요르단에서 외상 후 스트레스 장애 증상의 심각도를 감소시키기 위한 외상 중심 개입으로서 EMDR 치료의 효과성: 준실험적 시험 (Experimental)
요르단에서 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 증상의 심각도를 감소시키기 위한 외상 중심 중재로서 EMDR 치료의 효과: 준실험적 연구
다음은 양식에 붙여넣을 수 있는 일반 언어로 작성된 등록에 적합한 간략한 요약입니다. 환자, 가족 및 의료 제공자를 위해 작성되었습니다:
간략한 요약
이 연구는 Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) 치료가 요르단에서 외상 후 스트레스 장애(PTSD)를 경험하는 성인의 증상 심각도를 감소시킬 수 있는지 검토합니다. PTSD는 고통스러운 또는 외상적인 생활 사건에 노출된 후 발생할 수 있으며, 침투적 기억, 회피, 수면 문제, 불안 및 정서적 고통과 같은 증상을 유발할 수 있습니다.
중등도에서 중증의 PTSD 증상을 가진 총 70명의 성인 참가자가 등록되었습니다. 참가자는 두 그룹 중 하나에 배정되었습니다: EMDR 치료 그룹 또는 대기 명단 통제 그룹. EMDR 그룹의 개인들은 훈련받은 정신 건강 전문가가 제공하는 구조화된 치료 세션을 받았으며, 대기 명단 그룹의 개인들은 연구 기간 동안 치료를 받지 않았지만 연구 종료 후 치료가 제공되었습니다.
PTSD 증상 심각도는 치료 전, 치료 세션 직후, 그리고 한 달 후에 다시 측정되었습니다. 이 연구의 목표는 EMDR 치료가 즉각적인 치료 없음과 비교하여 PTSD 증상의 의미 있고 지속적인 감소로 이어지는지 확인하는 것이었습니다.
이 연구 결과는 의료 제공자와 정책 입안자들이 외상 관련 고통을 경험하는 개인들을 위한 비약물적, 근거 기반 치료 옵션으로서 EMDR의 가치를 이해하고, 요르단의 정신 건강 서비스 및 외상 인지 치료 개선을 지원하는 데 도움이 되도록 의도되었습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
외상 후 스트레스 장애(PTSD)는 외상적이거나 극도로 고통스러운 사건에 노출된 후 발생할 수 있는 정신 건강 상태로, 기능적, 정서적, 신체적 중대한 결과와 연관됩니다. 증상 부담을 줄이고 삶의 질을 향상시키기 위해서는 근거 기반 심리 치료가 필수적이며, 특히 전문적인 외상 서비스에 대한 접근이 제한될 수 있는 환경에서 더욱 그러합니다.
이 연구는 요르단 성인들 사이에서 PTSD 증상의 심각도를 감소시키는 데 있어 구조화된 외상 중심 심리 치료 접근법인 안구 운동 민감 소실 및 재처리(EMDR) 치료의 효과를 평가합니다. 조사는 EMDR 세션을 받는 중재 그룹과 연구 기간 동안 즉각적인 치료적 중재를 받지 않는 대기자 통제 그룹을 사용한 준실험 설계를 사용합니다. 증상 심각도는 기저선, 중재 완료 직후, 1개월 추적 관찰 시점에서 평가되어 즉각적 및 단기 결과를 검토합니다.
EMDR 치료는 표준화된 EMDR 프로토콜에 대해 훈련받은 면허가 있는 정신 건강 전문가에 의해 제공됩니다. 중재는 안구 운동과 같은 양측 자극 기법과 결합된 유도된 회상을 통해 외상 기억을 처리하는 데 초점을 맞추며, 정서적 고통을 감소시키고 적응적 인지 반응을 강화하는 것을 목표로 합니다. 대기자 통제 그룹의 참가자들은 결과 평가 완료 후 동일한 치료 세션을 제공받아 공평한 치료 접근을 보장합니다.
