척골측 수근부 통증에 대한 신경 활주 운동의 효과
척골측 수부 통증 환자에서 신경 활주 운동이 통증, 기능, 관절 위치 감각 및 체중 부하 내성에 미치는 효과에 대한 연구
이 연구의 목적은 표준 물리치료 프로그램에 특정 "신경 활주" 운동을 추가하는 것이 척골측(새끼손가락 쪽) 손목 통증을 가진 사람들의 통증 감소와 손 기능 향상에 도움이 되는지 알아보는 것입니다.
적어도 3개월 이상 손목 통증을 겪은 참가자들은 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 두 그룹 모두 환자 교육, 활동 수정, 마사지, 냉찜질을 포함한 표준 치료 프로그램을 받게 됩니다. 한 그룹은 척골신경을 위한 특정 신경 활주 운동도 수행합니다.
연구자들은 운동이 추가적인 이점을 제공하는지 확인하기 위해 치료 시작 시점과 4주 치료 후에 통증 수준, 손 기능, 근력, 체중 부하 내성, 관절 위치 감각을 평가할 것입니다. 연구 치료 기간은 4주간 지속됩니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ceren Zorluogullari
- 전화번호: +905068674887
- 이메일: cerenzorluo@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Ankara, 터키 (Türkiye)
- 모병
- Gazi University Health Sciences Faculty Physiotherapy and Rehabilitation Department
-
연락하다:
- Ceren Zorluogullari
- 전화번호: +905068674887
- 이메일: cerenzorluo@gmail.com
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상.
- 적어도 3개월 이상 지속되는 척측 손목 통증의 병력.
- 수부 외과 의사에 의해 확인된 척측 손목 통증 진단으로, 다음과 같은 것들을 포함할 수 있습니다: 제4 및 제5 중수골, 갈고리뼈, 삼각뼈, 반월뼈, 완두뼈, 원위 척골 또는 원위 요골의 골절 또는 탈구; 반월삼각 인대 파열; 키엔벡병; 척골 충돌 증후군; 삼각 섬유연골 복합체(TFCC) 손상; 수근 불안정성; 요척 원위 관절 불안정성; 완두삼각 관절염; 요척 원위 관절 관절염; 척측 손목 신근(ECU) 힘줄 아탈구; 또는 척측 손목 신근, 소지 신근 및 척측 손목 굽힘근의 힘줄염.
- 적절한 인지 수준(몬트리올 인지 평가 척도에서 22점 이상).
배제 기준:
- 손과 손목을 포함하는 다른 질환의 존재(예: 수근관 증후군, 뒤푸이트렌병).
- 최근 3개월 이내 손, 손목 및/또는 팔뚝의 외상성 손상 병력.
- 최근 6개월 이내 손, 손목 및/또는 팔뚝의 수술 병력.
- 현재 손과 손목 문제에 대한 치료를 받고 있음.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 대조군
이 그룹의 참가자들은 4주 동안 환자 교육, 활동 수정, 마사지 및 얼음 적용으로 구성된 표준 치료를 받게 됩니다.
|
환자 교육, 활동 수정, 척골 신경 경로를 따라가는 클래식 마사지, 그리고 각 세션 말미에 얼음 적용(10-12분)을 포함합니다.
|
|
실험적: 동원 그룹
이 그룹의 참가자는 환자 교육, 활동 수정, 마사지, 냉찜질을 포함한 표준 치료를 받게 됩니다.
또한, 4주 동안 척골 신경 미끄러짐 운동을 수행할 것입니다.
|
환자 교육, 활동 수정, 척골 신경 경로를 따라가는 클래식 마사지, 그리고 각 세션 말미에 얼음 적용(10-12분)을 포함합니다.
척골 신경 미끄러짐 운동은 4주 동안 주 2회 클리닉에서 수행됩니다.
참가자들은 또한 가정 프로그램으로 하루 3회 이러한 운동을 수행할 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 수준
기간: 4주간의 치료 종료까지의 등록 과정
|
통증 수준은 휴식 시, 활동 시, 야간에 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.
|
4주간의 치료 종료까지의 등록 과정
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
손목 기능
기간: 기준선 및 4주.
|
환자 평가 손목 평가(PRWE) 설문지(0-100 척도, 높은 점수는 더 큰 장애를 나타냄)
|
기준선 및 4주.
|
|
악력
기간: 기준점 및 4주
|
Jamar 유압식 손 악력계로 측정한 kg 단위 (3회 시행 평균)
|
기준점 및 4주
|
|
손목 근력
기간: 기준선 및 4주
|
손목 굴곡 및 신전 강도는 휴대용 동력계로 측정됩니다.
|
기준선 및 4주
|
|
체중 부하 내성
기간: 기준선 및 4주
|
참가자가 손목으로 최대 힘을 가하는 아날로그 체중계를 사용하여 kg 단위로 측정합니다.
|
기준선 및 4주
|
|
관절 위치 감각
기간: 기준선 및 4주.
|
각도계를 사용하여 30° 목표 위치에서의 편차 각도로 측정됩니다.
|
기준선 및 4주.
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2025-1761
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .