대퇴사두근 등속성 훈련 시 주의 초점 전략이 슬개대퇴 동통 증후군 환자의 근력 및 기능적 수행에 미치는 영향.
2026년 8월 17일 업데이트: Seda Ateş, Istanbul University - Cerrahpasa
무릎뼈대-대퇴골 통증 증후군 환자에서 등속성 대퇴사두근 훈련 시 주의 집중 전략이 근력과 기능적 수행에 미치는 영향
슬개대퇴동통증후군(PFPS)은 특히 젊고 신체 활동이 많은 개인들 사이에서 흔히 발생하는 다원성 근골격계 질환으로, 일상 생활 활동과 신체적 수행 능력에 부정적인 영향을 미칩니다. 운동 요법은 PFPS 관리의 표준 치료로 간주되지만, 운동 중 적용된 운동 학습 전략의 효과에 대한 증거는 제한적입니다. 이 연구는 운동 중 사용된 내적 주의 초점과 외적 주의 초점 전략이 근육 활성화, 기능적 수행 능력 및 통증에 미치는 영향을 비교함으로써 임상 재활에서 운동 학습 접근법을 어떻게 최적화할 수 있는지 밝히고자 합니다.
이 연구는 등속성 평가와 MyotonPRO 장치를 사용한 근육 기계적 특성의 객관적 평가를 통해 문헌에 방법론적 기여를 할 것입니다. 연구 결과는 PFPS 재활에서 주의 초점 전략이 치료 결과에 미치는 영향을 명확히 할 것으로 예상되며, 물리치료 실무를 위한 근거 기반 지침을 제공할 가능성이 있습니다. 이러한 방식으로, 이 연구는 임상 효과와 환자 순응도를 모두 향상시키기 위한 새로운 접근법 개발에 기여할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
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36
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: SEDA ATEŞ, Bachelor degree
- 전화번호: 90+ 5388543087
- 이메일: seda.ates@ogr.iuc.edu.tr
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세에서 45세 사이.
- 슬개대퇴동통증후군(PFPS)으로 진단받은 경우.
- VAS 점수 3점 이상으로 최소 4주 이상 지속되는 전방 또는 슬개골 후방 통증.
- 최소 두 가지 기능적 활동(예: 스쿼트, 계단 오르기, 장시간 앉아 있기)으로 통증이 악화되는 경우.
- 연구 기간 동안 6주 프로그램에 정기적으로 참여할 의사가 있는 경우.
제외 기준:
- 슬개골 아탈구 또는 탈구 병력.
- 전방 또는 후방 십자인대 기능 부전.
- 하지 골절.
- 신경학적 또는 전신 근골격계 장애.
- 류마티스 관절염 또는 기타 염증성 관절 질환.
- 슬관절 수술, 반월상 연골 손상 또는 참가자가 운동을 수행할 수 없게 하는 기타 근골격계 기저 질환 병력.
- 임신 또는 산후 기간.
- 지난 3개월 이내 유사 운동 프로그램 참여 경험.
- 켈그렌-로렌스 등급 2 이상으로 분류되는 골관절염의 방사선학적 증거.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 내부 초점
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내부 초점은 작업을 수행하는 동안 자신의 신체 움직임이나 근육 활동에 주의를 집중하는 것을 의미합니다(예: 특정 근육 수축에 집중).
등속성 근력 운동 중에 이 그룹은 "대퇴사두근을 조이세요"와 "무릎을 펴세요"와 같은 명령으로 지시받습니다.
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실험적: 외부 초점
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외부 초점은 신체 자체보다는 환경이나 외부 대상에 대한 움직임의 효과에 주의를 집중하는 것을 의미합니다.
등속성 운동 중 이 그룹은 "화면에 표시된 성능 지표를 높이고 유지하세요."라는 지시를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Kujala 무릎-대퇴골 통증 점수
기간: 베이스라인
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쿠잘라 슬개대퇴 통증 점수는 일상 활동 중 무릎 기능과 통증 관련 제한을 평가하는 슬개대퇴 통증 증후군에 특화된 타당하고 신뢰할 수 있는 자가 보고 결과 측정 도구입니다. 총 점수 범위는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 더 나은 무릎 기능과 더 적은 증상을 나타냅니다. |
베이스라인
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Kujala 슬개대퇴 통증 점수
기간: 치료 3주차
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Kujala Patellofemoral Pain Score는 슬개대퇴동통 증후군에 특화된, 일상 활동 중 무릎 기능과 통증 관련 제한을 평가하는 타당하고 신뢰할 수 있는 자가 보고 결과 측정 도구입니다. 총점은 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 무릎 기능이 더 좋고 증상이 더 적음을 나타냅니다. |
치료 3주차
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쿠잘라 슬개대퇴 동통 점수
기간: 치료 6주차
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쿠잘라 슬개대퇴동통 점수는 일상 활동 중 무릎 기능과 통증 관련 제한을 평가하는 슬개대퇴동통 증후군에 특화된 타당하고 신뢰할 수 있는 자가 보고 결과 측정 도구입니다. 총 점수는 0에서 100까지이며, 높은 점수는 더 나은 무릎 기능과 더 적은 증상을 나타냅니다. |
치료 6주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 상사 척도
기간: 기준선
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시각 아날로그 척도(VAS)는 무릎 통증의 강도를 평가하는 데 사용되는 간단하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
참가자들은 0에서 10cm 척도로 통증을 평가하며, 점수가 높을수록 통증이 더 심함을 나타냅니다.
이 척도는 운동 전후의 통증 변화를 평가하는 데 사용되었습니다.
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기준선
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시각적 상사 척도
기간: 치료 3주차
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시각 아날로그 척도(VAS)는 무릎 통증의 강도를 평가하는 데 사용되는 간단하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
참가자는 0에서 10 cm 척도로 자신의 통증을 평가하며, 높은 점수는 더 심한 통증을 나타냅니다.
이것은 운동 전후의 통증 변화를 평가하는 데 사용되었습니다.
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치료 3주차
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시각 아날로그 척도
기간: 치료 6주차
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시각 아날로그 척도(VAS)는 무릎 통증의 강도를 평가하는 데 사용되는 간단하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
참가자는 0부터 10cm까지의 척도에서 자신의 통증을 평가하며, 점수가 높을수록 통증의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
이 도구는 운동 전후의 통증 변화를 평가하는 데 사용되었습니다.
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치료 6주차
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동속성 근력 평가 (Isoforce)
기간: 기준선
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대퇴사두근의 구심성 근력 값을 측정하여 근육 성능을 객관적으로 평가합니다.
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기준선
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등속성 근력 평가 (아이소포스)
기간: 치료 3주차
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대퇴사두근의 구심성 근력 수치를 측정하여 근육 성능을 객관적으로 평가할 것입니다.
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치료 3주차
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등속성 근력 평가 (Isoforce)
기간: 치료 6주차
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대퇴사두근의 구심성 근력 값을 측정하여 근육 성능을 객관적으로 평가할 것입니다.
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치료 6주차
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근육 긴장도
기간: 기준선
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근육 긴장도는 MyotonPRO 장치를 사용하여 평가되었으며, 헤르츠(Hz)로 표현되며, 더 높은 수치는 증가된 휴식 근육 긴장도를 나타냅니다.
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기준선
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근육 긴장도
기간: 치료 3주차
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근육 긴장도는 MyotonPRO 장치를 사용하여 헤르츠(Hz)로 측정되었으며, 높은 값은 안정 시 근육 긴장도가 증가했음을 나타냅니다.
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치료 3주차
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근육 긴장도
기간: 치료 6주차
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근육 긴장도는 MyotonPRO 장치를 사용하여 헤르츠(Hz) 단위로 평가되었으며, 높은 수치는 증가된 안정 시 근육 긴장도를 나타냅니다.
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치료 6주차
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근육 경직
기간: 기준선
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근육 경직도는 MyotonPRO 장치를 사용하여 측정되었으며, 뉴턴당 미터(N/m)로 표현되며, 값이 높을수록 근육 경직도가 더 높음을 나타냅니다.
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기준선
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근육 경직
기간: 치료 3주차
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근육 경직도는 MyotonPRO 장치를 사용하여 측정되었으며, 뉴턴 미터당(N/m)으로 표시되며, 더 높은 값은 더 큰 근육 경직도를 나타냅니다.
