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정적인 생활을 하는 성인 초기 여성의 신체 인식과 신체 활동 수준에 대한 맷 필라테스의 영향 (mat pilates)

2026년 1월 22일 업데이트: MUSA ÇANKAYA, Necmettin Erbakan University

비활동적인 성인 초기 여성의 신체 구성과 신체 활동 수준에 대한 매트 필라테스의 효과

성인기로 전환 중인 비활동적 여성을 대상으로 매트 필라테스가 신체 인식과 신체 활동 수준에 미치는 영향을 조사하는 본 연구에는 27명의 대조군과 27명의 매트 필라테스 운동군이 포함됩니다. 8주간의 운동 프로그램 종료 시점에 두 군을 비교할 것입니다. 참가자의 사회인구학적 특성, 신체 인식(신체 인식 설문지를 사용), 신체 활동 수준(Tegner 신체 활동 설문지 및 국제 신체 활동 설문지 단축형 척도를 사용)을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

세계보건기구(WHO)는 다양한 연령대에 맞춘 다양한 강도의 신체 활동을 권장합니다. 정기적인 신체 활동이 심장마비, 뇌졸중, 당뇨병, 암 등 다양한 만성 질환의 위험을 줄이고 정신 건강과 삶의 질을 향상시켜 전반적인 건강에 긍정적인 영향을 미친다는 증거가 있습니다. 필라테스는 전 세계적으로 권장될 수 있는 인기 있고 널리 퍼진 신체 활동 중 하나입니다. 이 운동 형태에는 고전적, 현대적, 임상적(수정된) 필라테스와 같은 다양한 분류가 있습니다. 필라테스는 정신적 집중력을 제공하고 스트레스와 불안을 줄이는 신체적 방법이자 전체론적 접근법입니다. 필라테스 운동은 1920년대에 조셉 필라테스에 의해 창시되었습니다. 필라테스 운동의 전통적 원칙에는 중심 잡기, 집중, 통제, 정밀성, 흐름, 호흡이 포함됩니다. 필라테스 방법은 호흡 조절, 자세 대칭, 척추, 골반, 어깨의 안정화와 유연성을 포함하는 운동에 중점을 둡니다. 필라테스 운동 참여는 나쁜 자세를 교정하고 나쁜 자세에 영향을 미치는 근육을 강화하며 신체 균형을 유지하여 척추 변형을 완화하는 것으로 나타났습니다. 신흥 성인기(여성의 경우)는 청소년기 종료와 안정된 성인기 시작 사이의 생애 단계를 의미합니다. 고소득 국가에서는 이는 18-29세를 의미합니다. 이 시기의 발달은 이전 청소년기와 이후 청년 성인기와 많은 유사점을 공유하지만, 신흥 성인기는 인구통계학적, 주관적 측면 및 정체성 탐색 측면에서 몇 가지 중요한 차이점을 보입니다. 이것은 독립과 탐구의 시기이지만 스트레스와 불안을 동반할 수도 있습니다. 따라서 건강한 성인기를 위한 견고한 기반을 마련할 중요한 기회가 있는 반면, 이 생애 단계에서는 정신 건강 문제와 정신 장애가 흔합니다. 사람들은 이 기간 동안 교육 환경에 들어가고 떠나기, 가정을 떠나기, 경력을 시작하기, 삶의 동반자를 찾기 등 [5] 중요한 삶과 역할 변화에 직면합니다. 신흥 성인기(즉, 후기 청소년기 및 초기 성인기, 18-30세)는 다섯 가지 뚜렷한 특징으로 특징지어집니다: 정체성 탐색: 신흥 성인은 "나는 누구인가?"라고 묻습니다. 그들은 이 질문에 대한 답을 찾고 다양한 옵션을 평가하며, 대인 관계나 다른 환경(직장, 가정 등)에서 발생할 수 있는 불안정성, 신흥 성인이 자신의 결정을 내리고 자립하는 법을 배우는 자기 집중, 청소년기와 성인기 사이의 과도기 및 가능성/낙관주의 사이의 느낌, 모든 것이 가능하고 모든 것을 성취할 수 있다는 희망. 이 발달 단계에서 개인에게 자신과 타인을 발견하고 이로 인해 깨어날 수 있는 새로운 감정은 때로는 조화로운 관계를 유지하기 어렵게 만들 수 있으며 때로는 갈등이 발생할 수 있으며, 이는 친밀한 파트너 폭력의 공격으로 변할 수 있습니다.

좌식 생활 방식은 만성 비전염성 질환의 발병, 사망률 증가, 우울증 및 불안 증상으로 특징지어지는 정신 건강 장애와 관련이 있습니다. 정기적인 신체 활동은 심혈관, 호흡기, 대사, 근골격계, 기능적 건강, 암 예방, 다양한 만성 비전염성 질환 및 정신 건강 측면에서 다양한 이점을 제공합니다. 그러나 연구에 따르면, 더 높은 수준의 신체 활동을 하는 어린이와 청소년은 좌식 생활 방식을 가진 사람들에 비해 더 나은 신체 건강, 정신적 및 심리사회적 웰빙을 경험합니다.

건강 연구에서 신체 인식 개발은 만성 통증, 비만, 외상 후 스트레스 장애에 대한 치료적 접근법으로 나타났습니다. 신체 인식은 내부 신체 감각에 대한 주의와 인식을 포함하며, 신체 균형과 웰빙에 기여하며, 신체 이미지와 연결됩니다. 정서 조절과 자아감은 감정과 연결된 신체 감각과 관련이 있습니다. 이는 인식에 영향을 받습니다. 신체 인식은 주관적이고 현상학적인 고유수용감각과 내수용감각과 연결되어 있으며, 이는 의식에 기여하며 주의, 해석, 평가, 믿음, 기억, 조건화, 태도, 감정과 같은 정신적 과정에 의해 형성됩니다. 따라서 신체 인식은 신경학적 및 행동적 측면, 환경, 개인의 심리운동 구조의 상호작용에서 나타납니다.

문헌 검토에 따르면 성인기로의 전환기에 있는 여성에 대한 연구는 거의 없습니다. 또한, 좌식 생활 여성의 신체 인식과 신체 활동 수준이 필라테스와 함께 어떻게 변화하는지에 대한 정보가 부족합니다. 우리 연구는 성인기로의 전환기에 있는 좌식 생활 여성의 신체 인식과 신체 활동 수준에 대한 매트 필라테스의 효과를 조사하기 위해 설계되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Yeşim MS Anık Çankaya, Asist Prof.
  • 전화번호: 05064620785
  • 이메일: yanık@gmail.com

연구 장소

    • Tyrkey
      • Konya, Tyrkey, 터키 (Türkiye), 42100
        • 모병
        • Necmettin Erbakan University, Seydişehir Health Services Vocational School, Therapy and Rehabilitation Department
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Yeşim MS Anık Çankaya, Asist Prof.
          • 전화번호: 05064620785
          • 이메일: yanık@gmail.com
        • 부수사관:
          • FATMA NUR TAKI, Asist Prof.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 터키어를 읽고 이해할 수 있는 능력을 보유하고, 18세에서 29세 사이여야 하며,
  • 좌식 생활 방식을 가지고 있으며, 설문 질문을 이해하고 해석할 수 있는 인지 능력을 보유하고, 좌식 참가자의 경우 2개월 동안 정기적인 운동을 하지 않았으며, 신체 활동 점수(IPAQ) - 단축형이 주당 600 MET(대사당량) 분 미만이고, 체중이 130kg 미만이어야 합니다.

