초음파 유도 하 척추기립근 평면 차단술에서 부피바카인 단독 투여와 부피바카인-황산마그네슘 병용 투여 후 진통 지속 시간 비교: 변형 근치적 유방절제술 환자 대상
2026년 3월 7일 업데이트: Fareeha Afzaal, Gulab Devi Hospital
초음파 유도 하대세근 평면 차단술에서 마그네슘 설페이트 첨가 유무에 따른 부피바카인 투여 후 평균 진통 지속 기간 비교: 개량 근치적 유방 절제술 환자 대상
변형근육 유방 절제술 환자에서 척추기립근 평면 차단 시 황산마그네슘을 첨가한 부피바카인과 첨가하지 않은 부피바카인의 투여 후 평균 수술 후 진통 지속 시간을 비교하기 위함입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
변형 근치적 유방 절제술 환자에서, 등세모근 평면 차단 시 마그네슘 황산염을 첨가한 부피바카인과 첨가하지 않은 부피바카인 투여 후 평균 진통 지속 시간에 차이가 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54600
- Gulab Devi Hospital Ferozpur Road Lahore
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- ASA 1 및 II로 분류되는 여성 환자로, 연령이 25-60세이며 일측 유방암 수술을 받는 환자 * 연구 참여에 대한 서면 동의서에 서명한 환자.
배제 기준:
- 국소 차단술에 대한 금기증이 있는 환자(예: 주사 부위 감염, 응고병증), 연구에 사용된 약물에 대한 알레르기, 방사선 치료를 받은 환자, 액와 절제술이 필요한 환자 • 국소 마취제(Bupivacaine)에 대한 알려진 과민증이 있는 환자. 응고 장애가 있거나 항응고제 치료를 받고 있는 환자(INR>2.0).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: Group bupivacaine
20 ml의 0.25% 부피바카인
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수술 측의 Erector Spinae Plane (ESP) 차단을 위해 0.25% 부피바카인 20 ml를 투여받습니다.
다른 이름들:
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실험적: 그룹 BMG(부피바카인 플러스 황산마그네슘)
0.25% 부피바카인 20ml에 황산마그네슘 250mg을 첨가한 용액
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양측 각각 0.25% 부피바카인 20ml에 황산마그네슘 250mg을 첨가한 용액.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 진통
기간: 20분
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수정된 근치적 유방 절제술 환자에서 척추 기립근 평면 차단 시 마그네슘 황산염을 첨가한 부피바카인과 첨가하지 않은 부피바카인을 투여한 후의 평균 진통 지속 시간에 차이가 있습니다.
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20분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 5월 28일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 11월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 11월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AAMC/IRB/EA/47/2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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