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전통중의학에서 건선(보통형)의 설진 및 안면진단 특징 추출 연구와 실험실 지표와의 상관관계

2026년 1월 12일 업데이트: Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital

한의학에서 보통건선의 설진 및 안면진단 특징 추출에 관한 연구와 실험실 지표와의 상관관계

보편성 건선은 만성적이고 염증성이며 면역 활성화된 피부 질환입니다. 이는 가장 흔한 유형의 건선으로, 모든 건선 환자의 약 85-90%를 차지합니다. 임상 특징에는 홍반, 구진, 다양한 비늘로 덮인 상태, 긴 질병 경과 및 반복적인 발작이 포함됩니다. 중의학에 따르면, 건선은 주로 혈열증후군, 혈어증후군 및 혈조증후군으로 특징지어지며, 모든 증후군 유형의 90% 이상을 차지합니다. 건선의 중의학 증후군 감별 및 치료는 또한 중의학 증후군 유형의 변환 및 진화에 큰 중요성을 부여합니다. 예를 들어, 혈열증후군, 혈어증후군 및 혈조증후군의 세 가지 증후군 유형은 정적이지 않으며 서로 변환될 수 있습니다. 예를 들어, 혈열증후군은 질병이 진행됨에 따라 혈조증후군으로 발전할 수 있으며, 혈조증후군은 혈어증후군으로 변환될 수 있고, 혈어증후군도 혈열증후군 또는 혈조증후군으로 변환될 수 있습니다. 관찰은 중의학에서 중요한 진단 방법입니다. 설진과 안면진단의 이미지에는 많은 중요한 임상 정보가 포함되어 있습니다. 이는 인체의 기혈의 성쇠, 질병의 성질, 병변 위치의 깊이, 질병의 예후를 객관적으로 반영할 수 있으며, 또한 신체의 생리적 및 병리적 변화를 반영할 수 있습니다. 최근 몇 년 동안 설진 및 안면진단을 위한 디지털 및 지능형 기술 연구에서 상당한 진전이 이루어졌습니다. 설진, 안면진단 및 맥진과 같은 객관적 지표를 질병 평가 연구에 도입하는 것은 핫 토픽이 되었습니다. 이 프로젝트는 보편성 건선 환자의 임상 설진 및 안면 이미지 데이터를 분석하고 임상 실험실 지표와 결합하여, 환자의 설진 및 안면진단 특성 매개변수를 혈액 생화학 지표, 대사체학 및 기타 데이터와 융합 및 분석합니다. 이는 혈어형 건선 환자의 질병 발생 패턴을 밝히고 건선의 혈어증후군 진단 모델을 구축하는 데 도움이 됩니다. 동시에, 임상 실무에 강력한 의사 결정 지원 도구를 제공하며, 또한 혈어형 건선 발생의 복잡한 과정에 대한 이해를 심화하여 정밀한 진단 및 치료 전략 수립을 위한 견고한 과학적 기반을 제공합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
450

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

  • 이름: Munsoon Hong, Doctor
  • 전화번호: 15502131320
  • 이메일: hms2785@naver.com

연구 장소

  • 중국
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, 중국, 200433
        • Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구는 상하이 중의약대학 부속 위양 중서의 결합 병원 피부과에 내원한 건선 혈어증 환자 150명과 건선 비혈어증 환자 150명을 선정할 계획입니다. 또한 습진이나 여드름과 같은 비건선성 피부 질환으로 병원을 방문하고 전문 의사에 의해 건선이 없는 것으로 확인된 150명의 비건선 대상을 선정할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 비건선 피험자를 위한 포함 기준: (1) 서양의학적 건선 진단 기준을 충족하지 않는 자; (2) 성별 제한 없음; 만 18세 ≤ 연령 ≤ 만 65세; (3) 본 연구에 참여하는 것을 이해하고 동의하며, 동의서에 서명한 자; 건선 혈어증후군 그룹을 위한 포함 기준: (1) 서양의학적 건선 진단 기준을 충족하고 한의학적 증후 분류가 혈어증에 속하는 자; (2) 성별 제한 없음; 만 18세 ≤ 연령 ≤ 만 65세; (3) 본 연구에 참여하는 것을 이해하고 동의하며, 동의서에 서명한 자.

건선 비혈어증후군 그룹을 위한 포함 기준: (1) 서양의학적 건선 진단 기준을 충족하고 한의학적 증후 분류가 혈열증/혈조증에 속하는 자; (2) 성별 제한 없음; 만 18세 ≤ 연령 ≤ 만 65세; (3) 본 연구에 참여하는 것을 이해하고 동의하며, 동의서에 서명한 자.

제외 기준:

  • (1) 여러 가지 이유로 수집된 설상 및 안면 이미지가 불명확하거나 성공적으로 모니터링 및 분석할 수 없는 경우; (2) 얼굴 화장이나 설태를 한 피험자의 경우, 설진 및 안면 진단에서 얻은 정보가 부정확할 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
비건선 피험자
습진이나 여드름과 같은 비건선 피부 질환으로 방문한 사람들 중 의사가 건선이 아니라고 전문적으로 확인한 경우, 비건선 피부 질환 환자로 선정됩니다.
다른: No intervention
이것은 관찰 연구로, 어떠한 중재도 시행되지 않습니다.
건선 혈어 증후군 그룹
혈액 정체 증후군으로 진단된 건선 환자
다른: No intervention
이것은 관찰 연구로, 어떠한 중재도 시행되지 않습니다.
건선 비혈어 증후군 그룹
어혈증후군이 없는 것으로 진단된 건선 환자
다른: No intervention
이것은 관찰 연구로, 어떠한 중재도 시행되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
기간
이미지
기간: 1일 (설면 스캐너를 사용하여 환자의 설상 및 안면 이미지를 수집합니다)
1일 (설면 스캐너를 사용하여 환자의 설상 및 안면 이미지를 수집합니다)

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
기간
혈청 대사체학 데이터
기간: 1일 (혈청을 수집하여 대사체학 검사를 위해 검사 회사로 발송)
1일 (혈청을 수집하여 대사체학 검사를 위해 검사 회사로 발송)
건선 면적 및 중증도 지수 (PASI)
기간: 연구자가 샘플 수집 1일에 건선 부위 및 중증도 지수(PASI) 평가를 수행했습니다
연구자가 샘플 수집 1일에 건선 부위 및 중증도 지수(PASI) 평가를 수행했습니다
염증 인자
기간: 1일 （혈청을 채취하여 IFN-γ, TNF-α 및 IL-17 수치를 검사）
1일 （혈청을 채취하여 IFN-γ, TNF-α 및 IL-17 수치를 검사）

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 1월 20일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 1월 12일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2025-206 (기타 식별자: shanghai sixth people's hospital affiliated to shanghai jiao tong university school of medicine)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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