류마티스 관절염 환자에서 냉찜질 적용의 효과
2026년 4월 23일 업데이트: Betül ERTEN, Saglik Bilimleri Universitesi
류마티스 관절염 환자의 통증, 질병 활동도 및 삶의 질에 대한 냉찜질 적용 효과
이 논문의 목적은 류마티스 관절염 환자에서 냉각 적용이 통증, 질병 활동성 및 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
현재 염증이 있는 관절의 통증 관리를 위해 냉각 요법과 같은 비약물적 중재는 약물 치료보다 덜 빈번하게 활용되고 있습니다. 냉각 적용은 통증을 완화하고 결과적으로 환자의 삶의 질을 향상시킬 것으로 예상됩니다. 이 연구는 류마티스 관절염 환자의 통증을 감소시켜 삶의 질을 개선하고자 합니다. 이 중재는 간단하고 적용이 쉬우며 비용이 낮기 때문에 임상 현장에서 일하는 간호사와 환자 모두를 위한 통증 관리 전략으로 권장될 수 있습니다. 또한, 이 연구는 해당 주제에 대한 기존 문헌에 기여하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
90
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Faculty of health sciences Saglik Bilimleri University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준
- 적어도 6개월 전에 류마티스 관절염 진단을 받은 경우,
- 말하기, 의사소통, 듣기 또는 이해하는 데 문제가 없는 경우,
- 터키어를 이해하고 말할 수 있는 경우,
- 통증을 경험하는 경우.
제외 기준
- 완화 상태인 환자
- 외국 국적을 가진 개인
- 정신과적 또는 정신 질환을 가진 사람
- 연구 참여에 동의하지 않거나 연구의 어떤 단계에서든 철회하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 냉적용군
환자는 3주 동안 하루에 세 번, 각 세션당 15분 동안 냉각 요법을 적용하도록 지시받습니다.
환자는 연구자에게 문자 메시지를 통해 매일 냉각 요법 적용 사항을 보고합니다.
문자 메시지를 통해 업데이트를 제공할 수 없는 환자의 경우, 연구자는 중재 준수 여부를 모니터링하기 위해 매일 전화로 후속 조치를 취합니다.
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환자는 3주 동안 하루에 세 번, 각 세션마다 15분 동안 냉각 요법을 적용하도록 안내받을 것입니다.
환자는 매일의 냉각 적용 사항을 연구원에게 문자 메시지로 보고할 것입니다.
문자로 업데이트를 제공할 수 없는 환자의 경우, 연구원이 매일 전화로 중재 준수 여부를 모니터링하기 위해 후속 조치를 취할 것입니다.
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간섭 없음: 통제 그룹
이 환자 그룹은 중재가 시행되지 않는 3주 기간 후에 추적 평가를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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류마티스 관절염 질병 활동 지수-5
기간: 3주
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류마티스 관절염 질환 활동도 지수-5(RADAI-5)는 류마티스 관절염 환자의 질환 활동도를 평가하기 위해 설계된 환자 보고 결과 측정 도구입니다
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3주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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단축형 건강 설문조사- SF-36
기간: 3주
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Short Form-36(SF-36)은 전반적인 신체적 및 정신적 웰빙을 평가하도록 설계된 널리 사용되는 일반적 건강 관련 삶의 질(HRQoL) 설문지입니다.
이것은 다차원적으로 건강 상태를 평가하는 자가 응답 도구로, 임상 실습, 연구 및 인구 건강 조사에 적합합니다.
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3주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 10월 14일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 1월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 3월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SBU-SBF-BE-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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