다발성 경화증 환자를 위한 증강 현실 기반 이중 작업 훈련 (MS)
다발성 경화증 환자의 인지 및 운동 기능 향상을 위한 증강 현실 기반 이중 작업 훈련 개발
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
MS의 가장 우려되는 측면 중 하나는 보행 장애, 균형 결손 및 인지 기능 장애의 존재입니다. 이러한 증상은 이중 과제 조건에서 더욱 두드러집니다. 이중 과제는 개인이 인지 및 운동 과제를 동시에 수행하도록 요구합니다. 인지 및 운동 기능 간의 상호작용은 일상 활동에 매우 중요합니다. 이 연결의 어떤 방해도 낙상 위험 증가를 포함한 심각한 장애로 이어질 수 있으며, 이는 개인의 삶의 질에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 PwMS가 이중 과제 수행에 어려움을 겪는다는 명확한 증거에도 불구하고, 이중 과제 패러다임을 효과적으로 활용하여 그 결과를 완화하는 치료적 중재는 제한적입니다. Plummer 등이 수행한 체계적 문헌 고찰은 기존 물리치료 이중 과제 훈련의 영향과 노인에서 인지-운동 상호작용의 부족을 강조했으며, 이는 근거 기반 권고 사항의 가용성을 제한합니다. 기존 물리치료 접근법에서 이중 과제 상호작용의 부족은 이동성, 인지 기능 및 결과적으로 낙상 위험 개선에서 차선의 결과에 기여하는 요인으로 확인되었습니다. 재활에서 인지-운동 상호작용의 통합은 낙상 위험 감소를 위한 더 나은 결과를 달성하는 데 중요합니다. 이 격차를 해결하기 위해 인지-운동 상호작용을 특별히 대상으로 하는 재활 프로그램이 필요합니다.
지난 몇 년 동안 게임 기술의 사용은 기술 발전과 함께 신경재활 분야에서 부상했습니다. 게임 기술은 대상자에게 과제 지향적 훈련, 고강도의 반복적 연습, 다중 감각 피드백 정보 및 지구력 연습을 위한 동기를 제공합니다. 이는 기존 물리치료에 비해 더 접근 가능하고 비용 효율적인 중재를 제공합니다. 그러나 다발성 경화증(PwMS) 환자에서 가상 현실(VR)을 사용한 이중 과제 훈련의 효과를 조사한 연구는 거의 없습니다. 최근 체계적 문헌 고찰(현재 검토 중)에 따르면 VR 이중 과제 훈련은 약한 효과를 보였습니다. 이는 이전 연구가 MS와 관련된 특정 장애에 맞춤화되지 않은 일반 VR 게임을 활용했기 때문일 수 있습니다. 또한, VR의 몰입적 특성은 멀미와 유사한 불편함을 유발하는 사이버 멀미를 유발할 수 있습니다.
VR과 대조적으로, 증강 현실(AR) 기술은 재활 분야에서 유망한 대안으로 부상하고 있습니다. 신경 재활에서 AR의 사용은 운동 및 인지 과제를 원활하게 결합함으로써 독특한 이점을 제공하며 크게 확장되었습니다. AR에서 사용자는 일상 활동과 관련된 가상 객체로 강화된 실제 환경과 상호작용하며, 안전하고 통제된 환경에서 즉각적인 피드백과 함께 효과적인 운동-인지 훈련을 가능하게 하여 재활 결과 개선에 중요합니다. AR은 완전한 몰입 경험을 제공하지 않기 때문에 다른 게임 기술에 비해 압도적이지 않아, 강렬한 시각 및 감각 자극에 어려움을 겪는 환자들에게 더 쉽습니다. 또한, AR의 유연성은 환자가 집에서 치료에 참여할 수 있게 하여 일상 활동과 쉽게 통합할 수 있습니다. 이 재활 접근법은 치료의 즐거움을 향상시키며 상호작용 경험을 제공하여, 진행성 질환인 MS와 같은 질환을 관리하는 데 중요한 요소인 장기적 순응도를 개선할 수 있습니다. 여기서 모든 단계에서 기능을 유지하는 것이 필수적입니다. 이 프로젝트는 MS와 같이 복잡한 요구를 가진 장기 신경 질환(LTNC) 환자가 이동성과 인지 기능을 유지하도록 지원하여 주거 서비스 및 급성 병원 치료에 대한 의존도를 감소시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 이 제안된 프로젝트는 또한 혁신적이고 부상하는 치료를 발전시켜 MS를 늦추고 역전시킬 수 있다는 국가 다발성 경화증 협회의 우선순위 및 목표와 일치합니다. 이는 초기 중재에 초점을 맞추고 재활에서 기술 접근법을 더 잘 활용하여 미래에 환자의 자가 관리에 지속 가능한 자원을 형성할 수 있는 LTNC 환자 관리를 위한 원활한 프로그램 개발에 중요한 역할을 할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Alham Al Sharman, Associate Prof
- 전화번호: 00971563103259
- 이메일: aal-sharman@sharjah.ac.ae
연구 장소
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Emirate of Sharjah
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Sharjah city, Emirate of Sharjah, 아랍 에미리트, 27272
- Alham Al Sharman
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연락하다:
- Alham Al Sharman, Associate Prof
- 전화번호: 00971563103259
- 이메일: aal-sharman@sharjah.ac.ae
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 개정된 맥도날드 기준과 PDDS 점수 ≤6에 따른 신경과 전문의 확인 다발성 경화증 진단
- 18세 이상
- 재발 완화형 및 이차 진행형 다발성 경화증에 영향 받음
- 신체 활동 준비도 질문지(PAR-Q) 성공적 완료
- 경도/중등도 인지 장애 존재(몬트리올 인지 평가 - MoCA >18)
- 실내 및 실외 이동 시 보조 장치 유무에 관계없이 도움 없이 보행 가능
제외 기준:
- 운동 프로그램 안전한 참여 방해하는 급성 질환이나 부상
- 기타 신경학적 상태 존재(예: 뇌졸중)
- 불안이나 우울증 이외의 중증 정신 질환 존재
- 정신질환 진단 및 통계 편람 제5판(DSM-V)에 따름
- 장애 유발 감각 변화 존재(예: 청각 및 시각 장애)
- 등록 3개월 전 재발
- 현재 주 3일 이상 중등도/격렬한 운동 참여
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 증강 현실
실험군 참가자들은 중재 기간(6주) 동안 주 3회씩 총 18회의 세션을 방문하도록 요청받을 것입니다.
각 세션은 40분에서 1시간까지 소요될 것으로 예상됩니다.
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실험군의 모든 참가자는 AR 기반으로 제안된 운동 수행 방법에 대한 튜토리얼을 받은 후 시스템에 익숙해지도록 요청받게 됩니다.
반면 대조군의 참가자들은 신체 운동에 대한 리플릿을 받고 물리치료사로부터 이러한 운동의 올바른 수행 방법에 대한 지도를 받게 됩니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 홈 기반 운동
홈 운동 대조군은 AR의 유틸리티 없이 동일한 파라미터로 집에서 수행한다는 점을 제외하면 중재군과 동일한 운동을 포함할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보행 속도- 단일 과제 (BTS GAITLAB)
기간: 6주
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단일 작업 조건(보행만)에서 보행 시 BTS GAITLAB(샤르자 대학교 물리치료 연구실)을 사용하여 측정되었습니다.
시행 간 평균 보행 속도를 보고합니다.
높을수록 빠른 보행을 의미합니다.
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6주
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이중 과제 보행 시 보행 속도 (m/s)
기간: 6주
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이중 작업 인지 조건 하 보행 중 BTS GAITLAB을 사용하여 측정.
시행 간 평균 보행 속도를 보고.
높을수록 이중 작업 하 더 빠른 보행을 의미.
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6주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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균형 - 버그 균형 척도 (BBS)
기간: 6주
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균형은 Berg 균형 척도를 사용하여 평가됩니다.
총 점수(0-56)를 보고합니다.
점수가 높을수록 균형이 더 좋습니다.
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6주
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활동별 균형 자신감 (ABC) 척도 점수 (0-100%)
기간: 6주
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균형 신뢰도는 ABC 척도를 사용하여 평가합니다.
총/평균 백분율 점수(0-100%)를 보고합니다.
점수가 높을수록 신뢰도가 더 높습니다.
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6주
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Five Times Sit-to-Stand 검사 시간 (초)
기간: 6주
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다섯 번 의자에서 일어서기 검사를 통해 평가한 하지 기능 수행력.
완료 시간을 초 단위로 보고하십시오.
낮을수록 좋습니다.
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6주
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기능적 이동성 척도(FMS) 등급
기간: 6주
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기능적 이동성은 기능적 이동성 척도(Functional Mobility Scale)를 사용하여 평가합니다.
FMS 등급을 보고하십시오(표준 점수 기준).
점수가 높을수록 이동성이 더 좋습니다.
