아지트로마이신 단독 투여 대 아지트로마이신과 프로바이오틱스 병용 투여의 경증 내지 중등도 여드름 치료 효과 비교
2026년 1월 27일 업데이트: Naheed asghar, Hayatabad Medical Complex
아지트로마이신 단독 요법 대 아지트로마이신과 프로바이오틱스 병용 요법의 경증 내지 중등도 여드름 치료 효능 비교
이 임상 시험의 목표는 경증에서 중등도의 여드름(아크네) 환자에서 경구 아지트로마이신 단독 요법과 경구 아지트로마이신 및 프로바이오틱스 병용 요법의 효능을 비교하여 두 치료 방식의 결과에 유의미한 차이가 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
60
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Peshawar, 파키스탄
- Hayatabad Medical Complex
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준: 글로벌 여드름 평가 척도 점수가 2 또는 3점이며 총 병변 수가 20~50개인 경증에서 중등도의 여드름을 가진 참가자가 포함됩니다.
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제외 기준:
활성 국소 또는 전신 감염 병력 자가면역 질환 병력 기타 안면 피부 질환/과도한 안면 모발 또는 흉터 병력 지난 6개월간 이소트레티노인 또는 경구 피임약 사용 병력 여드름 치료를 위한 항생제 이미 사용 병력 지난 3개월 이내 안면 미용 시술 병력 연구에 사용된 약물에 대한 알레르기 병력 아지트로마이신과 상호작용할 수 있는 약물 사용 병력 현재 임신 중이거나 수유 중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 경구 아지스로마이신 그룹
이 연구 그룹의 참가자들은 여드름 치료를 위해 경구 아지트로마이신만 투여받게 됩니다
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이 연구 군의 참가자들은 여드름 치료를 위해 12주 동안 격일로 경구 아지트로마이신 250mg만 투여받게 됩니다.
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활성 비교기: 경구 아지스로마이신과 경구 프로바이오틱 복합제
이 연구 군의 참가자들은 여드름 치료를 위해 경구 아지트로마이신과 경구 프로바이오틱스를 모두 투여받을 것입니다
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이 연구 그룹의 참가자들은 여드름 치료를 위해 12주 동안 격일로 경구 아지트로마이신 250mg과 매일 경구 프로바이오틱스를 함께 투여받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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여드름 전반 평가 척도에 따른 여드름 병변 수 감소
기간: 12주
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환자들은 치료 전후로 평가되며 그들의 병변 수를 셀 것입니다. 측정될 주요 결과는 여드름 전반 평가 척도에 따른 병변 수의 감소입니다. 포함될 참가자들은 여드름 전반 평가 척도 점수 2 또는 3점을 기준으로 경증에서 중등도 여드름을 가진 사람들입니다. 고려될 최소 병변 수는 20개이며 최대는 50개입니다. 낮을수록 좋고 높을수록 나쁩니다. |
12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Ayesha Naeem, Hayatabad Medical Complex Peshawar, KPK Pakistan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 10월 12일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HMC Peshawar
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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