마음챙김 기반 간호와 개심술 환자의 불안 (OH-MIND)
개심술 환자의 불안 및 활력 징후에 대한 마음챙김 기반 간호 중재의 효과: 무작위 대조 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
개심술을 받는 환자들은 수술 절차의 복잡성, 중환자실 환경, 통증, 침습적 중재 및 생명을 위협하는 상태에 대한 인식으로 인해 높은 수준의 불안을 경험할 수 있습니다. 수술 전후 불안 증가는 혈압, 심박수 및 호흡수와 같은 활력 징후에 부정적인 영향을 미치고, 회복을 지연시키며, 환자의 안락감을 감소시키는 것으로 보고되었습니다.
약리학적 방법이 일반적으로 불안 관리에 사용되지만, 이는 진정, 호흡 억제 및 혈역학적 불안정성을 포함한 부작용을 유발할 수 있습니다. 따라서 비약물적 간호 중재는 심장 수술 환자에게 특히 중요합니다.
심리사회적 및 지지적 간호 중재는 불안을 감소시키고 생리적 안정성을 지원하는 것으로 나타났습니다. 최근 몇 년간, 마음챙김 기반 중재는 호흡 인식, 이완 및 현재 순간 기법을 통해 스트레스와 불안을 줄이는 안전하고 실행 가능한 접근법으로 등장했습니다. 다양한 수술 집단을 대상으로 한 이전 연구들은 마음챙김 기반 중재가 불안 수준을 감소시키고 특정 생리적 매개변수에 긍정적인 영향을 미칠 수 있음을 입증했습니다. 그러나 개심술 환자의 수술 전 및 초기 수술 후 기간 동안 구조화되고 단기적인 마음챙김 기반 간호 중재를 평가하는 무작위 대조 시험은 제한적입니다.
이 연구는 개심술을 받는 환자의 수술 전 및 초기 수술 후 기간에 적용된 마음챙김 기반 간호 중재가 불안 수준과 활력 징후에 미치는 영향을 평가하기 위한 양적, 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 연구 결과는 심장 수술 환자의 불안 관리에서 근거 기반 간호 실무에 기여하고 임상 치료 과정을 지원할 것으로 기대됩니다.
마음챙김 기반 간호 중재는 호흡 인식, 이완 및 현재 순간 주의에 초점을 맞춘 간결하고 구조화된 세션으로 구성되며, 훈련된 간호사에 의해 수술 전 및 초기 수술 후 기간 동안 개별적으로 제공됩니다.
불안 설문지 및 활력 징후 측정을 포함한 결과 평가는 중재에 참여하지 않고 그룹 할당에 대해 눈가림된 간호사들이 수행할 것입니다.
연구 유형
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등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Mersin University
- 전화번호: 03242410000
- 이메일: ebruozdemir@mersin.edu.tr
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
계획된 선택적 개심술 예정
- 터키어로 의사소통이 가능하고 제공된 지시사항을 이해할 수 있음
- 의식이 명료하고 협조적이며 지남력이 있음
- 수술 전 기간에 연구 참여에 동의함
- 수술 후 기간에 발관되어 혈역학적으로 안정적임
제외 기준:
기존에 심각한 정신질환(예: 조현병, 양극성 장애)이 있는 환자
- 인지 장애가 있거나 STAI-S 척도를 완료할 수 없는 환자
- 청력, 언어 또는 의사소통을 저해하는 신경학적 또는 감각 문제가 있는 환자
- 수술 후 기간에 장기간 기계 환기가 필요한 환자
- 수술 후 기간에 재삽관이 필요한 환자
- 혈역학적 불안정이 있거나 중환자실에서 심부 진정 하에 모니터링되는 환자
- 심각한 수술 후 합병증(예: 뇌졸중, 대량 출혈)이 발생한 환자
- 연구 참여를 거부하거나 연구에서 철회를 원하는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 표준 치료 대조군
대조군 참가자들은 병원에서 일상적으로 제공되는 표준 수술 전후 간호를 받게 됩니다.
추가적인 정신수련 또는 심리교육적 중재는 실시되지 않습니다.
불안 수준과 활력 징후는 중재군과 동일한 시점에서 평가될 것입니다.
