뇌졸중 환자를 위한 인공지능 기반 인지 훈련 (AICoRe-Stroke)
2026년 3월 1일 업데이트: Omima Alaa Eldin Hussein
뇌졸중 환자의 인지 기능에 대한 인공 지능 기반 훈련의 효과
이 연구는 다음과 같은 질문에 답할 것입니다: AI 애플리케이션 기반 훈련이 뇌졸중 환자의 인지 기능을 향상시키는가?
이 연구의 목적:
뇌졸중 환자의 인지 기능에 대한 AI 애플리케이션 기반 훈련의 효과를 조사하기 위함입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Omima Alaa Eldin Hussein
- 전화번호: +201207838324
- 이메일: omimaalaa27@gmail.com
연구 장소
-
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Egypt
-
Cairo, Egypt, 이집트, 62517
- 모병
- Physical therapy- Cairo University
-
연락하다:
- Omima Alaa Eldin Hussein
- 전화번호: +201207838324
- 이메일: omimaalaa27@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
환자의 연령은 45세에서 60세 사이입니다.
- 만성기 뇌졸중 진단(발병 후 3개월 이상).
- 몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수 ≤ 26으로 확인된 인지 장애 존재.
- 의학적으로 안정적이며 지시를 따를 수 있음.
- 뇌졸중 후 기억력 장애가 있는 환자
제외 기준:
- 다음 조건에 해당하는 환자는 제외됩니다:
- 심각한 시각, 청각 또는 언어 장애로 참여가 불가능한 경우.
- 다른 신경학적 또는 정신과적 질환의 병력이 있는 경우.
- 불안정한 심혈관 또는 전신 질환이 있는 경우.
- 심각한 우울증(벡 우울증 척도 > 29).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: AI 기반 인지 훈련
참가자는 뇌졸중 환자를 대상으로 인공 지능 기반 인지 훈련을 받습니다.
이 AI 프로그램은 주의력, 기억력, 실행 기능 및 처리 속도를 포함한 여러 인지 영역을 대상으로 설계되었습니다.
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뇌졸중 환자의 주의력, 기억력, 실행 기능 및 처리 속도를 대상으로 하는 구조화된 인공 지능 기반 인지 훈련 프로그램.
이 프로그램은 참가자의 수행 능력에 따라 적응형 및 개인 맞춤형 운동을 제공합니다.
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활성 비교기: 기존 물리치료
참가자들은 표준 물리치료에 더해 유산소 운동, 이완 운동 및 전통적인 종이 기반 인지 운동으로 구성된 일반적인 재활 프로그램을 받습니다.
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뇌졸중 환자를 위한 유산소 운동, 이완 운동, 전통적인 종이 기반 인지 운동으로 구성된 구조화된 기존 재활 프로그램.
치료 기간과 빈도는 실험군과 일치합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 기능 변화
기간: 기준선 및 중재 후 6주
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몬트리올 인지 평가(MoCA)로 측정한 전반적 인지 기능의 변화 전반적 인지 기능은 몬트리올 인지 평가(MoCA)를 사용하여 평가됩니다. MoCA는 한 페이지 분량의 30점 만점 인지 선별 도구로, 주의력, 기억력, 실행 기능, 언어, 시공간 능력, 추상화, 계산 및 지남력을 평가합니다. 이 검사는 약 10분 정도 소요됩니다. 점수 범위는 0점에서 30점이며, 점수가 높을수록 인지 기능이 더 좋음을 나타냅니다. 26점 미만의 점수는 인지 장애를 나타냅니다. |
기준선 및 중재 후 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2026년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 6월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/006268
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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