당뇨병 신병증 환자의 조기 발견 및 진행을 위한 새로운 진단 표지자로서 아이리신 호르몬의 평가
2026년 3월 7일 업데이트: Gehad Hamdy Abdelmegid, Sohag University
당뇨병성 신장병증의 조기 발견 및 진행에 대한 새로운 진단 표지자로서 아이리신의 평가
아이리신 수준과 당뇨병성 신증의 진행 및 조기 발견 사이의 관계를 연구합니다.
연구 개요
상태
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아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
당뇨병은 전 세계적으로 4억 2,500만 명의 사람들에게 영향을 미치는 흔한 문제로, 국제당뇨병연맹(IDF)은 2045년까지 6억 3,000만 명으로 증가할 것으로 예측하고 있습니다. 당뇨병성 신증(DN)은 당뇨병 환자의 3분의 1에게 영향을 미치는 심각한 합병증으로, 심혈관 질환 이환율과 사망률에 크게 기여하여 상당한 사회경제적 부담을 초래합니다(Dwivedi and Sikarwar, 2024).
당뇨병성 신증(DN)은 주로 고혈당에 의해 영향을 받는 다양한 상호 연결된 메커니즘을 포함하는 다면적인 상태입니다.
당뇨병성 신증(DN)은 가장 두려운 당뇨병 만성 미세혈관 합병증 중 하나이며, 말기 신장 질환(ESRD)의 주요 원인입니다.
따라서 조기 인식이 중요합니다. 현재 이는 알부민 배설률(AER)과 사구체 여과율(GFR)에 의존합니다.
운동 유도성 마이오카인인 이리신(Irisin)은 대사 장애와 연관되어 있지만, DN과의 관계는 아직 명확하지 않습니다.
실험 연구는 이리신이 당뇨병과 비만에 대한 보호 효과를 쥐에게서 보여주는 역할을 입증했습니다.
연구 유형
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관찰
등록 (추정된)
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200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Gehad Ha Abdelmegid, MD
- 전화번호: 00201125745717
- 이메일: gege1_8_1992@yahoo.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
30-75세 사이의 제2형 당뇨병 환자
설명
포함 기준:
제2형 당뇨병 환자
제외 기준:
- 비당뇨병성 신장 질환.
- 급성 질환, 감염, 비만, 고혈압, 제1형 당뇨병.
- 악성 종양, 기타 내분비 장애, 코르티코스테로이드 약물, 임신, 수유.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아이리신 호르몬으로 평가된 당뇨병성 신병증이 있는 건강한 사람들 중 부작용이 발생한 참가자 수 측정
기간: 2년
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아이리신 호르몬으로 평가된 당뇨병성 신병증이 있는 참가자 대 건강한 사람.
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2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Ahmed Se Mahmoud, ass prof, Sohag University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- 1-Deng, Y., Shen, Y., Wu, Y., Wen, M., and Wang, F. (2025). Correlation of serum irisin levels with diabetic nephropathy: an exhaustive systematic appraisal and meta-analytical investigation. Frontiers in Endocrinology, 16, 1599423. 2- Dwivedi, S., and Sikarwar, M. S. (2024). Diabetic nephropathy: pathogenesis, mechanisms, and therapeutic strategies. Hormone and Metabolic Research. 3 - Mageswari, R., Sridhar, M. G., Nandeesha, H., Parameshwaran, S., and Vinod, K. V. (2019). Irisin and visfatin predicts severity of diabetic nephropathy. Indian Journal of Clinical Biochemistry, 34(3), 342-346. 4- Satta, E., Strollo, F., Borgia, L., Guarino, G., Romano, C., Masarone, M., Marfella, R., and Gentile, S. (2025). Urinary L-FABP: A Novel Biomarker for Evaluating Diabetic Nephropathy Onset and Progression. A Narrative Review. Diabetes Therapy, 1-18. 5-Yuan, C. M., Nee, R., Ceckowski, K. A., Knight, K. R., & Abbott, K. C. (2017). Diabetic nephropathy as the cause of end-stage kidney disease reported on the medical evidence form CMS2728 at a single center. Clinical kidney journal, 10(2), 257-262. 6-Zhang, X., Zhang, J., Ren, Y., Sun, R., & Zhai, X. (2024). Unveiling the pathogenesis and therapeutic approaches for diabetic nephropathy: insights from panvascular diseases. Frontiers in endocrinology, 15, 1368481.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2028년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med--26-2-1MD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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