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치료 3주차
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근육 강직
기간: 치료 6주차
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근육 강직도는 MyotonPRO 장치를 사용하여 측정되었으며, 뉴턴 미터당(N/m)으로 표시되며, 값이 높을수록 근육 강직도가 더 높음을 나타냅니다.
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치료 6주차
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근육 탄력성
기간: 기준선
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근육 탄성은 MyotonPRO 장치를 사용하여 평가되었으며, 로그 감소로 표현되었고, 값이 낮을수록 더 나은 탄성 특성을 나타냅니다.
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기준선
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근육 탄력성
기간: 치료 3주차
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근육 탄성은 MyotonPRO 장치를 사용하여 평가되었으며, 로그 감소로 표현되었고, 낮은 값은 더 나은 탄성 특성을 나타냅니다.
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치료 3주차
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근육 탄력성
기간: 치료 6주차
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근육 탄력성은 MyotonPRO 장치를 사용하여 평가되었으며, 대수 감소율로 표현되었으며, 낮은 값이 더 나은 탄력 특성을 나타냅니다.
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치료 6주차
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스텝다운 테스트
기간: 기준선
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Step-Down Test는 하지의 조절 능력과 기능적 수행력을 평가하기 위해 사용되었습니다.
참가자들은 30초 내에 가능한 한 많은 스텝다운 반복을 수행하도록 지시받았습니다.
수행력은 완료된 반복 횟수로 기록되었으며, 높은 점수는 더 나은 기능적 능력과 동적 무릎 안정성을 나타냅니다.
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기준선
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스텝다운 테스트
기간: 치료 3주차
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스텝-다운 테스트는 하지 조절 능력과 기능적 수행능력을 평가하기 위해 사용되었습니다.
참가자들은 30초 내에 가능한 많은 스텝-다운 반복 동작을 수행하도록 지시받았습니다.
수행 결과는 완료된 반복 횟수로 기록되었으며, 높은 점수는 더 나은 기능적 능력과 동적 무릎 안정성을 나타냅니다.
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치료 3주차
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스텝-다운 테스트
기간: 치료 6주차
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Step-Down Test는 하지의 조절력과 기능적 수행능력을 평가하는 데 사용되었습니다.
참가자들은 30초 동안 가능한 많은 스텝다운 반복 동작을 수행하도록 지시받았습니다.
수행능력은 완료된 반복 횟수로 기록되었으며, 높은 점수는 더 나은 기능적 능력과 동적 무릎 안정성을 나타냅니다.
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치료 6주차
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싱글-레그 홉 테스트
기간: 기준선
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단일 다리 뜀뛰기 검사(Single-Leg Hop Test)는 기능적 수행 능력과 동적 무릎 안정성을 평가하는 데 사용되었습니다.
참가자들은 영향을 받은 사지로 최대한 멀리 앞으로 뜀뛰기를 수행하도록 지시받았습니다.
뜀뛰기 거리는 센티미터(cm)로 측정되었으며, 더 먼 거리는 더 나은 기능적 수행 능력을 나타냅니다.
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기준선
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싱글 레그 홉 테스트
기간: 치료 3주차
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단일 다리 도약 검사는 기능적 수행 능력과 동적 무릎 안정성을 평가하는 데 사용되었습니다.
참가자들은 영향을 받은 사지로 최대한 앞으로 도약하도록 지시받았습니다.
도약 거리는 센티미터(cm)로 측정되었으며, 더 먼 거리는 더 나은 기능적 수행 능력을 나타냅니다.
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치료 3주차
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단일 다리 홉 테스트
기간: 치료 6주차
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기능적 수행능력과 동적 무릎 안정성을 평가하기 위해 Single-Leg Hop Test를 사용하였다.
참가자들은 영향을 받은 사지로 최대한 멀리 앞으로 뛰도록 지시받았다.
뛴 거리는 센티미터(cm)로 측정되었으며, 더 먼 거리는 더 나은 기능적 수행능력을 나타낸다.
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치료 6주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: SEZEN KARABÖRKLÜ ARGUT, Assistant Professor, Istanbul University-Cerrahpaşa, Faculty of Health Science
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 2월 2일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 7월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2026년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2025/714
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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