분만 중 서 있기 대 쪼그려 앉기 자세
2026년 2월 2일 업데이트: Nilgun Avci, Biruni University
경산부 여성의 분만 과정, 분만 안락감, 인지된 외상적 분만 경험에 대한 분만 1기 동안의 서기 및 쪼그려 앉기 자세의 효과
배경: 분만 중 산모의 자세는 생리적 출산과 여성의 출산 과정에 대한 적극적인 참여를 지원하는 주요 비약물적 전략입니다. 수평 자세와 비교하여 직립 자세가 유리한 분만 결과와 연관되어 왔지만, 특히 산모의 출산 경험과 인지된 외상적 출산과 관련하여 서로 다른 직립 자세를 직접 비교하는 증거는 여전히 제한적입니다.
목적: 본 연구는 경산부를 대상으로 분만 1기 동안 서 있는 자세와 쪼그려 앉는 자세가 출산 과정, 출산 편안함, 통증 강도 및 인지된 외상적 출산 경험에 미치는 효과를 비교하는 것을 목표로 하였습니다.
방법: 본 연구는 비교적 중재 설계를 사용하여 수행되었습니다. 총 82명의 경산부가 포함되었으며, 분만 중 서 있는 그룹(n=41) 또는 쪼그려 앉는 그룹(n=41)에 할당되었습니다. 데이터는 개인정보 양식, 통증을 위한 시각적 상사 척도(VAS), 분만 편안함 척도 및 외상적 출산 인지 척도를 사용하여 수집되었습니다. 결과는 분만 중 및 출산 후 첫 2시간 이내에 평가되었습니다. 통계 분석에는 비교 분석 및 상관관계 분석이 포함되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
82
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Nilgün Avcı
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 경산 여성
- 임신 38주에서 42주 사이
- 단태아 임신 및 두위 분만
- 입원 시 자궁 경부 개대 4cm 이상
- 저위험 임신
- 참여 의사가 있고 서면 동의서를 제공할 의향이 있음
제외 기준:
- 다태아 임신
- 태위 이상
- 고위험 임신 (예: 자간전증, 임신성 당뇨병, 태반 관련 합병증)
- 태아 곤란증 또는 알려진 태아 이상
- 분만 중 활동 제한이 필요한 의학적 또는 산과적 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 서있는 자세 그룹
이 그룹에 배정된 참가자들은 분만 1기 동안 서 있는 자세 기반의 분만 관리 접근법을 따랐습니다.
|
산파의 감독 하에 분만 1기 동안 자궁 수축 관련 통증이 있을 때 여성들은 서 있거나 걸으도록 권장받았습니다.
|
|
실험적: 스쿼팅 자세 그룹
이 그룹에 배정된 참가자들은 분만 1기 동안 스쿼팅 자세 기반 분만 관리 접근법을 따랐습니다.
|
여성들은 선호에 따라 출산용 공이나 침대 난간의 지지를 받아 분만 1기 동안 자궁 수축 시 쪼그려 앉는 자세를 취하도록 권장되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
총 노동 시간
기간: 활동적 진통 시작(자궁경부 확장 ≥4 cm)부터 분만까지
|
총 분만 시간(시간 단위로 측정).
|
활동적 진통 시작(자궁경부 확장 ≥4 cm)부터 분만까지
|
|
출산 기간
기간: 진통 활성기부터 출산까지
|
분 단위로 측정된 분만 과정의 지속 시간.
|
진통 활성기부터 출산까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 10월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 2일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Standing vs. Squatting Positio
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .