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의학 드라마에서 묘사된 죽음, 임종, 폭력 및 공격성

2026년 2월 10일 업데이트: King's College Hospital NHS Trust

TV에서의 종말, 폭력 및 공격성.

의학 TV 드라마는 최근 몇 년 동안 매우 인기를 끌었습니다. 이러한 프로그램은 주로 오락을 위해 제작되며, 종종 병원에서 실제로 일어나는 일을 반영하지 않습니다. 그러나 텔레비전은 정보를 공유하고, 사람들의 생각을 형성하며, 대중에게 의학을 가르치는 데 중요한 역할을 합니다.

병원, 특히 중환자실(ICU)에서의 죽음과 임종은 매우 감정적인 경험입니다. 실생활에서 이러한 상황은 환자와 가족이 기대하는 것과 매우 다르게 전개되는 경우가 많습니다. 이 때문에 의학 TV 프로그램이 임종 돌봄, 죽음, 나쁜 소식 전달과 같은 주요 병원 사건을 어떻게 묘사하는지 이해하는 것이 중요합니다. TV에 보여지는 것이 ICU 돌봄의 현실과 일치하지 않을 때, 이는 비현실적인 기대, 허황된 희망, 그리고 임종기에 있는 환자와 그 가족들에게 더 큰 고통을 초래할 수 있습니다.

동시에, 의료 제공자에 대한 폭력과 공격성은 최근 몇 년 동안 증가했습니다. 여기에는 언어적 학대뿐만 아니라 신체적 공격도 포함될 수 있습니다. 의학 TV 프로그램에서 의료 종사자가 어떻게 대우받는지 살펴보면, 이러한 프로그램이 어떤 행동이 허용 가능한 것으로 보이는지에 영향을 미치는지 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. COVID-19 팬데믹 이후 의료 직원에 대한 폭력이 특히 우려되는 문제가 되었기 때문에, 많은 요인이 관련되어 있더라도 미디어의 가능한 역할은 무시되어서는 안 됩니다.

이 연구는 인기 있는 의학 TV 시리즈에서 죽음과 임종이 어떻게 묘사되는지 설명하고, 이러한 배경에서 의료 제공자에 대한 폭력이나 공격성이 어떻게 표현되는지 탐구하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 독일
      • Witten, 독일
        • Medical tv series
        • 연락하다:
  • 영국
    • Select
      • London, Select, 영국, SE1 3BG
        • Medical tv series
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구된 TV 시리즈의 가상 캐릭터

설명

포함 기준:

  • 병원 환경에서 발생하며, 의료 또는 전문 치료 환경에서 두 명 이상의 개인 간에 발생하는 에피소드 내에서 독립적인 장면으로 구성된 명확하게 보이거나 들리는 의도적인 폭력 행위.
  • 병원 환경 내에서 사망하는 모든 환자. 사망 장면은 명시적으로 보여지거나 언급되어야 합니다(예: 심전도 평탄화, 매장, 시신 덮기). 사망은 화면에 시각적으로 묘사되어야 합니다(시청자가 사망이 일어나는 것을 보아야 합니다).

제외 기준:

  • 폭력: 병원 외부에서의 폭력. 순수한 사적 맥락에서 비롯되어 전문 의료 환경 내에서 발생하지 않는 자해 행동 또는 폭력 행위.
  • 사망: 병원 외부에서의 사망. 시각적 묘사 없이 사망에 대한 이야기나 언급은 포함되지 않습니다. 명시적 확인이나 묘사 없이 암시되거나 화면 밖에서 발생한 사망은 제외됩니다. 명시적 확인이나 묘사 없이 암시되거나 화면 밖에서 발생한 사망은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
폭력과 공격성
참여자들이 명확하게 보이고/또는 들리며, 병원 환경에서 발생하는 고립된 장면으로서의 의도적인 폭력 행위로, 의료 또는 전문적인 치료 환경에서 두 명 이상의 개인들 사이에서 일어납니다.
생애 말기
병원 환경 내에서 사망한 모든 환자. 사망 장면이 명시적으로 보여지거나 명명되어야 합니다 (예: 심전도 평탄화, 매장, 시신 덮기). 사망이 화면에 시각적으로 묘사되어야 합니다 (시청자가 사망이 일어나는 것을 보아야 합니다).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
수술실, 중환자실 및 응급실에서 의학 TV 시리즈에 묘사된 폭력적 사건의 수와 유형.
기간: 입원 중
다음과 같은 폭력/공격적 행동을 포함: 고의적인 신체적, 언어적, 심리적/정서적 및/또는 성적
입원 중
의료 TV 시리즈에서 묘사된 수술실(OR), 중환자실(ICU), 응급실(ER)에서의 사망 또는 죽어가는 장면의 횟수와 유형.
기간: 입원 중
사망 및 임종 과정을 묘사하는 임종 장면
입원 중

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
행동이 발생하는 환경 유형
기간: 관찰 대상 환자 또는 가족 구성원/친구의 입원 기간 동안
폭력적 행동 및/또는 사망/죽음이 발생하는 환경을 설명하세요
관찰 대상 환자 또는 가족 구성원/친구의 입원 기간 동안
사망/죽어가는 과정에서 표현된 감정
기간: 병원 입원 중 관찰 대상 환자 또는 가족 구성원/친구
가족 구성원/친구의 죽음/임종에서 드러나는 감정들을 설명하십시오
병원 입원 중 관찰 대상 환자 또는 가족 구성원/친구

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
King's College Hospital NHS Trust

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
University of Witten/Herdecke

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 5월 10일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • KCC02022026EOL

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

출판물 결과의 근거가 되는 모든 개별 참가자 데이터

IPD 공유 기간

결과 발표 시점부터 시작하여 발표 후 6개월까지

IPD 공유 액세스 기준

연구 계획서 및 데이터 수집 시트에 대한 정보를 요청하는 모든 연구자. 요청에 대한 설명이 필요할 것입니다. 요청은 원래 분석/출판에 참여한 두 명의 연구자가 평가할 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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