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췌장 수술 후 지연된 위 배출

2026년 1월 27일 업데이트: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

췌장 수술 후 지연된 위 배출의 분석

지연성 위 배출 장애(DGE)는 췌장 수술의 흔한 합병증입니다. 일단 발생하면 환자의 수술 후 삶의 질에 영향을 미치며, 보조 화학요법과 같은 후속 필수 치료를 지연시킬 수 있습니다. 따라서 본 연구는 우리 병원에서 췌장 수술을 받은 환자의 기본 데이터, 수술 전후 혈액 검사(혈구 수, 생화학, 종양 표지자, 당 관련, 지질 관련), 그리고 수술 전후 영상 검사(CT, MRI, 초음파, PET 스캔, 내시경 등)를 후향적으로 수집하는 것을 목표로 합니다. 우리는 수술 방법, 위장관 영양 튜브 삽입, 병변 절제면 청결률, 수술 후 잔여 췌장 부피가 지연성 위 배출 장애의 발생 및 관련 삶의 질에 영향을 미치는지 비교하고자 합니다. 이 분석은 췌장 수술 환자의 지연성 위 배출 장애 위험 요인, 위장관 영양 튜브 삽입 적응증, 지연성 위 배출 장애의 관리 및 예후를 이해하고 분석하여, 향후 췌장 수술 후 지연성 위 배출 장애 환자에게 더 다양하고 구체적인 치료 권고를 제공할 수 있을 것으로 기대합니다.

키워드: 췌장 수술, 지연성 위 배출 장애, 위장관 영양 튜브 III. 배경 췌장 수술 후 지연성 위 배출 장애 지연성 위 배출 장애는 췌장 수술의 흔한 합병증입니다. 그러나 일단 발생하면 환자의 수술 후 삶의 질에 영향을 미치며, 보조 화학요법과 같은 후속 필수 치료를 지연시킬 수 있습니다.

IV. 목적 환자의 수술 방법, 위장관 영양 튜브 삽입, 병변 절제면 청결률, 수술 후 잔여 췌장 부피가 지연성 위 배출 장애의 발생 및 관련 삶의 질에 영향을 미치는지 비교합니다.

V. 방법 및 절차 데이터 수집 주 연구자 및 공동 연구자는 이 병원에서 췌장 수술을 받은 환자의 기본 데이터를 후향적으로 수집합니다. 여기에는 수술 전후 혈액 검사(혈구 수, 생화학, 종양 표지자, 당 관련, 지질 관련) 및 영상 검사(CT, MRI, 초음파, PET 스캔, 내시경 등)가 포함됩니다. 이 데이터는 수술 방법, 위장관 영양 튜브 삽입, 절제면 청결률, 잔여 췌장 부피가 지연성 위 배출 장애의 발생 및 관련 삶의 질에 미치는 영향을 비교하는 데 사용됩니다. 목표는 위험 요인, 영양 튜브 삽입 적응증, 관리 및 예후를 이해하고 분석하는 것입니다.

병원 포털 시스템에서, 2005년 1월부터 2021년 7월까지 주 연구자 및 공동 연구자가 수행한 췌장 질환 환자 중 췌장 수술 또는 침습적 치료를 받은 약 500건의 의무기록을 수집합니다. 이 관찰 연구는 병원에서 수행된 일상적인 영상 및 실험실 검사를 수집하여 치료 적응증, 수술 지표 및 예후를 분석합니다.

포함 기준:

  1. 20세 이상의 남성 또는 여성.
  2. 췌장 수술을 예정된 환자.

제외 기준:

  1. 이 병원에서 20세 미만인 환자.
  2. 진단 전 다른 활성 악성 종양이 있는 경우.
  3. 미성년자, 임산부, 수유부, 정신 질환 환자.

통계 분석 환자 의무기록을 활용하여 췌장 수술을 받는 환자의 지연성 위 배출 장애 위험 요인, 위장관 영양 튜브 삽입 적응증, 관리 및 예후를 분석하여, 향후 다양하고 구체적인 치료 권고를 제공하는 것을 목표로 합니다.

비밀 유지 및 개인정보 보호 환자의 개인정보 보호와 안전을 보장하기 위해, 등록 대상자의 관련 데이터를 조회한 후 데이터 시트는 대상자의 신원을 나타내는 새로운 코드를 사용합니다. 실험자 및 분석자는 이 비연결 데이터 시트에만 접근하여 분석합니다. 모든 전자 데이터는 비밀번호로 보호되며, 본 연구와 관련된 특정 인원만 접근할 수 있습니다.

사용되지 않거나 분석 후 모든 데이터는 NTU 외과에 15년간 보관된 후, 의료 또는 연구 목적으로 필요한 경우를 제외하고, 식별 가능한 개인 데이터를 제거하기 위해 파쇄기 또는 소각으로 파기됩니다. 연구자(외부 인원 포함)는 의무기록 데이터가 법률에 의해 요구되거나 연구 윤리 위원회의 감사를 받지 않는 한, 재사용, 제3자에게 공개 또는 본 연구 외 목적으로 사용되지 않는다는 서면 서약서에 서명합니다.

예산 및 장비 항목 목적 금액 (TWD) 데이터베이스 분석 소프트웨어 데이터 분석 50,000 통계 컨설팅 데이터 분석 50,000 통계 컨설팅 차트 작성 50,000 영어 편집, 출판, 인쇄, 문구 논문 출판 50,000 시간제 학생

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Taiwn
      • Taipei, Taiwn, 대만, 10002
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 환자는 국립 타이완 대학 병원에서 췌장 절제술을 받았습니다.

설명

포함 기준:

  1. 20세 이상의 남성 또는 여성.
  2. 췌장 수술을 계획 중인 환자.

제외 기준:

  1. 본 병원에서 20세 미만의 환자.
  2. 진단 전 다른 활성 악성 종양의 존재.
  3. 미성년자, 임산부, 수유 중인 여성 및 정신 질환을 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
췌장 절제술 그룹
췌장 실질 절단을 필요로 하는 모든 시술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 비위관 삽관 기간
기간: 췌장 절제술 3개월 후
췌장 절제술 3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2034년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2034년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20217135RIND

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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