이중 과제 운동이 전 슬관절 치환술 후 파라미터에 미치는 영향
전체 무릎 관절 치환술 후 이중 작업 운동이 통증, 균형, 기능 및 반응 시간에 미치는 영향
서론: 전 슬관절 치환술(TKA)은 퇴행성 슬관절염 및 기타 퇴행성 슬관절 질환으로 인한 심한 통증과 기능 손상에 대해 전 세계적으로 널리 사용되는 수술적 치료 방법입니다. TKA의 목표는 통증을 줄이고 관절 기능을 회복하며 삶의 질을 향상시키는 것입니다. 수술 후 많은 환자들이 통증이 현저히 감소하지만, 수술 후 기간 동안 균형 문제, 낙상 위험 및 기능적 제한이 지속될 수 있습니다. 또한, 운동-인지 상호작용이 필요한 일상적 과제(예: 걷기 중 대화하기, 물건을 들고 방향 바꾸기)에서 수행력 저하가 발생할 수 있습니다. 이중 과제 패러다임은 운동 과제와 인지 과제를 동시에 수행해야 하는 운동 및 평가를 설명하며, 재활에서는 운동 및 인지 시스템의 동시 기능을 목표로 일상 생활 기능을 개선하는 것을 목표로 합니다. 문헌에서 슬관절염 및 TKA 환자를 대상으로 한 이중 과제 평가 및 훈련에 관한 연구는 제한적이며, 연구 결과는 상이합니다. 노인 및 골관절염 인구를 대상으로 한 연구에서는 단일 과제 및 이중 과제 훈련 모두 균형 수행력을 향상시키지만, 이중 과제 훈련이 단일 과제 훈련에 비해 항상 명확한 우월성을 보이는 것은 아닌 것으로 보고되었습니다. 이러한 연구들은 일반적으로 균형 및 보행 매개변수에 초점을 맞추고 있으며, 통증, 반응 시간, 운동 공포증(키네시오포비아)과 같은 다른 임상적으로 중요한 변수들이 이중 과제 중재에 따라 어떻게 변화하는지에 대한 증거는 불충분하고 일관되지 않습니다.
방법: 참고 문헌의 WOMAC 골관절염 지수 평가 매개변수의 효과 크기는 1.02입니다. 제1종 오류 α=0.05 및 제2종 오류 β=0.20을 사용하여 80% 검정력을 가진 연구를 위해 각 그룹당 10명씩 총 최소 20명이 필요하다고 계산되었습니다. 모든 참가자로부터 사전 동의를 얻은 후, 그들의 사회인구학적 정보가 기록될 것입니다. 이후, 미니 정신 상태 검사(MMSE)를 사용하여 인지 상태가 평가될 것입니다. 통증은 숫자 통증 등급 척도(NPRS)를 사용하여 평가될 것입니다. 기능적 이동성은 Timed Up and Go(TUG)를 사용하여 평가될 것입니다. 동적 균형은 기능적 도달 검사를 사용하여 평가될 것입니다. 정적 균형은 Berg 균형 척도(BBS)를 사용하여 평가될 것입니다. 기능성은 WOMAC 골관절염 지수를 사용하여 평가될 것입니다. 운동 공포증은 Tampa 운동 공포증 척도(TKS)를 사용하여 평가될 것입니다. 하지 반응 시간은 8개의 센서로 구성된 무선 시스템인 Fitlight Trainer(FITLIGHT Sports Corp., Ontario, Canada)를 사용하여 평가될 것입니다. 중재: 참가자들이 무작위로 두 그룹으로 나뉜 후, 대조군은 연구 기간 동안 우리가 제공하는 가정용 강화 및 균형 운동으로 구성된 물리치료 프로그램을 수행하며 다른 운동 프로그램에 참여하지 않을 것입니다. 대조군에게는 초기 평가 시 물리치료사가 직접 운동을 가르치며, 추적 세션은 비디오로 녹화될 것입니다. 중재군의 프로그램은 가정 운동 프로그램에서 제공되는 운동 외에도 이중 과제 운동 프로그램이 될 것입니다. 중재는 주 2일, 8주 동안 지속되며 프로그램은 매주 업데이트될 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Necati Muhammed Tat, Asst.Prof
- 전화번호: +905075083347
- 이메일: necatimuhammedtat@yyu.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: Anıl Sensever, Physiotherapist
- 전화번호: +905308926718
- 이메일: anilsensever82@gmail.com
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- Mini Mental State Test 점수 ≥24; 서명된 동의서를 제공하고 연구 참여에 자발적으로 동의할 수 있는 능력.
- 일차적 일측성 전 슬관절 치환술을 받은 경우.
- 50세에서 65세 사이.
제외 기준:
- 수술 후 합병증을 경험한 경우,
- 하지 수술을 받은 경우,
- 신경 질환을 가지고 있는 경우.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 홈 운동 그룹: 통제 그룹
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가정에서 강화 및 균형 운동으로 구성된 가정 운동을 실시하며, 연구 기간 동안 다른 운동 프로그램에는 참여하지 않습니다. 중재는 8주 동안 주 2회 진행되며, 프로그램은 매주 업데이트됩니다.
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실험적: 이중 작업 운동: 물리치료 그룹
이중 작업 운동
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가정에서 강화 및 균형 운동으로 구성된 가정 운동을 실시하며, 연구 기간 동안 다른 운동 프로그램에는 참여하지 않습니다. 중재는 8주 동안 주 2회 진행되며, 프로그램은 매주 업데이트됩니다.
홈 운동 프로그램 외에도 이중 작업 운동 프로그램이 시행됩니다. 중재는 8주 동안, 주 2일 진행되며, 프로그램은 매주 업데이트됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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반응 시간
기간: 8주
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불이 꺼질 때까지의 총 시간과 평균 시간이 기록되었습니다.
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8주
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WOMAC 골관절염 지수
기간: 8주
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이것은 골관절염과 전 슬관절 치환술(TKA) 이후의 기능적 상태를 평가하는 데 사용되는 24개 항목의 자가 보고 척도입니다.
세 가지 하위 차원을 가지고 있습니다: 통증(5개 항목), 강직(2개 항목), 신체 기능(17개 항목).
각 항목은 0에서 4점 사이로 채점됩니다. 점수가 높을수록 기능 수준이 더 나쁩니다.
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8주
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키네시오포비아
기간: 8주
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탬파 운동공포증 척도(TKS)가 평가에 사용됩니다.
TKS는 움직임과 재손상에 대한 두려움을 측정하는 17개 항목의 척도입니다.
각 항목은 1점에서 4점까지 점수가 매겨지며, 총점은 17점에서 68점까지입니다.
점수가 높을수록 움직임에 대한 두려움이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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8주
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기능적 이동성
기간: 8주
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TUG 검사는 개인이 의자에서 일어나 3미터를 걸어서 돌아와 다시 앉는 데 걸리는 시간(초)을 측정합니다.
이 검사는 기능적 이동성, 균형, 걷기 속도 및 하지 근력을 종합적으로 평가합니다.
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8주
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정적 균형
기간: 8주
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평가를 위해 Berg Balance Scale(BDS)이 사용됩니다.
BDS는 개인의 정적 및 동적 균형 능력을 평가하는 14개 항목의 척도입니다.
각 항목은 0점에서 4점 사이로 채점되며, 총 점수 범위는 0점에서 56점입니다.
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8주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 8주
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통증은 수치 통증 평가 척도(NPRS)를 사용하여 평가됩니다.
통증 강도는 0-10의 수치 척도로 평가됩니다; 0 = 통증 없음, 10 = 참을 수 없는 통증.
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8주
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동적 균형
기간: 8주
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동적 균형 평가에는 기능적 도달 범위 검사가 사용됩니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 의자: Necati Muhammed Tat, Asst.Prof., Van Yuzuncu Yil University, Faculty of Health Science
- 수석 연구원: Anıl Şensever
- 연구 의자: Mehmet Ata Gökalp, Prof.Dr., Van Yuzuncu Yil University, Faculty of Medicine
- 수석 연구원: Şilan Kaplan
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Van YYUYL1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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