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제왕절개 수술에서의 복강 내 압력, 복부 둘레 및 척추 차단 수준

2026년 4월 30일 업데이트: Serkan TELLİ, Kutahya Health Sciences University

제왕절개술을 받는 임산부에서 척추마취 후 감각 차단 수준에 대한 복강 내 압력과 복부 둘레의 영향

척추마취는 제왕절개에 일반적으로 사용되며 빠른 시작과 효과적인 마취를 제공합니다. 그러나 척추마취의 확산은 임신 중 생리적 및 해부학적 변화로 인해 임산부마다 다를 수 있습니다. 복강 내압과 복부 둘레의 증가는 뇌척수액 역학에 영향을 미치고 척추마취 후 달성되는 감각 차단 수준에 영향을 줄 수 있습니다.

이 전향적 관찰 연구는 제왕절개를 받는 임산부에서 척추마취 후 복강 내압, 복부 둘레, 그리고 최대 감각 차단 수준 간의 관계를 평가하는 것을 목표로 합니다. 수술 전 복강 내압과 복부 둘레를 측정하고, 척추마취 후 감각 차단 수준과 혈역학적 매개변수를 평가할 것입니다. 이 연구의 결과는 임산 환자에서 척추 차단 확산에 영향을 미치는 요인을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
107

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Kütahya
      • Kütahya, Kütahya, 터키 (Türkiye)
        • Kütahya Şehir Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구는 쿠타히아 시립병원 산부인과에서 척추 마취 하에 예정된 제왕절개를 예정한 18-40세 임산부를 포함합니다. 적격 참가자는 ASA 신체 상태 II-III에 속하며 사전 동의서를 제공하였습니다. 연구 대상 집단은 복강 내압이나 척추 마취 특성을 현저하게 변화시키는 것으로 알려진 상태 없이 예정된 제왕절개 분만을 받는 임상적으로 안정된 산과 코호트를 대표합니다.

설명

포함 기준:

  • 18-40세 임산부
  • 튀르키예 쿠타야 시립 병원에서 예정된 선택적 제왕절개술 대상자
  • 계획된 척추 마취
  • ASA 신체 상태 등급 II-III
  • 서면 동의서 제공

제외 기준:

  • 연구 참여 거부
  • 응급 제왕절개술
  • 임신성 고혈압 또는 기타 임신 관련 고혈압 장애
  • 진통 시작 또는 조기 양막 파수
  • 말초 부종 또는 복수를 포함한 복강 내 압력에 영향을 미치는 임상적 상태
  • 키 <140cm 또는 >180cm
  • 체질량 지수 <40kg/m²
  • 척추 기형 또는 척추 수술 병력
  • 척추 마취 금기증
  • 부피바카인 알레르기
  • 제왕절개술 외 추가 수술 필요
  • 활성 또는 이전 경막 천자 후 두통, 신경인성 방광, 혈뇨, 우연히 발견된 복부 종괴를 포함하여 복강 내 압력 측정을 금하거나 방해하는 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
척추 마취 후 최대 감각 차단 수준
기간: 척추 마취 후 처음 30분 이내
척추 마취 후 냉감 상실로 평가된 감각 차단의 최대 피절 수준
척추 마취 후 처음 30분 이내

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
복강 내압
기간: 기준선(수술 전, 척추 마취 전) 및 조기 수술 후 기간(제왕절개 후 30분 이내)
척추마취 전 수술 전 기간과 자궁절개술 후 수술 후 기간 동안 방광 내 측정 기술을 사용하여 측정한 복강 내 압력.
기준선(수술 전, 척추 마취 전) 및 조기 수술 후 기간(제왕절개 후 30분 이내)
복부 둘레
기간: 기준선(수술 전, 척추 마취 전) 및 조기 수술 후 기간(제왕 절개 후 30분 이내)
척추 마취 전 및 제왕절개 수술 후 회복기에 배꼽 높이에서 측정한 복부 둘레
기준선(수술 전, 척추 마취 전) 및 조기 수술 후 기간(제왕 절개 후 30분 이내)
척추마취 후 저혈압 발생률
기간: 척추마취 후 30분 이내에
척추마취 후 첫 30분 동안 측정된 평균동맥압 <65 mmHg로 정의된 저혈압.
척추마취 후 30분 이내에
혈관수축제 요구량
기간: 수술 전후 기간
척추 마취 후 투여된 혈압상승제의 요구량과 총 투여량.
수술 전후 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Kutahya Health Sciences University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 2월 7일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 4월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 4월 30일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2025/08-28

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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