RETROMANDIBULAR TRANSPAROTID APPROACH VERSUS TRANSMASSETERIC ANTEROPAROTID APPROACH FOR FIXATION OF SUBCONDYLAR FRACTURE
2026년 2월 10일 업데이트: mona oraby, Alexandria University
하악과두하 골절 고정을 위한 후하악 경이하선 접근법 대 전교근경 이하선전 접근법 (무작위 대조 임상 연구)
배경: 과두 골절은 하악골 골절 중 20-35%를 차지하는 골절 중 하나입니다. 진단과 치료에 있어 가장 논란이 많은 골절입니다. 수년 동안 외과의들은 수술적 합병증을 피하기 위해 개방 정복보다는 폐쇄 정복을 선호했습니다.
폐쇄 정복은 후기 합병증을 가질 수 있어, 선호도가 개방 치료 쪽으로 바뀌기 시작했습니다. 과두 골절의 개방 치료를 위한 경교근 전이하선 접근법(TMAP)은 다른 접근법의 안면 신경 손상 문제를 극복합니다. 목적: 하과두 골절 치료에 있어 경교근 전이하선 접근법(TMAP)과 경이하선 접근법(TP)을 안면 신경 영향, 이하선 누공, 정복 각도, 통증, 수술 시간, 교합 및 환자의 흉터 만족도 측면에서 비교합니다. 재료 및 방법: 하과두 골절을 가진 20명의 환자를 무작위로 두 개의 동등한 그룹으로 나눕니다. 그룹1(연구 그룹): 경교근 전이하선 접근법. 그룹2(대조군 그룹): 하악후 경이하선 접근법. 환자는 3개월 동안 추적 관찰되어 안면 신경 손상, 통증, 교합 및 환자의 흉터 만족도를 평가받을 것입니다. 결과: 데이터가 수집, 표로 작성 및 통계적으로 분석될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alexandria, 이집트
- Alexandria University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 개방성 정복술이 필요한 변위된 관절낭 외 하악과하두 골절을 앓고 있는 환자, 다음을 포함:
폐쇄적 방법으로 적절한 교합을 얻기 어려운 경우. 다음의 방사선학적 징후:
- 하악지 축으로부터 골편이 내측 또는 외측 방향으로 10° 이상 벗어난 경우. (28)
- 관절와 지붕부터 하악지 하연까지 측정 시 하악지 단축이 ≥ 2mm인 경우.
- 과두가 관절와에서 탈구된 경우.
제외 기준:
- 정신적 또는 기타 문제로 제공된 정보를 따르거나 스스로 결정을 내릴 수 없는 환자. 2. 부정교합이나 안면 높이 손실을 유발하지 않으며 보존적으로 치료할 수 있는 비변위 과두 골절 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 횡교근 전이하선 접근법
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condylar fracture에 대한 더 안전한 접근법
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활성 비교기: 경이하선 접근법
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과두에 도달하기 위한 안면신경 및 이하선 박리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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안면 신경 손상
기간: 수술 직후
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수술 직후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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접근 시간
기간: 수술 중
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수술 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 12월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 5일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 0841-01/2024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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