초음파 또는 전신 진동이 뇌성마비 환자의 무릎 운동 및 기능에 미치는 영향
2026년 1월 19일 업데이트: Mostafa S Ali, Cairo University
편마비 뇌성마비 아동의 무릎 관절 가동 범위와 기능적 능력에 대한 수동적 스트레칭 보조요법으로서 치료적 초음파와 전신 진동의 비교 연구.
이 연구는 편마비 뇌성마비(HCP) 아동의 무릎 관절 가동 범위(ROM)와 기능적 능력 향상에 대한 표준화된 수동 스트레칭 요법의 보조 요법으로 치료용 초음파(US)와 전신 진동(WBV)의 효과를 비교했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
HCP를 가진 4-6세 아동 60명이 무작위로 두 그룹 중 하나에 배정되었습니다.
두 그룹 모두 12주 동안 주당 3회 햄스트링과 족저 굴곡근의 수동 스트레칭을 받았습니다.
대조군(US 그룹)은 스트레칭 전 치료용 초음파를 받았고, 연구군(WBV 그룹)은 스트레칭 전 진동 플랫폼에서 운동을 수행했습니다.
능동 슬관절 신전 ROM은 디지털 각도계로 측정되었으며, 기능적 능력은 중재 전과 중재 후에 GMFM-88을 사용하여 평가되었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11432
- Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 4~6세 연령
- 햄스트링 긴장으로 인한 무릎 굴곡 변형
- 대동작 기능 분류 체계(GMFCS) 수준 I 또는 II
- 수정된 애쉬워스 척도에서 경직도 등급 1 또는 2
제외 기준:
- 무릎 굴곡 변형의 다른 원인
- 이전 정형외과적 무릎 수술
- 중대한 시각, 청각 또는 지각 장애
- 조절되지 않는 경련 또는 급성 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 초음파 그룹
스트레칭 전에 치료용 초음파를 받은
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중간 크기의 변환기 헤드와 결합 젤을 사용한 Chattanooga Intelect Mobile 2 장치로 지속적인 초음파(1 MHz, 1.0 W/cm², 햄스트링 당 5분)를 받았습니다
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실험적: 전신 진동 그룹
스트레칭 전에 진동 플랫폼에서 운동을 수행했습니다.
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Power Plate Pro 5 진동 플랫폼에서 운동을 수행했습니다.
파라미터는 20Hz의 주파수와 2mm의 고정 진폭(피크 대 피크 변위)으로 설정되었습니다.
아동은 1분간의 휴식으로 구분된 두 번의 5분 세션 동안 반쪼그린 자세(약 30도 무릎 굴곡)를 유지했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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능동적 슬관절 신전 관절가동범위 (ROM)
기간: 12주
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Absolute + Axis™ 디지털 각도계를 사용하여 측정했습니다.
아이를 누운 자세로 두고 골반을 고정시킨 후, 각도계 축을 대퇴골 외측과 일치시켰습니다.
고정 팔은 대전자와 일치시켰고, 가동 팔은 외측 복사뼈와 일치시켰습니다.
아이에게 무릎을 최대한 펴도록 지시한 후 각도를 기록했습니다.
세 번 측정하여 평균값을 분석에 사용했습니다.
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12주
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2. 대근육 운동 기능
기간: 12주
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뇌성마비 아동을 위한 검증된 관찰 도구인 Gross Motor Function Measure-88(GMFM-88)을 사용하여 평가했습니다. 중재에 참여하지 않은 눈가림 평가자가 아동의 수행도를 채점했습니다. 기능을 측정하는 데 사용된 Gross Motor Functional Measurement-88. GMFM은 뇌성마비 아동의 시간 경과에 따른 대동작 기능 변화를 측정하도록 설계되고 검증된 표준화된 관찰 도구입니다. 채점 키는 일반적인 지침으로 의도되었습니다. 그러나 대부분의 항목에는 각 점수에 대한 구체적인 설명이 있습니다. 각 항목을 채점할 때 매뉴얼에 포함된 지침을 사용하는 것이 필수적입니다. 매뉴얼에 포함된 지침을 사용하여 각 항목을 채점해야 합니다. 채점 키 0 = 시작하지 않음
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: mostafa S ali, PhD, associate professor for pediatrics
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 3월 6일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 4월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 8월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/006029
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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