시간 제한적 식사가 수면, 혈당 및 인슐린 감수성에 미치는 영향
2026년 3월 2일 업데이트: Colorado State University
시간 제한 식사가 수면, 혈당 및 인슐린 감수성에 미치는 영향
이 연구의 목적은 식사 시기가 수면에 미치는 영향과 신체가 당에 어떻게 반응하는지 알아보기 위한 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 식사 시기가 수면에 미치는 영향과 당에 대한 신체 반응을 알아보기 위한 것입니다.
18~65세의 건강한 성인이어서 관심이 있을 수 있습니다.
이 연구는 2주간의 외래 모니터링과 수면 및 대사 연구실에서의 2박 체류가 포함됩니다.
이 연구 참여에는 배고픔, 피부 자극, 채혈 시 불편함, 관찰 시 불편함과 같은 위험이 있습니다.
이 연구가 일주기 리듬과 대사 질환에 대한 지식, 그리고 식사 시기가 이러한 요소에 미치는 영향에 대한 이해에 도움이 되기를 바랍니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
13
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, 미국, 80523
- Sleep and Metabolism Laboratory
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-65세 건강한 성인 남녀
- 7-9.25시간의 습관적 수면 시간
- 해당 고도에서 최소 3개월 이상 거주
제외 기준:
- 진단된 급성 또는 만성 신체적·정신적 장애
- 진단된 수면 장애
- 약물 투여나 채혈과 같이 위험을 증가시킬 수 있는 다른 연구에 동시 참여하지 않음
- 연구 시작 6개월 전 교대근무; 연구 3주 전 1개 이상 시간대 이동
- 첫 연구 방문 30일 전 헌혈
- 연구 방문 30일 전 불법 약물 사용, 처방 약물 사용(일반의약품 제외)
- 일상적 니코틴 사용
- 지난달 매일 400mg 이상 카페인 정기 섭취; 남성은 지난달 주당 14잔 이상 또는 하루 4잔 이상, 여성은 지난달 주당 7잔 이상 또는 하루 3잔 이상 알코올 음료 섭취
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 대조군
장비 수거와 첫 숙박 사이의 1주 동안 참가자들은 정상적인 식습관을 유지하고 연구 직원과 논의한 시간에 따라 하루 종일 식사를 할 것입니다.
이 기간 동안 연구 직원은 참가자에게 사진을 찍고 실험실로 문자를 보내 식사를 기록하도록 요청할 것입니다.
|
참가자들은 하루 종일 정상적인 식사 일정을 따릅니다.
|
|
실험적: 시간 제한 식사
첫 번째와 두 번째 숙박 사이의 주 동안 참가자들은 연구 직원과 논의한 시간에 따라 더 짧은 기간 동안 정상적인 양의 음식을 섭취하도록 예정됩니다.
일반적으로, 이는 참가자들이 오후 중 언젠가 식사를 중단하고 다음 날 아침까지 다시 먹지 않음을 의미합니다.
이 기간 동안 연구 직원들은 참가자들에게 사진을 찍어 식사를 기록하고 이를 실험실로 문자 메시지로 보내도록 요청할 것입니다.
|
첫 번째와 두 번째 숙박 사이의 주 동안 참가자들은 연구 직원과 논의된 시간을 기준으로 더 짧은 기간 동안 정상적인 양의 음식을 섭취하도록 예정됩니다.
일반적으로, 이는 참가자들이 오후 중 언젠가 식사를 중단하고 다음 날 아침까지 다시 먹지 않을 것임을 의미합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
24시간 연속 혈당 모니터링 (평균 혈당)
기간: 2주
|
참가자들은 2주 동안 지속형 혈당 모니터를 착용합니다.
첫째 주는 둘째 주와 비교될 것입니다.
|
2주
|
|
경구 당부하 검사 (2시간 혈당)
기간: 2주
|
참가자는 2회(1주차 말과 2주차 말)에 걸쳐 경구 당부하 검사를 완료합니다.
|
2주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 12월 7일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 5월 25일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 5월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Protocol # 18-8249H
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
IPD는 연구 책임자인 Josiane Broussard 박사에게 합리적인 요청 시 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .