만성피로증후군 환자를 대상으로 에너지 관리에 초점을 맞춘 재활 프로그램의 효과
2026년 1월 26일 업데이트: Escola Superior de Saúde Norte da Cruz Vermelha Portuguesa
근육통성 뇌척수염/만성 피로 증후군 환자를 위한 에너지 관리 중심 재활 프로그램의 효과
이 연구는 가정 환경에서 근육통성 뇌척수염/만성 피로 증후군으로 진단받은 성인을 위한 재활 간호에 초점을 맞춥니다.
목표는 참가자가 자신의 에너지를 효과적으로 관리할 수 있도록 돕는 맞춤형 재활 프로그램의 효과를 평가하여, 기능성과 피로에 미치는 영향을 관찰하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 기간 동안, 우리는 사회인구학적 데이터, 임상 경과에 대한 정보, 환자의 질병 인식을 수집했습니다.
삶의 질, 기능성 및 피로 수준을 평가하기 위한 도구들이 적용되었습니다.
이것은 재활 간호 치료를 어떻게 개선할 수 있는지 이해하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
13
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Aveiro District
-
Oliveira de Azeméis, Aveiro District, 포르투갈, 3720-126
- Escola Superior de Saúde Norte da Cruz Vermelha Portuguesa, Portugal.
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 포르투갈어를 사용하는 18세 이상의 개인;
- 포르투갈에 공식 거주지를 둔 개인;
- NICE 지침에 따른 ME/CFS의 공식 진단;
- Chalder 피로 설문지(CFQ) 점수가 18점을 초과하는 경우.
제외 기준:
- 포르투갈에 공식 거주지가 없는 개인;
- ME/CFS 진단이 없는 환자;
- 사용된 사례 정의가 알려지지 않은 ME/CFS 진단 환자;
- ME/CFS 진단이 없으면서 페이싱 치료, 인지 행동 치료 또는 점진적 운동 치료를 포함한 어떠한 종류의 재활 프로그램에 이전에 참여한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 중재 팔
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영국 NICE에서 개발한 에너지 관리에 초점을 맞춘 교육 프로그램입니다.
이 중재의 전체적인 목표는 환자들이 인지된 에너지 저장소를 초과하지 않으면서 자율성, 독립성 및 일상 활동을 극대화할 수 있는 자가 관리 전략을 통해 환자들을 역량 강화하는 것이었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능 평가
기간: 두 시점에서의 평가: M0 - 중재 시작 전; M1 - 중재 종료 12주 후.
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단축형 건강 설문조사: SF 36 v2 (신체적 차원)
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두 시점에서의 평가: M0 - 중재 시작 전; M1 - 중재 종료 12주 후.
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삶의 질 측정
기간: 두 시점에서의 평가: M0 - 중재 시작 전; M1 - 중재 종료 후 12주.
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삶의 질 측정: EuroQoL 5D-5L
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두 시점에서의 평가: M0 - 중재 시작 전; M1 - 중재 종료 후 12주.
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피로도 평가
기간: 두 시점에서의 평가: M0 - 중재 시작 전; M1 - 중재 종료 12주 후.
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Chalder 피로 척도의 적용
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두 시점에서의 평가: M0 - 중재 시작 전; M1 - 중재 종료 12주 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 10월 9일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 2월 23일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 3월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2024.063
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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