TOF3D Mechanomyograph. 신경근 차단 평가를 위한 새로운 장치 평가. (MMG versus AMG)
2026년 1월 19일 업데이트: Klinikum Hersfeld-Rotenburg
TOF3D Mechanomyograph. 신경근 차단 평가를 위한 새로운 장치의 평가.
임상 마취학 실무에서 대부분의 기관은 신경근 차단 정도를 평가하기 위해 가속근전도를 사용합니다.
본 연구의 목적은 기계근전도를 사용하는 새로운 장치를 평가하는 것입니다. 최근까지 이 방법은 실험적 환경에서만 사용되었습니다. 이 방법은 더 정밀하게 작동할 수 있을 뿐만 아니라, 가속근전도 측정과는 다른 자극 패턴을 사용할 수 있는 기회를 제공합니다.
조사는 두 부분으로 나뉩니다:
1부에서는 기계근전도계를 가속근전도계와 직접 비교합니다. 2부에서는 서로 다른 자극 패턴을 사용하는 두 개의 기계근전도계를 서로 비교합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Stefan Soltesz, Professor
- 전화번호: 0049 6621 88 922775
- 이메일: stefan.soltesz@klinikum-hef.de
연구 장소
-
-
-
Bad Hersfeld, 독일, 36251
- 모병
- Department of Anesthesia and Intensive Care Medicine
-
연락하다:
- Stefan Soltesz, Professor
- 전화번호: 0049 173 3262086
- 이메일: stefan.soltesz@klinikum-hef.de
-
수석 연구원:
- Stefan Soltesz, Professor
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 신경근 차단제를 사용한 전신마취가 필요한 수술 예정 환자
제외 기준:
- 예상되거나 알려진 어려운 기도
- 흡인 위험 증가
- 임신
- 신경근 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 기계근전도계와 가속도계의 비교
|
새로운 장치가 확립된 장치와 비교됩니다.
|
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다른: 강직성 약화 대비 4연속 자극 비율 비교
|
새로운 장치가 확립된 장치와 비교됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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네 가지 자극에 대한 비율이 1,0으로 회복되는 시간의 차이.
기간: 등록부터 수술 당일의 마취 치료 종료까지 (등록 후 2-3주)
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가속근력검사와 기계근력검사로 각각 측정한 train of four 비율 1.0까지의 회복 시간 차이
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등록부터 수술 당일의 마취 치료 종료까지 (등록 후 2-3주)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 1월 9일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 19일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MMG and TOF3D
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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