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대조군 참가자들은 심혈관 수술 클리닉에서 일상적으로 제공되는 표준 수술 전후 간호를 받게 됩니다.
이에는 기관 프로토콜에 따른 일상적인 수술 전 준비, 수술 후 모니터링, 통증 관리 및 간호가 포함됩니다.
추가적인 마음챙김, 이완 또는 심리 교육적 중재는 제공되지 않습니다.
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실험적: 마음챙김 기반 간호 중재 그룹
중재 그룹의 참가자들은 훈련받은 간호사가 개별적으로 제공하는 3회기의 마음챙김 기반 간호 중재를 받게 됩니다. 첫 번째 세션은 수술 하루 전에 진행되며, 두 번째와 세 번째 세션은 각각 수술 후 1일차와 수술 후 2일차에, 환자가 협조적이고 임상적으로 안정된 상태에서 기관 내 삽관을 제거한 후 진행됩니다. 각 세션은 약 15-20분 동안 진행되며, 가이드된 호흡 인식, 이완, 신체 인식 기법이 포함됩니다. 모든 세션은 환자의 병실에서 개별적으로 진행됩니다. 이 중재는 표준화되어 중재 그룹의 모든 참가자에게 일관되게 적용됩니다. |
마음챙김 기반 간호 중재는 훈련된 간호사가 제공하는 세 차례의 구조화된 개별 세션으로 구성됩니다. 첫 번째 세션은 수술 전날 진행되며, 두 번째와 세 번째 세션은 각각 수술 후 1일차와 수술 후 2일차에 기관 내 튜브를 제거한 후 환자가 협조적이고 혈역학적으로 안정된 상태에서 진행됩니다. 각 세션은 약 15-20분 동안 진행되며, 심장 수술 주변기 설정에 맞춰 조정된 유도 호흡 인식, 이완 기법, 간단한 신체 인식 운동을 포함합니다. 이 중재는 현재 순간의 인식, 신체 감각에 대한 비판단적 주의, 불안 관련 생각의 진정에 초점을 맞춥니다. 모든 세션은 조용한 환경에서 환자의 침대 옆에서 개별적으로 제공됩니다. 사전 마음챙김 경험이 필요하지 않습니다. 이 중재는 표준화되어 중재군의 모든 참가자에게 일관되게 적용됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상태불안 수준 (STAI-S)
기간: 기준 시점(수술 전날), 수술 후 1일, 수술 후 2일
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불안 수준은 20개 문항으로 구성된 검증된 자가 보고 척도인 상태-특성 불안 척도(STAI-S)의 상태 불안 하위 척도를 사용하여 평가됩니다.
총점 범위는 20점에서 80점까지이며, 점수가 높을수록 불안 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준 시점(수술 전날), 수술 후 1일, 수술 후 2일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈압
기간: 기저선(수술 전날), 수술 후 1일, 수술 후 2일
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수축기 및 이완기 혈압은 표준 비침습적 모니터링 방법을 사용하여 측정됩니다.
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기저선(수술 전날), 수술 후 1일, 수술 후 2일
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심박수
기간: 기저선(수술 전날), 수술 후 1일, 수술 후 2일
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심박수는 일상적인 임상 모니터링을 사용하여 분당 박동 수로 기록됩니다.
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기저선(수술 전날), 수술 후 1일, 수술 후 2일
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호흡수
기간: 기준 시점(수술 전날), 수술 후 1일째, 수술 후 2일째
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호흡수는 임상 관찰을 통해 분당 호흡 횟수로 측정됩니다.
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기준 시점(수술 전날), 수술 후 1일째, 수술 후 2일째
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산소 포화도 (SpO₂)
기간: 기저선(수술 전 날), 수술 후 1일, 수술 후 2일
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말초 산소 포화도(SpO2)는 일상적인 모니터링의 일환으로 맥박 산소 측정법을 사용하여 백분율(%)로 측정됩니다.
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기저선(수술 전 날), 수술 후 1일, 수술 후 2일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Firdevs Ebru Özdemir, PhD, Mersin University
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- OPENHEART-MINDFULNESS-2026
- Ethics Approval No: 2026/062 (기타 식별자: Mersin University Health Sciences Research Ethics Committee)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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