MND Together: 1단계
2026년 1월 30일 업데이트: University of Sheffield
MND Together: 운동뉴런 질환 치료의 의사소통과 조정 개선
이 프로젝트는 두 개의 작업 흐름으로 구성되며, 둘 다 혼합 방법론을 사용하여 장애물과 촉진 요인에 대한 관찰을 포함하여 영국 전역의 MND 환자에 대한 현재 치료 조정 현황을 파악하는 것을 목표로 합니다. 이 연구들은 MND 전문 서비스에서 비전문 지역사회 의료 환경으로 치료가 어떻게 전환되고 소통되는지 탐구할 것입니다.
작업 흐름 1에서는 연구원들이 MND 환자, 간병인, 전직 간병인, 보건 및 사회복지 전문가, 관리자 및 위원들과 함께 포커스 그룹을 진행할 것입니다. 이 포커스 그룹은 일상 데이터 분석과 함께 MND 치료에 대한 국가적 현황을 파악하고 장애물과 촉진 요인에 대한 행동 진단을 시작할 것입니다. 작업 흐름 2에서는 관찰, 인터뷰, 일상 데이터, 치료 계획 및 문서 검토를 포함한 다중 현장 인류학 연구가 수행될 것입니다. 이 작업 흐름은 전문 및 비전문 서비스 간 치료가 어떻게 조정되는지 관찰하고 인터뷰를 통해 확인할 수 없는 장애물과 촉진 요인을 계속해서 탐구할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
287
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Liam Knox, PhD
- 전화번호: +441142222291
- 이메일: l.knox@sheffield.ac.uk
연구 연락처 백업
- 이름: Chris McDermott, MBChB, FRCP, PhD
- 전화번호: +44 1142222295
- 이메일: c.j.mcdermott@sheffield.ac.uk
연구 장소
-
-
Yorkshire
-
Sheffield, Yorkshire, 영국
- School of Medicine and Populational Health
-
연락하다:
- Chris McDermott, MBChB, FRCP, PhD
- 전화번호: +44 114 222 2295
- 이메일: c.j.mcdermott@sheffield.ac.uk
-
연락하다:
- Liam Knox, PhD
- 전화번호: +44 1142222291
- 이메일: l.knox@sheffield.ac.uk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MND 전문 센터 및 비전문 지역사회 서비스를 이용하는 사람들
설명
WS1
포함 기준:
- MND 환자, 간병인, 전직 간병인, 건강 및 사회 복지 전문가, 관리자 및 의뢰인
- 포커스 그룹, 인터뷰 또는 이메일 인터뷰에 참여할 수 있는 능력
제외 기준:
- 제외 기준 없음
WS2
포함 기준:
- MND 환자, 간병인, 전직 간병인, 건강 및 사회 복지 전문가, 관리자 및 의뢰인
- 관찰 및 인터뷰에 참여할 수 있는 능력
제외 기준:
- 제외 기준 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
능력, 기회 및 동기(COM-B)에 대한 장벽과 촉진제의 수
기간: 2026년 2월- 2027년 2월
|
2026년 2월- 2027년 2월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Chris McDermott, MBChB, FRCP, PhD, University of Sheffield
- 수석 연구원: Liam Knox, PhD, University of Sheffield
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- R/186866
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
가명화된 데이터와 분석 결과는 셰필드 대학교 데이터 저장소 ORDA에 업로드되어 셰필드 대학교 보존 일정에 따라 10년간 저장됩니다.
데이터는 연구가 동료 평가 저널에 게시될 때까지 공개되지 않으며, 이후에는 다른 연구자들이 CI에 합리적인 요청을 통해 이용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
연구가 동료 평가 저널에 게시된 후 10년 동안 데이터 저장소에 보관됩니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .