성인 중환자실 환자의 위 배출과 차가운 vs 따뜻한 경장 영양
2026년 2월 16일 업데이트: Ilkay Ceylan, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
성인 중환자에서 위 배출에 대한 차가운 및 따뜻한 경장 영양의 효과: 교차 연구
중환자실에서 경장영양을 받는 중증 환자에서 위장관계의 기능적 능력은 영양 지원 방식에 의해 상당히 영향을 받을 수 있습니다.
경장영양 공급의 온도는 위 배출, 장 운동성 및 영양소 흡수에 잠재적인 영향을 미칠 수 있습니다.
그러나 공급 온도의 영향에 대한 기존 문헌은 제한적이며, 따뜻한 경장영양과 차가운 경장영양을 직접 비교한 무작위 또는 교차 대조 연구는 드뭅니다.
이 연구는 경장영양 공급 온도가 공급 내성(구토 및 흡인), 위 배출 속도(위 잔류량) 및 설사 발생률에 미치는 영향을 체계적으로 평가하여 임상 실무에 정보를 제공할 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
초대로 등록
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
15
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bursa, 터키 (Türkiye)
- Bursa Yuksek Ihtisas Research and Education Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자 집중치료실에서 최소 96시간 체류 예정 비위관을 통한 경장영양을 받는 환자 장폐색 또는 활동성 위장관 출혈이 없는 환자
제외 기준:
- 18세 미만의 환자 위장관 운동에 영향을 미치는 것으로 알려진 고용량 오피오이드 사용 정맥영양을 받는 환자 알려진 위장관 질환이나 위장관 수술 병력이 있는 환자 급성 두개내 사건이 있는 환자는 연구에 포함되지 않습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 냉장 경관 영양
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저온 경장 영양 공급(24-25도), 온 경장 영양 공급(36-37도)
경장 영양 냉식
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활성 비교기: 따뜻한 경장영양
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저온 경장 영양 공급(24-25도), 온 경장 영양 공급(36-37도)
경장 영양 냉식
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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냉장 및 온장 경관 영양 투여 후 60, 90, 120, 180, 240, 360 및 480분에 초음파 검사로 측정한 위 용적.
기간: 기저선(0분) 및 경관 영양 후 최대 480분까지
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기저선(0분) 및 경관 영양 후 최대 480분까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2024-TBEK 2025/08-17
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
표본 크기의 제한, 참가자 기밀성에 대한 잠재적 위험, 데이터 공유에 대한 기관적 제한으로 인해 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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