점을 맞춥니다. 목표는 BPD 환자를 BD 환자 및 건강한 대조군과 비교하여 정서적 편향의 강도를 평가하는 것입니다.
기준선에서 측정됨
경계성 인격장애(BPD)와의 지각된 일치도에 대한 시각적 상사 척도(VAS)
기간: 기준선에서 측정됨
경계선 성격장애(BPD)를 관계 중독으로 설명하는 교육용 비디오를 시청한 후, 참가자들이 0에서 10까지의 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 BPD 특성과 자신의 개인적 경험 간의 일치도를 어떻게 인식하는지 평가하십시오.
기준선에서 측정됨
사랑 중독 척도 (LAI)
기간: 기준선에서 측정됨
사랑 중독 증상 측정을 위해 24문항의 자가 보고 척도인 Love Addiction Inventory(LAI)를 사용합니다. 참가자들은 5점 리커트 척도로 응답을 평가하며, 점수가 높을수록 사랑 중양 증상 수준이 높음을 나타냅니다. 이는 양극성 장애(BD)가 없는 경계선 성격 장애(BPD) 환자와 BPD가 없는 BD 환자를 대상으로 합니다.
기준선에서 측정됨
베타-엔도르핀 수치
기간: 기준선에서 측정됨
BPD, BD 환자 및 건강한 대조군에서 베타-엔돌핀 수준과 관계 중독의 차원 간 상관관계를 평가
기준선에서 측정됨
기능장애적 자아인식 및 관련 지표 (SES)
기간: 기준선에서 측정

BPD 그룹, BD 그룹 및 HC 그룹에서 기능 장애적 자아 인식과 그 관련 지표(공허감 포함)를 평가하기 위해 다음을 사용합니다:

  • 주관적 공허감 척도(SES): 내적 공허감을 측정하는 8문항의 자가 보고 척도입니다. 점수가 높을수록 더 큰 공허감을 나타냅니다.
기준선에서 측정
기능 장애적 자아 인식 및 관련 지표 (RSES)
기간: 기준선에서 측정

BPD 집단, BD 집단 및 HC 집단에서 기능 장애적 자기 인식과 그 관련 지표(자존감 포함)를 평가하기 위해 다음을 사용합니다:

- 로젠버그 자존감 척도(RSES): 전반적 자기 가치를 평가하는 10항목 자기 보고 척도입니다. 총점 범위는 0에서 30점까지이며, 높은 점수는 높은 자존감을 나타냅니다.

기준선에서 측정
기능 장애적 자아 인식 및 관련 지표 (ESS)
기간: 기준선에서 측정

경계선 성격 장애(BPD) 집단, 양극성 장애(BD) 집단 및 건강한 대조군(HC) 집단에서 수치심을 포함한 기능 장애적 자기 인식 및 관련 지표를 평가하기 위해 다음을 사용했습니다:

- 수치심 경험 척도(ESS): 개인적 습관, 대인 관계 행동 및 신체 이미지를 포함한 수치심 경험의 여덟 가지 영역을 다루는 25문항의 자기 보고 척도입니다. 높은 점수는 더 많은 수치심 경험을 반영합니다.

기준선에서 측정
기능장애적 자아인식 및 관련 지표 (VAS)
기간: 기준선에서 측정

경계선 성격장애(BPD) 집단, 양극성장애(BD) 집단 및 건강 대조군(HC) 집단에서 수치심을 포함한 역기능적 자아인식과 그 관련 지표를 평가하기 위해 다음을 사용합니다:

- 심리적 통각에 대한 시각 아날로그 척도(VAS): 참가자는 10cm 선상에서 현재 심리적 통각 수준을 나타내는 지점을 표시합니다. 높은 값은 더 큰 심리적 통각을 나타냅니다.