제외 기준:

  • 만성, 신경학적, 정형외과적, 류마티스 전신 및/또는 폐 질환을 가진 참가자, 운동/스포츠를 하는 사람, 악성 종양 병력이 있는 사람, 임신한 사람, 지난 1년 동안 골절 병력이 있는 사람,
  • 만성 신장 또는 간 질환, 심혈관 질환, 말초 전정 장애가 있는 사람은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1-필라테스 훈련 (실험) 그룹

우리 연구의 참가자는 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 1: 필라테스 훈련(실험) 그룹은 8주 동안 주 3회, 평균 1시간 동안 필라테스 운동 훈련을 받습니다. 필라테스 운동에는 골반 운동, 가슴 운동(호흡 운동), 하지를 강화하기 위한 다리 운동, 비행 운동, 코어 운동, 진자 운동, 그리고 고양이-소 운동이 포함되며, 이는 운동 그룹의 참가자들이 수행할 것입니다. 운동은 다음과 같습니다:

• 롤업, 롤오버, 싱글 레그 서클, 볼처럼 굴리기, 싱글 레그 스트레치, 더블 레그 스트레치, 척추 스트레치, 다리를 벌리고 흔들기. 2주 후에는 조금 더 도전적으로 만들어질 것입니다.

필라테스 훈련
다른 이름들:
  • 필라테스 훈련
간섭 없음: 2-통제군
나머지 27명의 참가자는 대조군에 배정됩니다. 초기 평가가 진행된 후, 8주 후에 두 번째 평가가 실시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 인식 설문
기간: 운동 전 평가 1회, 운동 후 평가 1회(8주간).
1989년에 개발된 BAS는 개인의 정상적 또는 비정상적 신체 상태와 과정에 대한 민감도를 평가하는 척도로, 신체적, 정서적, 사회적 요소를 포함하며 신체 반응에 대한 민감도를 질문합니다. BAS[8]는 최고의 성능을 보이는 척도로 밝혀졌습니다. 참가자들은 18개 문항 각각을 1점에서 7점까지의 척도로 평가하도록 요청받았습니다(1 = 나에게 전혀 해당되지 않음, 7 = 나에게 매우 해당됨). 설문지의 총점은 126점 또는 최소 18점이 될 수 있습니다. 설문지의 평가는 총점을 기준으로 합니다. 점수가 높을수록 신체 인식 수준이 더 좋습니다.
운동 전 평가 1회, 운동 후 평가 1회(8주간).
테그너 활동 설문조사 (TAS)
기간: 운동 전 1회 평가, 운동 후 1회 평가(8주).
TAS는 일상 생활과 스포츠 활동을 기준으로 0-10점 척도로 점수를 매깁니다. 이 척도에는 11개의 활동 수준이 있습니다. 환자의 일상 생활 활동, 여가 활동 또는 경쟁 스포츠에 대해 질문하여 환자의 활동 수준을 결정합니다. 이 척도에서 레벨 0은 완전한 장애를 나타내고, 레벨 4는 여가 활동 참여를 나타내며, 레벨 10은 엘리트 운동선수를 나타냅니다.
운동 전 1회 평가, 운동 후 1회 평가(8주).
국제 신체 활동 설문지 - 단축형 (IPAQ-SF)
기간: 운동 전 1회 평가, 운동 후 1회 평가(8주간).
UFAA-KF는 지난 한 주 동안 18-65세 개인의 신체 활동 수준을 비교하는 것을 목표로 합니다. 설문지의 장형은 27개의 항목으로 구성되어 가사 노동, 직업 활동, 정원 가꾸기, 교통 수단, 여가 활동에 대한 상세한 평가를 가능하게 합니다. 설문지의 단형은 걷기, 앉아 있기, 중등도 및 격렬한 활동에 소요된 시간을 결정하는 7개의 항목으로 구성됩니다. 참가자가 지난 한 주 동안 격렬한 신체 활동, 중등도 신체 활동, 걷기 및 앉아 있기에 소요한 시간에 대한 정보를 수집하는 7개의 질문으로 구성된 UFAA-KF는 터키어로 타당도와 신뢰도가 검증되었습니다. 참가자의 작업 대사량 등가(MET) 값은 다음과 같이 계산됩니다.
운동 전 1회 평가, 운동 후 1회 평가(8주간).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 5일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MUSA CANKAYA,

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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