이 연구는 중동 맥락에서 EMDR 치료의 임상적 유용성, 실행 가능성 및 단기 지속 가능성에 대한 경험적 증거를 생성하려고 합니다. 연구 결과는 중등도에서 중증 PTSD 증상을 경험하는 성인들을 위한 비약물적, 외상 인식 치료 옵션으로서 EMDR의 잠재적 역할에 대해 정신 건강 실무자, 간호 전문가 및 의료 결정권자들에게 정보를 제공하기 위한 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Aljubeiha
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Amman, Aljubeiha, 요르단, 11942
- Faculty of nursing
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
만 18세 이상 성인
연구에서 사용된 선별 도구를 기준으로 확진된 PTSD 또는 중등도에서 중증의 외상 후 스트레스 증상
지난 6개월 이내에 최소 한 번의 외상적이거나 고스트레스 생활 사건 경험
이전 EMDR 치료 경험 없음
정보에 입각한 동의서 제공 및 치료 세션과 평가에 참여할 의지와 능력
제외 기준:
연구 절차나 설문지 이해에 방해가 되는 급성 인지 또는 지적 장애
EMDR 치료의 시각적 구성 요소에 완전히 참여하지 못하게 하는 중증 시각 장애나 시각 병리
예정된 평가를 위해 전화로 효과적으로 의사소통할 수 없음
정보에 입각한 동의서 제공 거부 또는 불가능
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: EMDR 치료 개입
이 군의 참가자들은 표준화된 EMDR 프로토콜에 대해 훈련을 받은 면허를 보유한 정신건강 전문가가 제공하는 안구 운동 민감 소실 및 재처리(EMDR) 치료를 받았습니다.
중재는 몇 주에 걸쳐 진행된 구조화된 개별 세션(각 약 90분)으로 구성되었습니다.
세션은 병력 청취, 준비, 양측 자극을 통한 민감 소실, 긍정적 인지의 정착, 신체 검사, 마무리, 재평가를 포함한 확립된 EMDR 단계를 따랐습니다.
결과는 기저선, 중재 직후 및 한 달 후 추적 조사에서 평가되었습니다.
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참가자들은 구조화된 외상 중심 심리치료인 안구 운동 민감소실 및 재처리(EMDR) 치료를 받았으며, 이는 표준화된 EMDR 프로토콜에 대해 훈련받은 면허를 가진 정신건강 전문가에 의해 개별적으로 시행되었습니다.
세션은 약 90분간 진행되었으며, 중재 기간 동안 주 3회 실시되었습니다.
프로토콜은 병력 청취, 준비, 대상 기억 확인, 양측 자극(예: 안내된 안구 운동 또는 교대 탭), 적응적 인지 설치, 신체 스캔, 종결 및 재평가를 포함한 확립된 EMDR 단계를 따랐습니다.
결과는 기저선, 중재 직후 및 1개월 추적 조사 시점에서 측정되었습니다.
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간섭 없음: 대기자 통제군
이 집단의 참가자들은 연구 기간 동안 능동적인 심리적 중재를 받지 않았으며, 기존 치료가 있었다면 이를 지속하였습니다.
그들은 기초선에서, EMDR 집단의 중재 기간 직후, 그리고 1개월 추적 조사 시점에 동일한 결과 평가를 완료하였습니다.
모든 연구 평가가 완료된 후, 대기자 대조군 집단의 참가자들은 EMDR 치료를 받을 기회를 제공받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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외상 후 스트레스 증상의 심각도
기간: 기준선, 중재 직후, 1개월 후 추적 관찰.
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기준 시점(T0), 중재 직후(T1), 1개월 추적 시점(T2)에 1차 진료 외상 후 스트레스 장애 선별(PC-PTSD) 설문지를 사용하여 측정한 외상 후 스트레스 증상의 심각도.
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기준선, 중재 직후, 1개월 후 추적 관찰.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Ayman M. Hamdan-Mansour, Professor, the university of Jordan
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- JU-EMDR-PTSD-2023-2348
- ClinicalTrials.gov (레지스트리 식별자: ClinicalTrials)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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