리투아니아어 버전 Baecke 신체 활동 설문지의 적응 및 타당성
2026년 3월 12일 업데이트: Ernesta Aukštuolytė
리투아니아 버전의 Baecke 신체 활동 설문지의 적응성과 타당성
본 연구의 목적은 리투아니아에서 사용하기 위해 Baecke 신체활동 설문지를 적용하는 것입니다.
다음 기준을 충족하는 개인은 본 연구에 참여할 수 있습니다:
만 18세 이상의 성인. 리투아니아어 원어민. 정보제공동의서에 서명하여 연구에 참여할 의향이 있는 자.
본 연구에 참여하기로 동의하시면, 리투아니아 보건과학대학교 스포츠의학과(카우나스, Eivenių 가 2번지)를 두 번 방문하도록 요청받게 됩니다. 첫 번째 방문 시, Baecke 신체활동 설문지와 국제 신체활동 설문지를 작성하도록 요청받게 됩니다. 신장과 체중 측정 시, 신발과 겉옷을 벗으실 것을 요청받게 됩니다. 일주일 후, 후속 방문을 위해 다시 방문하도록 요청받게 되며, 이때 Baecke 신체활동 설문지를 다시 작성하게 됩니다.
연구 개요
상태
상태
초대로 등록
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kaunas, 리투아니아
- Lithuanian University of Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참여 가능한 대상자는 18세 이상의 여성과 남성을 포함합니다.
설명
포함 기준:
18세 이상의 성인. 리투아니아어 원어민. 연구에 참여할 의사가 있으며, 동의서에 서명할 의향이 있는 자.
제외 기준:
없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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단일 그룹 - 설문지 완료
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중재 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Baecke 신체 활동 설문지 - 검사-재검사 신뢰도
기간: 기준선 측정과 추적 조사 간 1주 간격
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주요 결과는 적응된 리투아니아어 버전의 신뢰도를 평가하기 위해 동일한 참가자가 일주일 간격으로 작성한 Baecke 습관적 신체 활동 설문지에 대한 응답의 일관성입니다.
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기준선 측정과 추적 조사 간 1주 간격
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Baecke JA, Burema J, Frijters JE. A short questionnaire for the measurement of habitual physical activity in epidemiological studies. Am J Clin Nutr. 1982;36(5):936-942. doi:10.1093/ajcn/36.5.936
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 2월 2일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2029년 2월 2일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2029년 2월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- BE-2-143
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자의 개인정보 보호와 기밀성을 보장하기 위해 IPD는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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