브레스트스크린 노르웨이에서 예정된 선별검사 약속 전 SMS 알림이 참석률에 미치는 영향
2026년 1월 21일 업데이트: Norwegian Institute of Public Health
브레스트스크린 노르웨이에서 예정된 검진 약속 전 SMS 알림 발송 - 참석률에 미치는 영향
본 연구는 2025년 노르웨이의 유방암 국가 검진 프로그램인 BreastScreen Norway에 초대받은 여성을 포함하는 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다.
이 프로그램은 50~69세 여성을 대상으로 2년마다 유방촬영 검진에 초대합니다.
본 연구는 첫 번째 하위 연구에서는 검진 예약 3일 전, 두 번째 연구에서는 검진 예약 2일 전에 SMS 알림을 발송하는 개입을 포함하는 두 개의 하위 연구로 구성됩니다.
연구 그룹(여성들에게 예정된 검진 예약 2일 또는 3일 전에 SMS 알림이 발송됨)과 대조 그룹(여성들에게 예정된 검진 예약에 대한 SMS 알림이 발송되지 않음) 사이에서 비교가 이루어집니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
133770
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oslo County
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Oslo, Oslo County, 노르웨이, 222
- Norwegian Institute of Public Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남동부, 중부 및 북부 노르웨이 지역 보건청에 거주하며 BreastScreen Norway에 초대된 여성
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 연구 그룹
중재는 유방촬영 검사 예정 약속 전에 발송된 SMS 알림이었습니다. 연구 그룹의 여성들은 SMS 알림을 예정 약속 전에 발송하기 위해 전화번호를 얻기 위해 노르웨이의 공통 연락처 등록부(CCRN)에 연결되었습니다. 전화번호는 사용자가 전자 ID를 통해 공공 온라인 서비스에 로그인할 때 CCRN에 등록됩니다. 이 등록부에 포함되는 것은 자발적입니다. 연구 그룹의 여성들의 개인 식별 번호가 그들의 전화번호를 얻는 데 사용되었습니다. 연구 그룹 1에서 여성들은 CCRN에 연결되었고 등록된 사람들은 2025년 1월-3월 동안 예정된 정기 검진 약속 3일 전에 SMS 알림을 받았습니다. 연구 그룹 2의 여성들은 2025년 4월-6월 동안 예정된 정기 검진 약속 2일 전에 SMS 알림을 받았습니다. |
NCCR에서 이용 가능하며 예정된 스크리닝 약속 3일 또는 2일 전에 SMS 알림을 전송함
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간섭 없음: 대조군
대조군의 여성들은 유방촬영 검사 예정된 약속 전에 어떠한 SMS 알림도 받지 않았습니다.
대조군의 여성들은 NCCR과 연결되지 않았으며, 연구 기간인 2025년 1월-3월(대조군 1) 동안 이용 가능하지 않았거나 SMS 알림을 받지 않았고, 2025년 4월-6월 동안 SMS 알림을 받지 않은 여성들(대조군 2)입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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선별 검사 참석
기간: 정기적인 초대 후 예정된 선별 검사일로부터 3개월(180일) 후 또는 알림이 발송된 날로부터 3개월(180일) 후.
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일반 또는 알림 초대 후 참석 여부, SMS 알림 포함 및 미포함
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정기적인 초대 후 예정된 선별 검사일로부터 3개월(180일) 후 또는 알림이 발송된 날로부터 3개월(180일) 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 1월 10일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 10월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 1월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 5158-5158
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구 데이터(참가자 데이터 포함)는 GDPR 제6조 및 제9조의 법적 근거와 GDPR 제5조에 따른 처리, 그리고 노르웨이 법률에 따라 https://helsedata.no/에서만 요청할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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