제왕절개 분만을 위한 척추 마취 후 산모 만족도
2026년 2월 22일 업데이트: Pujic Borislava, University of Novi Sad
선택적 제왕절개술에 대한 다양한 척추 마취 요법 후의 산모 만족도: 전향적 관찰 연구
이 관찰 연구의 목표는 제왕절개 분만 후 네 가지 다른 척추 마취 요법이 산모의 만족도에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
- 주요 결과: 수술 후 첫 24시간 동안 제공된 진통제에 대한 환자 만족도.
- 부차적 결과: 구제 진통제의 필요성. 참가자들은 제왕절개 분만 24시간 후에 특별히 설계된 설문지를 작성할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
200
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18-45세의 단태아 임신부, 선택적 제왕절개 예정자
설명
포함 기준: 선택적 제왕절개를 위한 산모, ASA 상태 II 및 III, 18세에서 45세 사이, 단태 임신, 정보 제공 동의서를 작성할 수 있는 자. -
제외 기준: 연구 참여 거부, 척추 마취 거부, 연구에 포함된 약물에 대한 알려진 알레르기, 다태 임신, 조산, 등 부위의 피부 병변, 중증 모성 동반 질환, 만성 오피오이드 사용 및 만성 통증. -
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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제왕절개 분만 후 첫 24시간 동안 제공된 진통제에 대한 산모 만족도
기간: 24시간
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24시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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구조 진통제의 필요성
기간: 24시간
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24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 3월 2일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 6-00-34/5
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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