고관절 및 무릎 골관절염 환자에서의 아극량 운동 검사의 검사-재검사 신뢰도
2026년 8월 18일 업데이트: Vastra Gotaland Region
고관절 및/또는 무릎 골관절염 환자에서의 아극량 운동 검사의 재검사 신뢰도
목표는 고관절 및/또는 무릎 골관절염(OA) 환자에서 일차 진료에 맞춰 조정된 Ekblom-Bak 준최대 자전거 에르고미터 검사의 검사-재검사 신뢰도를 평가하는 것입니다.
스웨덴 국가 OA 치료 프로그램에 적합한 고관절 및/또는 무릎 OA 환자 40명을 모집할 예정입니다. 금기 사항을 선별한 후, 참가자는 1-2주 이내에 aEB 검사를 두 번 수행합니다.
검사가 고관절 및/또는 무릎 OA 환자에서 허용 가능한 검사-재검사 신뢰도를 보여줄 것으로 가정합니다.
신뢰도를 확립하는 것은 이 인구 집단에서 이 검사를 사용하는 향후 연구에 필수적이며, 일상적인 임상 평가에 통합하는 것을 지원할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Daniel Karsberg Zotterman, MSc
- 전화번호: +46739298119
- 이메일: daniel.karsberg.zotterman@vgregion.se
연구 연락처 백업
- 이름: Stefan Lundqvist, PhD
- 전화번호: +46762276179
- 이메일: stefan.lundqvist@vgregion.se
연구 장소
-
-
-
Gothenburg, 스웨덴
- 모병
- Närhälsan Gibraltar Rehab
-
연락하다:
- Daniel Karsberg Zotterman
- 전화번호: +46702273688
- 이메일: daniel.karsberg.zotterman@vgregion.se
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 임상적으로 진단된 고관절 및/또는 무릎 골관절염으로 인해 골관절염 재활 프로그램 대기자 명단에 현재 등재되어 있는 경우.
제외 기준:
- 염증성 관절 질환이나 골절과 같은 다른 주요 증상 또는 장애 원인이 있는 경우.
- 섬유근육통과 같이 현재 골관절염보다 더 많은 증상을 유발하는 다른 질환이 있는 경우.
- 스웨덴어의 읽기 및 말하기 이해가 충분하지 않은 경우.
- 심박수에 영향을 미치는 약물을 복용 중인 경우.
- 심장 질환과 같이 저희 선별 프로토콜에 따른 최대하 에르고미터 자전거 검사의 금기 사항이 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 고관절 또는 무릎에 골관절염이 있는 40명의 환자
일반 재활 치료 대기 명단에 있는 고관절 또는 무릎 골관절염 환자 40명을 모집합니다.
환자들은 금기사항을 검사받게 되며, 적격 판정을 받은 경우 일주일 내에 2회의 아극량 사이클 에르고미터 검사를 완료하게 됩니다.
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서브맥시멈 사이클 에르고미터 검사를 두 번 수행하기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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추정 VO2-max 값.
기간: 첫 번째와 두 번째 최대하 사이클 에르고미터 검사 사이의 간격은 1주일이어야 합니다.
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Ekblom Bak 하위최대 사이클 에르고미터 검사를 수행하여 추정 VO2-max 값을 얻습니다.
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첫 번째와 두 번째 최대하 사이클 에르고미터 검사 사이의 간격은 1주일이어야 합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 4월 21일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Test-retest_adapted_EB
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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