각도 오차에 대한 시각적 피드백의 효과
2026년 8월 19일 업데이트: Seda BAKTIR, Lokman Hekim University
시각적 피드백이 슬관절 위치 감각의 각도 오차에 미치는 영향
이 연구는 시각 입력 유무 조건에서 골관절염 환자의 무릎 관절 위치 감각을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
상세 설명
인대 파열이나 연골 손상과 같은 무릎 부상은 고유수용성 감각을 크게 손상시킬 수 있습니다. 이전 연구에 따르면 무릎 부상을 입은 개인들은 종종 감소된 고유수용성 감각 예민도를 보이며, 이는 운동 패턴을 변화시켜 재손상 위험을 증가시킬 수 있습니다. 더욱이, 심지어 무증상 무릎도 골관절염과 같은 근본적이고 진단되지 않은 상태로 인해 고유수용성 오류를 나타낼 수 있으며, 이는 고유수용성 기능 장애 자체가 부상 발생에 기여할 수 있음을 시사합니다.
고유수용성 감각 평가에서 시각적 입력의 역할 또한 상당히 중요합니다. 연구에 따르면 시각적 피드백은 관절 위치 감각을 지원하는 추가적인 감각 정보를 제공함으로써 고유수용성 정확도를 향상시킬 수 있습니다. 반대로, 시각적 단서의 부재는 관절 위치 오류 증가와 관련이 있으며, 이는 고유수용성이 단순히 고유수용성 피드백에만 의존하지 않고 시각적 입력에도 영향을 받음을 나타냅니다. 따라서 시각적 정보와 고유수용성 정보 간의 상호작용을 조사하는 것은 운동 조절의 효과적인 규제에 매우 중요합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
88
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 터키 (Türkiye)
- Lokman Hekim University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Kellgren-Lawrence 1-3등급으로 무릎 골관절염 진단을 받은 참가자가 연구에 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 연령 40세에서 80세 사이,
- 무릎 관절염의 확진된 진단,
- 측정 절차에 간섭할 수 있는 건강 상태의 부재.
제외 기준:
- 연구 참여 거부,
- 측정에 영향을 미칠 수 있는 확진된 신경계 장애의 존재,
- 측정에 영향을 미칠 수 있는 심폐 불안정성의 존재,
- 지난 1년 이내 무릎 관련 외상 병력,
- 지난 1년 이내 물리치료 또는 재활치료 수령,
- 무릎 관련 수술 병력,
- 불충분한 인지 기능으로 인한 구두 지침 이행 불가능.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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Knee Osteoarthritis Group
Participants diagnosed with knee osteoarthritis.
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2-True Control Group
Participants without a diagnosis of knee osteoarthritis.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Proprioception Measurement
기간: Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
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During the measurement, the inclinometer was positioned over the proximal one-third of the fibula, with its axis aligned with the knee joint line, and secured using a strap.
Measurements were performed in both the prone and sitting positions.
Participants were instructed to actively move their knee from 90° of flexion toward the target position of 30° of flexion.
Upon reaching the perceived target position, participants maintained the position for 5 seconds before returning to the starting position.
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Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: ZAHİDE SEDA BAKTIR DOĞAN, Assist. Prof, Lokman Hekim University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 2월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- LHU-FTR-ZSBD-04
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자들의 데이터를 제3자와 공유하지 않고 선언하지 않을 계획입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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