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6주
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Biodex Balance System 안정성 지수 (장치 출력당 단위)
기간: 6주
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Biodex Medical Balance System(샤르자 대학교 물리치료 실험실)을 사용하여 측정한 계측된 균형.
장비에서 제공하는 안정성 지수를 보고하세요.
장비 지표에 따라 방향을 해석하세요(낮을수록 안정성이 더 좋음).
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6주
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FIBION으로 측정한 일일 걸음 수 (걸음/일)
기간: 6주
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피지컬 활동은 중재 전후로 7일 연속 / 24시간 착용한 FIBION 활동 모니터로 평가합니다.
모니터링 기간 동안의 평균 일일 걸음 수를 보고합니다.
높을수록 더 많은 활동을 의미합니다.
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6주
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수정된 신체활동 척도 (M-PAS) 점수
기간: 6주
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M-PAS를 사용하여 평가한 자가 보고 신체 활동.
총점 보고(측정 도구별 채점 기준에 따라).
채점 기준에 따른 방향 명시(점수가 높을수록 활동량이 많음).
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6주
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Falls Efficacy Scale-International (FES-I) 총점
기간: 6주
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낙상 우려는 FES-I를 사용하여 평가합니다.
총 점수를 보고합니다(도구별 점수 부여 기준에 따름).
점수가 높을수록 낙상에 대한 우려가 더 큽니다(더 나쁨).
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6주
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수정된 피로 영향 척도(MFIS) 총 점수
기간: 6주
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피로는 MFIS를 사용하여 평가됩니다.
총점을 보고하십시오(도구별 점수 기준).
점수가 높을수록 피로 영향이 더 심합니다.
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6주
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단축형-36(SF-36) 건강 관련 삶의 질 점수
기간: 6주
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삶의 질은 SF-36을 사용하여 평가됩니다.
보고 영역 점수 및/또는 신체 및 정신 구성 요소 요약 점수를 보고합니다( SF-36 채점 기준에 따라).
점수가 높을수록 건강 상태가 더 좋음을 의미합니다.
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6주
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병원 불안 및 우울 척도 (HADS-A) 점수 (0-21)
기간: 6주
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불안 증상은 HADS 불안 하위척도로 평가합니다.
하위척도 점수(0-21)를 보고합니다.
점수가 높을수록 불안 증상이 더 심함을 의미합니다.
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6주
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병원 불안 및 우울 척도 (HADS-D) 점수 (0-21)
기간: 6주
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우울 증상은 HADS 우울 하위 척도를 사용하여 평가됩니다.
하위 척도 점수(0-21)를 보고합니다.
점수가 높을수록 우울 증상이 더 심함을 나타냅니다.
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6주
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6분 걷기 검사 거리 (미터)
기간: 6주
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6분 걷기 검사를 사용하여 평가한 신체 수행 능력.
미터 단위로 걸은 거리를 보고합니다.
높을수록 더 나은 걷기 지구력을 나타냅니다.
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6주
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Montreal Cognitive Assessment (MoCA) 총점 (0-30)
기간: 6주
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전체 인지 기능은 MoCA를 사용하여 평가되었습니다.
총 점수(0-30)를 보고합니다.
점수가 높을수록 인지 기능이 더 좋습니다.
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6주
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기호 숫자 변환 검사(SDMT) 점수 (정답 수)
기간: 6주
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SDMT(BICAMS 구성 요소)를 사용하여 평가된 처리 속도.
총 정반응 수를 보고합니다(채점 기준에 따라).
점수가 높을수록 좋습니다.
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6주
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Hopkins Verbal Learning Test-II (HVLT-II) 총 회상 점수
기간: 6주
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HVLT-II(BICAMS 구성 요소)를 사용하여 평가된 언어 학습/기억.
총 회상 점수를 보고합니다(채점 기준에 따라).
점수가 높을수록 더 좋음.
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6주
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간편 시공간 기억 검사-개정판(BVMT-R) 총 회상 점수
기간: 6주
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BVMT-R(BICAMS)를 사용하여 평가한 시공간 기억력.
총 회상 점수를 보고합니다(채점 기준에 따름).
점수가 높을수록 기억력이 더 좋습니다.
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6주
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스트룹 검사 간섭 점수 (프로토콜에 따른)
기간: 6주
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Stroop 검사를 사용하여 평가한 억제 조절.
간섭 점수를 보고합니다.
낮은 간섭 점수 = 더 나은 성능
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6주
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC-24-12-22-01-F
- 133128 (기타 보조금/기금 번호: National Multiple Sclerosis Society)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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