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측두하악장애 환자에서 상부 경추 가동성과 측두하악관절 가동 범위의 관계

2026년 8월 26일 업데이트: Deraya University

상부 경추 가동성과 측두하악관절 장애 환자의 측두하악관절 가동 범위 간의 관계

상부 경추 가동성은 측두하악관절(TMJ) 기능에 중요한 역할을 합니다. 이 관찰 연구는 측두하악장애(TMD)로 진단받은 환자에서 상부 경추 가동성과 TMJ 관절가동범위 사이의 관계를 조사합니다. 경추 가동성 저하는 공유된 생체역학적 및 신경근 메커니즘을 통해 하악 운동을 제한하고 TMJ 기능 장애에 기여할 수 있습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

턱관절 장애(TMD)는 턱관절, 저작근 또는 둘 다를 포함하는 다인성 질환입니다. 이전 연구는 TMD와 경추 기능 장애 사이에 강한 연관성을 보여주며, 환자들은 종종 목 통증, 경추 운동 감소 및 근육 압통을 나타냅니다.

이 연구는 상부 경추 가동성(굴곡, 신전 및 회전)이 턱관절 가동 범위(입 벌림, 측방 이동 및 전방 돌출)와 어떻게 상관관계가 있는지 탐구합니다. 목적은 경추 가동성 저하가 TMD 환자의 제한된 턱 움직임에 기여하는지 여부를 확인하는 것입니다.

TMD를 가진 총 50명의 참가자는 CROM 장치를 사용한 경추 가동성의 표준화된 임상 측정과 자 또는 캘리퍼를 사용한 턱관절 운동 측정을 받을 것입니다. Pearson 또는 Spearman 상관 계수는 경추와 턱관절 운동 매개변수 간의 연관성을 평가하기 위해 적용될 것입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, 이집트
        • faculty of physical therapy, Deraya University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 3개월 이상 측두하악관절(TMJ) 기능장애로 임상적으로 진단된 18세에서 50세 사이의 성인 환자(남성 및 여성 모두)입니다. 모든 참가자는 이집트 미니아 소재 데라야 대학교 물리치료학과 외래 진료실에서 모집됩니다. 적격 참가자는 의학적으로 안정된 상태이며 경추 또는 측두하악 관절의 가동성에 영향을 미칠 수 있는 전신적 또는 신경학적 장애가 없어야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 동의하는 건강 상태가 안정된 개인.
  • 18세에서 50세 사이.
  • 남성 및 여성 참가자 모두.
  • 최소 3개월 이상 턱관절(TMJ) 기능 장애로 진단받은 환자.

제외 기준:

  • 전신 질환의 존재.
  • 체질량 지수(BMI)가 30 kg/m² 초과.
  • 임신.
  • 경추 장애, 두통 또는 턱관절 기능 장애에 대한 최근 물리치료.
  • 경추 신경근병증 또는 기타 신경학적 장애.
  • 외상 또는 주요 심리적 문제의 병력.
  • 전신적 관절 과운동성.
  • 다운 증후군.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
측두하악장애 그룹
측두하악관절 장애를 가진 50명의 환자는 표준화된 도구(CROM 장치와 자/캘리퍼스)를 사용하여 상부 경추 가동 범위(굴곡, 신전 및 회전)와 TMJ 가동 범위(개구, 측방 이동 및 전방 돌출)를 평가받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
상부 경추 가동성
기간: 단일 평가 세션 (기준선만)
상부 경추 가동 범위(굴곡, 신전 및 좌우 회전)는 CROM 장치를 사용하여 각도로 측정됩니다. 참가자는 바른 자세로 앉게 되며, 각 동작은 표준화된 절차에 따라 두 번 측정됩니다. 두 측정값의 평균값이 분석에 사용됩니다.
단일 평가 세션 (기준선만)
측두하악관절 가동 범위 (TMJ ROM)
기간: 단일 평가 세션 (기준선만)
TMJ 관절 가동 범위는 표준 자 또는 디지털 캘리퍼를 사용하여 밀리미터 단위로 측정됩니다. 측정 항목은 최대 입 벌림, 측방 이동(좌우), 그리고 전방 돌출을 포함합니다. 각 측정은 두 번 수행되며, 신뢰성을 보장하기 위해 평균값을 밀리미터로 기록합니다.
단일 평가 세션 (기준선만)
상부 경추 가동성과 턱관절 가동 범위 간의 상관관계
기간: 단일 평가 세션 (기준선만)
상부 경추 가동성(CROM 장치를 사용하여 각도로 측정)과 턱관절 가동 범위(자 또는 캘리퍼스를 사용하여 밀리미터로 측정) 간의 관계를 통계적으로 분석할 것입니다. 데이터의 정규성에 따라 피어슨 또는 스피어만 상관 계수를 적용하여 연관성의 강도와 방향을 결정할 것입니다.
단일 평가 세션 (기준선만)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Deraya University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 2월 15일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 8월 15일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 8월 26일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • Upper Cervical Mobility

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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