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강화된 회복 프레임워크 내에서 스토마 환자의 결과에 대한 간호 중재의 효과

2026년 6월 6일 업데이트: Özlem Kıvanç, Bahçeşehir University

강화된 회복 제안에 기반한 치료를 받는 스토마 환자에서 시행된 치료 중재가 환자 결과 및 가정 관리에 미치는 영향 조사: 혼합 방법 연구

대장암은 전 세계적으로 가장 흔한 암 중 하나로 매년 많은 사람들에게 영향을 미칩니다. 치료에는 수술적 개입과 신보조 치료가 대부분 선호되며, 일시적이거나 영구적인 스토마(인공항문)가 종종 설치됩니다. 치료 자체, 질병 또는 스토마로 인해 관리하기 어려운 합병증이 발생할 수 있습니다. 관리하기 어려운 합병증은 재입원의 높은 위험을 수반합니다. 환자들은 병원에서 집으로의 전환 과정 및 가정에서 제한된 지원을 받습니다. 환자와 그 가족들은 정기 검진 과정까지 가정 간호 관리를 혼자서 해야 하는 경우가 많습니다. 특히 퇴원 준비가 잘 되어 있지 않고 스토마 관리가 부적절한 환자들은 이 기간 동안 가정에서 간호 실천을 어떻게 적용해야 하는지, 합병증 발생 시 주의해야 할 상황을 모를 수 있습니다. 병원에서 잘 관리될 수 있는 상태들도 환자가 집에 가면 통제를 벗어날 수 있으며, 충분한 추적 관찰이 없으면 계획되지 않은 병원 재입원을 초래할 수 있습니다. 수술 후 불충분한 환자 추적 관찰은 환자들의 불안을 유발할 수 있으며, 따라서 가정 간호 과정을 통제된 방식으로 관리하지 못해 재입원을 초래할 수 있습니다.

진보된 회복 권고안으로 입원 기간이 단축된다는 것은 알려져 있으나, 병원 재입원, 재수술, 합병증 발생 및 생존율에 관한 연구에서는 다양한 결과들이 주목할 만합니다. 수술적 개입 후 환자들의 간호 요구는 다양하기 때문에 개별화되고 근거에 기반한 제안이 필요합니다. 현재 진보된 회복 권고안에는 환자들이 퇴원 후 가정에서 어떻게 추적 관찰될 것인지에 대한 질문과 로드맵에 대한 답이 포함되어 있지 않습니다. 수술 여정은 환자가 병원에 입원하는 순간부터 시작되는 근거 기반 실천의 연속인 포괄적인 간호 적용 단계와 함께 따라져야 하며, 이는 퇴원 후 가정에서 보낼 회복 과정 동안 환자들이 혼자가 아니라는 느낌을 갖게 합니다. 가정 간호 관리의 제공은 회복 과정의 연속성을 위해 중요합니다. 퇴원 과정 준비 및 추적 관찰을 목적으로 문헌에서 사용되는 다양한 적용 모델이 있지만, 진보된 회복 권고안에 따라 간호를 받는 스토마 환자들의 포괄적인 퇴원 준비 및 가정 간호 관리에 초점을 맞춘 연구는 발견되지 않았습니다. 이러한 의미에서, 본 연구는 진보된 회복 지침에 포함된 수술 전, 수술 중, 수술 후 과정의 연속이자 문헌의 공백인 네 번째 단계, 즉 퇴원 후 가정 간호 관리 개발 측면에서 근본적인 연구가 될 것이라고 믿어집니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, 터키 (Türkiye), 34050
        • Acıbadem Maslak Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 동의함

    • 만 18세 이상
    • 터키어로 의사소통이 가능함
    • 시각 또는 청각 장애가 없음
    • 대장암으로 인해 최초로 스토마를 개설한 환자로서, 진료 권고안에 따른 선택적 대장 수술을 받음

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Control Group
Routine information, standard care, and follow-up after hospital discharge.
Routine postoperative care and standard hospital discharge education are provided in accordance with institutional protocols. Routine care includes a general postoperative recovery assessment, complication screening, and standard follow-up visits without AI-assisted video training or a scheduled telephone follow-up program.
실험적: intervention group
A structured, AI-powered, video-based discharge education program is supported by scheduled follow-up phone calls on days 3, 7, 10, and 30 post-surgery. An in-depth qualitative interview is also conducted on day 30.
A structured discharge education program is supported by video-based training and scheduled follow-up phone calls on days 3, 7, 10, and 30 post-operatively.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
KATZ 일상생활활동 (ADL) 척도
기간: 퇴원 전 기준 및 수술 후 30일
만약 개인이 ADL을 독립적으로 수행할 수 있다면 3점을 부여하고, 부분적으로 도움을 받아야 한다면 2점을 부여하며, 전혀 수행할 수 없다면 1점을 부여하여 평가를 진행합니다. 이 척도에 따른 평가에서 0-6점은 의존적, 7-12점은 부분적으로 의존적, 13-18점은 독립적으로 평가됩니다. 따라서, 척도에서 얻은 점수가 높아질수록 의존도는 감소합니다.
퇴원 전 기준 및 수술 후 30일
퇴원 준비도 척도
기간: 환자의 입원 날짜로부터 최대 30일까지.
만약 척도 차원 점수가 ≥7이면, 환자는 퇴원 준비가 된 것으로 간주되었으며, 점수가 <7이면 퇴원 준비가 되지 않은 것으로 간주되었습니다.
환자의 입원 날짜로부터 최대 30일까지.
Gastrointestinal Quality of Life Index (GIQLI)
기간: Baseline (pre-discharge) and postoperative day 30
The scale is a 5-point Likert-type scale consisting of 36 items, scored between 0 and 4. While the original scale included sub-dimensions of symptoms, emotions, physical functions, and social functions, the factor analysis conducted in the Turkish validity study revealed a 7-factor structure (sub-dimensions). The total score obtainable from the scale ranges from 0 to 144. A higher total score on the scale indicates an improvement in the patient's quality of life specific to the gastrointestinal system and an improvement in their health status.
Baseline (pre-discharge) and postoperative day 30

2차 결과 측정

결과 측정
기간
입원 기간
기간: 환자의 입원 날짜로부터 최대 30일 이내.
환자의 입원 날짜로부터 최대 30일 이내.
합병증
기간: 수술 후 최대 30일까지
수술 후 최대 30일까지
재입원
기간: 퇴원 후 30일 이내
퇴원 후 30일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Approval number 2026-07/290

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 환자 특이적이므로, 연구 결과를 제외한 다른 데이터는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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