기준선에서 측정
관계 객체와 관련된 고통스러운 경험 (MSR)
기간: 기준선에서 측정됨

양극성 장애(BD)가 없는 경계선 성격 장애(BPD) 진단 환자, BPD가 없는 BD 환자, 건강한 대조군(HC)을 대상으로 거부 민감성에 초점을 맞춰 고통스러운 관계적 경험의 영향을 평가하는 연구로, 다음 도구를 사용합니다:

- 거부 민감성 척도(MSR): 다양한 대인 관계 상황에서 거부를 지각하는 불안 수준과 가능성을 평가하는 9문항 자기 보고 척도입니다. 높은 점수는 거부에 대한 더 큰 민감성을 나타냅니다.

기준선에서 측정됨
관계 대상과 관련된 고통스러운 경험 (ESUL)
기간: 기준선에서 측정

양극성 장애(BD)가 없는 경계선 성격 장애(BPD) 환자, BPD가 없는 BD 환자, 그리고 건강한 대조군(HC) 사이에서 고통스러운 관계적 경험의 영향을 평가하는 데 초점을 맞추어, 특히 외로움을 중심으로, 사용한 도구는 다음과 같습니다:

- 라발 대학 외로움 척도(ESUL): 성인의 지각된 외로움을 측정하는 20문항의 자기 보고 척도입니다. 이 척도는 정서적 외로움과 사회적 외로움을 모두 평가합니다. 점수가 높을수록 더 큰 외로움을 나타냅니다.

기준선에서 측정
관계 대상과 관련된 고통스러운 경험 (RSQ)
기간: 기준선에서 측정됨

양극성 장애(BD) 없는 경계선 성격 장애(BPD) 진단 환자, BPD 없는 BD 환자, 건강한 대조군(HC)을 대상으로 애착 양식에 초점을 맞춘 고통스러운 관계 경험의 영향을 평가하기 위해 다음을 사용합니다:

- 관계 척도 설문지(RSQ): 애착 양식과 관계 불안을 평가하는 30개 항목의 자기 보고 척도입니다. 높은 점수는 더 불안정한 애착 양식을 반영합니다.

기준선에서 측정됨
강박적 성행동 장애
기간: 기준선에서 측정됨

양극성 장애(BD)가 없는 경계선 성격 장애(BPD) 환자, BPD가 없는 BD 환자, 그리고 건강한 대조군(HC) 사이에서 강박적 성행동(CSBD)의 심각성을 평가하는 데 사용하는 방법:

- 강박적 성행동 척도(CSBD-19): ICD-11의 진단 지침에 따라 강박적 성행동의 심각성을 평가하는 19개 항목의 자기 보고 척도입니다. 이 척도는 통제, 현저성, 재발, 불만족, 부정적 결과를 포함한 CSBD의 주요 차원을 평가합니다. 참가자들은 5점 리커트 척도를 사용하여 자신의 성행동과 충동의 빈도와 영향을 평가합니다. 높은 점수는 더 심각한 강박적 성행동을 나타냅니다.

기준선에서 측정됨
비관계적 중독 경향성
기간: 기준선에서 측정됨

경계선 성격장애(BPD), 양극성 장애(BD) 및 건강한 대조군(HC) 환자에서 물질 사용 장애 기준을 사용하여 비관계적 중독 행동 평가.

참가자는 다양한 물질(예: 알코올, 아편유사제, 자극제)에 대해 선별 검사를 받으며, 그들의 삶에서 물질 사용의 빈도, 양 및 영향에 대해 질문을 받게 됩니다.

기준선에서 측정됨
자살 경향
기간: 기준선에서 측정됨

경계선 성격장애(BPD), 양극성 장애(BD) 및 건강한 대조군(HC) 환자에서의 자살 경향 평가, 사용 도구:

  • 컬럼비아 자살 심각도 평가 척도(C-SSRS): C-SSRS는 자살 및 준자살 행동의 심각도와 빈도를 측정하기 위해 고안된 임상의가 시행하는 평가 도구입니다. 이 척도에는 평생 자살 사고, 최근 자살 사고, 계획, 시도 및 자해 행동을 포함한 행동에 대한 질문이 포함됩니다.
기준선에서 측정됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL24_0194

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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