소아 변실금 치료에서 (식염수-글리세린) 직장 관장의 역할
2026년 2월 2일 업데이트: Souzan ALi Mohamed, Sohag University
어린이 변실금 치료에서 (식염수-글리세린) 직장 관장의 역할
대변 실금이 있는 아동에게 하루에 한 번 식염수 글리세린 혼합물을 사용하여 다음 날 대변 사고 없이 깨끗한 상태를 유지하도록 합니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
아이가 왼쪽 측와위로 누워 있습니다.
Foley 카테터를 직장에 삽입하고 팽창시킨 후 식염수 글리세린 혼합액을 주입합니다.
아이가 15분 동안 이를 유지한 후 Foley 카테터를 제거하고 아이는 화장실에서 45분 동안 머무릅니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
30
단계
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Suzan Ali Mohammed, Resident of pediatric surgery
- 전화번호: 01143847284
- 이메일: an4562195@gmail.com
연구 장소
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Sohag, 이집트
- Sohag University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준: 3세 이상 16세 이하의 소아로, 항문직장 기형(ARM) 교정 후, 히르슈스프룽병 절제술 후, 회음부 외상, 척추 이상/신경인성 장, 또는 기능성 변비로 인한 과잉 변실금(주당 1회 이상)이 있는 경우.
가정에서 구조화된 배변 관리 요법에 참여할 수 있는 능력.
훈련 및 일일 관리에 참여할 수 있는 보호자 확보.
제외 기준:
- 3세 미만.
- 증상이 있는 항문 협착, 또는 배변 관리 전 외과적 교정이 필요한 기타 해부학적 문제.
- 현재 장염, 활동성 직장염, 출혈을 동반한 통증성 열구, 또는 안전한 도뇨를 방해하는 심한 항문 주위 피부염.
- 만성 신장 질환, 불안정한 심장 질환, 또는 알려진 전해질 불균형.
- 글리세린에 대한 과민증/불내성; 이전 관장제에 대한 심한 반응.
- 스토마 유지 또는 ACE(항문관장) 의존(별도 경로).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 생리식염수와 글리세린을 사용한 직장 관장을 통한 전향적, 단일 군, 단일 센터 중재 연구
소하그 대학병원 소아외과에서 수행된 전향적, 단일군, 단일기관 중재 연구입니다. 이 연구 프로토콜은 일일 역행 관장 및 방사선학적/임상적 적정 용량을 통한 소아 변실금에 대한 현대적 장 관리 프레임워크를 준수합니다.
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아동의 대변 실금 치료를 위한 식염수 및 글리세린 직장 관장
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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적정 용량 조정 기간(7~14일차) 및 4주차의 깨끗한 날(대변 실금 없음) 비율.
기간: 4주 후와 12주 후 추적 관찰
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4주 후와 12주 후 추적 관찰
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적정 용량 조정 기간 7-14일 및 4주차의 깨끗한 날(대변 실금 없음) 비율.
기간: 4주
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4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 2월 15일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 2일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-25-12-13MS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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