비만 환자에서 BRI, BMI 및 VIDAC 점수의 관계 (BRI-VIDAC)
2026년 1월 25일 업데이트: Samsun University
비만 환자에서 체형 둥근 지수(BRI), 체질량 지수(BMI) 및 VIDAC 점수 간 상관관계 평가: 전향적 관찰 연구
VIDIAC 점수는 비디후두경검사에서 성문 가시성과 해부학적 복잡성을 객관적으로 정의하는 측정 시스템입니다.
문헌에서는 BMI, NC, TMD와 같은 매개변수와 비만 환자의 어려운 기도 관리 사이의 관계를 보여주었지만, BRI-VIDIAC 관계를 조사한 연구는 없습니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
비만은 해부학적 기도 구조를 변화시키고 기관 내 삽관의 어려움을 증가시킬 수 있는 임상적 상태입니다.
체질량 지수(BMI)만으로는 기도 관리의 충분한 예측 지표가 아닙니다. 비만 관련 지방 분포, 목 둘레, 측두하악관절 기능 장애(TMD)와 같은 측정값과 함께 중요합니다. 신체 둥근 지수(BRI)는 BMI보다 체지방 분포를 더 정확하게 반영하는 새로운 인체 측정 지표입니다.
VIDIAC 점수는 비디오 후두경 검사에서 성문 가시성과 해부학적 복잡성을 객관적으로 정의하는 측정 시스템입니다. 문헌에서는 BMI, NC, TMD와 같은 매개변수와 비만 환자의 어려운 기도 관리 사이의 관계가 나타났지만, BRI-VIDIAC 관계를 조사한 연구는 없습니다.
이 연구는 BRI와 BMI 값이 VIDIAC 점수와 상관관계가 있는지 조사하고, BRI가 BMI보다 어려운 기도 관리의 더 강력한 예측 지표인지 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Hatice Selcuk Kuşderci
- 전화번호: +905052159896
- 이메일: drkusderci@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: ramazan burak ferli
- 전화번호: +905426459295
연구 장소
-
-
Ilkadım
-
Samsun, Ilkadım, 터키 (Türkiye)
- 모병
- Samsun University, Samsun Training and Research Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18-65세의 BMI가 30 kg/m² 이상이며 선택적 수술을 받을 참가자.
설명
포함 기준:
- 일반 마취가 시행될 예정인 경우
- 비만으로 분류되는 경우(BMI ≥30)
- 환자가 사전 동의를 제공한 경우
제외 기준:
- 임신
- 응급 수술
- 두경부 기형
- Mallampati 등급 측정이 불가능한 경우
- 기관절개술을 시행한 환자
- 심한 혈역학적 불안정성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 1
비디오후두경 검사 영상 점수와 체질량 지수 간의 상관관계.
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체질량 지수가 30 kg/m² 이상인 참가자에서의 비디오후두경 검사 영상.
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그룹 2
비디오후두경검사 영상 점수와 신체 둥근 지수 간의 상관관계.
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체질량 지수가 30 kg/m² 이상인 참가자에서의 비디오후두경 검사 영상.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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BRI와 BMI 값과 VIDIAC 점수 간의 상관관계를 검토합니다.
기간: 마취 유도 후 3분
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BRI 및 BMI 값과 VIDIAC 점수 간의 상관관계를 조사하고, BMI보다 BRI가 어려운 기도 통과를 더 강력하게 예측하는지 확인하기 위해.
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마취 유도 후 3분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기관 삽관 시도 횟수
기간: 마취 유도 후 3분
|
BRI와 BMI 및 삽관 시도 횟수 간의 관계를 평가하기 위해.
|
마취 유도 후 3분
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구인두 가시성
기간: 마취 유도 후 3분
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인후부 가시성(Cormack-Lehane, Mallampati)과의 관계를 검토하기 위해.
|
마취 유도 후 3분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 1월 2일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- GOKAEK 2025/23/18
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
본 연구에 사용 및/또는 분석된 데이터 세트는 합리적인 요청이 있을 경우 해당 저자로부터 제공받을 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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